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    Optical Coherence Tomography Angiography (OCT-A) in Choroideremia (CHM) carriers
    Rizzo, Stanislao ; Sodi, Andrea ; et al.
    In: Ophthalmic Genetics, Jg. 41 (2020-03-03), S. 146-151
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    Autofluorescence in female carriers with choroideremia: A familial case with a novel mutation in the CHM gene
    Cortés-González, Vianney ; Grecia Yael Ortiz-Ramirez ; et al.
    In: Ophthalmic Genetics, Jg. 41 (2020-08-24), S. 625-628
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    Optical Coherence Tomography Angiography (OCT-A) in young choroideremia (CHM) patients
    Giorgio, Dario ; Dario Pasquale Mucciolo ; et al.
    In: Ophthalmic genetics, Jg. 40 (2019-05-29), Heft 3
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    Copy number variant analysis in CHM to detect duplications underlying choroideremia
    MacDonald, Ian M. ; Hume, Stacey ; et al.
    In: Ophthalmic genetics, Jg. 34 (2013), Heft 4
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    Lessons learned from research on choroideremia
    MacDonald, Ian
    In: Ophthalmic genetics, 2022-01-26
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    En face OCT in choroideremia
    Sodi, Andrea ; Giorgio, Dario ; et al.
    In: Ophthalmic Genetics, Jg. 40 (2019-11-02), S. 514-520
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    Misdiagnosis of X-linked retinitis pigmentosa in a choroideremia patient with heavily pigmented fundi
    Robert E MacLaren ; A P Salvetti ; et al.
    In: Ophthalmic Genetics, Jg. 39 (2018-01-29), S. 380-383
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    Choroideremia research: Report and perspectives on the second international scientific symposium for choroideremia
    Chan, Stephanie ; MacDonald, Ian M. ; et al.
    In: Ophthalmic Genetics, Jg. 37 (2016-02-08), S. 267-275
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    Choroideremia: Effect of age on visual acuity in patients and female carriers
    Traboulsi, Elias I. ; Kim, James ; et al.
    In: Ophthalmic Genetics, Jg. 33 (2011-11-07), S. 66-73
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    Choroideremia: a review of general findings and pathogenesis
    Razek Georges Coussa ; Traboulsi, Elias I.
    In: Ophthalmic genetics, Jg. 33 (2011-10-25), Heft 2
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    Rab escort protein 1 (REP1) in intracellular traffic: a functional and pathophysiological overview
    Preising, Markus N. ; Ayuso, Carmen
    In: Ophthalmic genetics, Jg. 25 (2004-09-17), Heft 2
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    Visual impairment and REP-1 gene mutations in Japanese choroideremia patients
    Ono, J. ; Ohki, J. ; et al.
    In: Ophthalmic genetics, Jg. 20 (1999-07-27), Heft 2
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    Near-infrared autofluorescence in young choroideremia patients
    Rizzo, Stanislao ; Virgili, Gianni ; et al.
    In: Ophthalmic genetics, Jg. 40 (2019-09-24), Heft 5
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    No missense mutation in choroideremia patients analyzed to date
    Claustres, Mireille ; Beaufrere, L. ; et al.
    In: Ophthalmic Genetics, Jg. 20 (1999), S. 89-93
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