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    Multiplexed Profiling of CDK Kinase Activities in Tumor Biopsies with Fluorescent Peptide Biosensors.
    Royet, C ; Diot, S ; et al.
    In: ACS sensors, 2024-06-12
    academicJournal
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    academicJournal
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    Application of Biocatalytic Reductive Amination for the Synthesis of a Key Intermediate to a CDK 2/4/6 Inhibitor.
    Duan, Shengquan ; Widlicka, Daniel W. ; et al.
    In: Organic Process Research & Development, Jg. 26 (2022-03-18), Heft 3, S. 879-890
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Direct Substrate Identification with an Analog Sensitive (AS) Viral Cyclin-Dependent Kinase (v-Cdk)
    Umaña, Angie C. ; Iwahori, Satoko ; et al.
    In: ACS chemical biology, Jg. 13 (2018), Heft 1, S. 189-199
    serialPeriodical
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    academicJournal
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    A Simple Isomerization of the Purine Scaffold of a Kinase Inhibitor, Roscovitine, Affords a Four- to Seven-Fold Enhancement of Its Affinity for Four CDKs. Could This Be Traced Back to Conjugation-Induced Stiffenings/Loosenings of Rotational Barriers?
    Krystel El Hage ; Piquemal, Jean-Philip ; et al.
    In: ACS Omega, Jg. 2 (2017-07-01), Heft 7, S. 3467-3474
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record in DOAJ (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Metal-Based Paullones as Putative CDK Inhibitors for Antitumor Chemotherapy
    SCHMID, Wolfgang F ; JOHN, Roland O ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry (Print), Jg. 50 (2007), Heft 25, S. 6343-6355
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Conformational Adaption May Explain the Slow Dissociation Kinetics of Roniciclib (BAY 1000394), a Type I CDK Inhibitor with Kinetic Selectivity for CDK2 and CDK9
    Ayaz, Pelin ; Andres, Dorothee ; et al.
    In: ACS chemical biology, Jg. 11 (2016), Heft 6, S. 1710-1719
    serialPeriodical
    Wie komme ich dran?
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    Novel Substituted 1,6-Naphthyridines as CDK 5 Inhibitors for Treating Kidney Diseases.
    Sabnis, RW
    In: ACS medicinal chemistry letters, Jg. 12 (2021-08-17), Heft 9, S. 1363-1364
    Online editorialOpinion
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    academicJournal
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    academicJournal
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    An Inhibitor's-Eye View of the ATP-Binding Site of CDKs in Different Regulatory States
    Echalier, A. ; Hole, A.J. ; et al.
    In: ACS CHEMICAL BIOLOGY, Jg. 9 (2014), Heft 6, S. 1251-1256
    serialPeriodical
    Wie komme ich dran?
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    Discovery of 4-((7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino)-N-(4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)phenyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide (FN-1501), an FLT3- and CDK-Kinase Inhibitor with Potentially High Efficiency against Acute Myelocytic Leukemia.
    Wang, Yue ; Zhi, Yanle ; et al.
    In: Journal of Medicinal Chemistry, Jg. 61 (2018-02-22), Heft 4, S. 1499-1518
    academicJournal
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    Novel structural features of CDK inhibition revealed by an ab initio computational method combined with dynamic simulations
    HEADY, Lucy ; FERNANDEZ-SERRA, Marivi ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry (Print), Jg. 49 (2006), Heft 17, S. 5141-5153
    academicJournal
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    4-arylazo-3,5-diamino-1H-pyrazole CDK inhibitors : SAR study, crystal structure in complex with CDK2, selectivity, and cellular effects
    KRYSTOF, Vladimir ; CANKAR, Petr ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry (Print), Jg. 49 (2006), Heft 22, S. 6500-6509
    academicJournal
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    alpha C Helix as a Switch in the Conformational Transition of Src/CDK-like Kinase Domains
    Huang, H. ; Zhao, R. ; et al.
    In: JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY B, Jg. 116 (2012), Heft 15, S. 4465-4475
    serialPeriodical
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    3-aminopyrazole inhibitors of CDK/cyclin A as antitumor agents. 1. Lead finding
    PEVARELLO, Paolo ; BRASCA, Maria Gabriella ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry (Print), Jg. 47 (2004), Heft 13, S. 3367-3380
    academicJournal
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