Zum Hauptinhalt springen
UB Hagen

Suchergebnisse

UB Katalog

Artikel & mehr
64 Treffer

Suchmaske

Suchtipp für den Bereich Artikel & mehr: Wörter werden automatisch mit UND verknüpft. Eine ODER-Verknüpfung erreicht man mit dem Zeichen "|", eine NICHT-Verknüpfung mit einem "-" (Minus) vor einem Wort. Anführungszeichen ermöglichen eine Phrasensuche.
Beispiele: (burg | schloss) -mittelalter, "berufliche bildung"

Das folgende Suchfeld wird hier nicht unterstützt: "Signatur / Strichcode".

Suchergebnisse einschränken oder erweitern

Aktive Suchfilter

Erscheinungszeitraum

Mehr Treffer

Weniger Treffer

Gefunden in

Schlagwort

Publikation

64 Treffer

Sortierung: 
  1. Detailansicht für Treffer 1 öffnen
    Controlling Ibrutinib’s Conformations about Its Heterobiaryl Axis to Increase BTK Selectivity
    Toenjes, Sean T. ; Heydari, Bahar S. ; et al.
    In: ACS Medicinal Chemistry Letters, Jg. 14 (2023-02-14), S. 305-311
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  2. Detailansicht für Treffer 2 öffnen
    Stereochemical Differences in Fluorocyclopropyl Amides Enable Tuning of Btk Inhibition and Off-Target Activity
    Lubach, Joseph W. ; Vogt, Jennifer ; et al.
    In: ACS Medicinal Chemistry Letters, Jg. 11 (2020-07-13), S. 1588-1597
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    HND-01, a F-substituted dasatinib as a potent inhibitor of wild type & C481S mutant BTK with potent anti-tumor activity through modifying dasatinib major circulating metabolite in human plasma
    Xu, Yan ; Zhou, Zhigang ; et al.
    2023
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Discovery and Evaluation of Pyrazolo[3,4-d]pyridazinone as a Potent and Orally Active Irreversible BTK Inhibitor
    Wu, Chengde ; Zhen, Gong ; et al.
    In: ACS Medicinal Chemistry Letters, Jg. 11 (2019-12-11), S. 1863-1868
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    Discovery of 1-Amino-1H-imidazole-5-carboxamide Derivatives as Highly Selective, Covalent Bruton’s Tyrosine Kinase (BTK) Inhibitors
    Shuting, Zhang ; Guiqing, Xu ; et al.
    In: Journal of Medicinal Chemistry, Jg. 64 (2021-10-21), S. 16242-16270
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    Discovery of Pteridine-7(8H)-one Derivatives as Potent and Selective Inhibitors of Bruton’s Tyrosine Kinase (BTK)
    Dou, Dou ; Diao, Yanyan ; et al.
    In: Journal of Medicinal Chemistry, Jg. 65 (2022-01-31), S. 2694-2709
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    Discovery of Evobrutinib: An Oral, Potent, and Highly Selective, Covalent Bruton’s Tyrosine Kinase (BTK) Inhibitor for the Treatment of Immunological Diseases
    Dusica Cvetinovic Santos ; Urbahns, Klaus ; et al.
    In: Journal of Medicinal Chemistry, Jg. 62 (2019-08-01), S. 7643-7655
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    Novel BTK Inhibitors for Treating Autoimmune Disorders and Cancer
    Sabnis, Ram W.
    In: ACS Medicinal Chemistry Letters, Jg. 13 (2022-04-14), S. 759-760
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    Process Development and Large-Scale Synthesis of BTK Inhibitor BIIB068
    Li, Chaomin ; Lin, Yiqing ; et al.
    In: Organic Process Research & Development, Jg. 24 (2020-04-22), S. 1199-1206
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Systematic Optimization of a Robust Telescoped Process for a BTK Inhibitor with Atropisomer Control by High-Throughput Experimentation, Design of Experiments, and Linear Regression
    Katipally, Kishta ; Federico Lora Gonzalez ; et al.
    In: Organic Process Research & Development, Jg. 23 (2019-05-08), S. 1143-1151
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Structure-Based Drug Design of RN486, a Potent and Selective Bruton’s Tyrosine Kinase (BTK) Inhibitor, for the Treatment of Rheumatoid Arthritis
    Suh, Judy M. ; Frauchiger, Sandra ; et al.
    In: Journal of Medicinal Chemistry, Jg. 58 (2014-04-16), S. 512-516
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Discovery of Pyrazolopyrimidine Derivatives as Novel Dual Inhibitors of BTK and PI3Kδ
    Green, Michael J. ; Rai, Roopa ; et al.
    In: ACS Medicinal Chemistry Letters, Jg. 7 (2016-11-01), S. 1161-1166
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    Discovery of 6-Fluoro-5-(R)-(3-(S)-(8-fluoro-1-methyl-2,4-dioxo-1,2-dihydroquinazolin-3(4H)-yl)-2-methylphenyl)-2-(S)-(2-hydroxypropan-2-yl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-8-carboxamide (BMS-986142): A Reversible Inhibitor of Bruton’s Tyrosine Kinase (BTK) Conformationally Constrained by Two Locked Atropisomers
    Dai, Jun ; Mathur, Arvind ; et al.
    In: Journal of Medicinal Chemistry, Jg. 59 (2016-09-19), S. 9173-9200
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Optimized Near-IR Fluorescent Agents for in Vivo Imaging of Btk Expression
    Weissleder, Ralph ; Kohler, Rainer H. ; et al.
    In: Bioconjugate Chemistry, Jg. 26 (2015-06-09), S. 1513-1518
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    A Practical Synthesis of an Aminopyridine as a Component of a BTK Inhibitor
    Wang, Ping ; Zhang, Yingchao ; et al.
    In: Organic Process Research & Development, Jg. 17 (2013-05-02), S. 876-880
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Loxo buys BTK inhibitor
    Jarvis, Lisa M.
    In: C&EN Global Enterprise, Jg. 95 (2017-08-07), S. 13-13
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Selective Inhibition of Bruton's Tyrosine Kinase by a Designed Covalent Ligand Leads to Potent Therapeutic Efficacy in Blood Cancers Relative to Clinically Used Inhibitors
    Sousa, Bárbara B. ; de Almeida, Cátia Rebelo ; et al.
    2022
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Discovery of 4-Aminoquinoline-3-carboxamide Derivatives as Potent Reversible Bruton’s Tyrosine Kinase Inhibitors for the Treatment of Rheumatoid Arthritis
    Xu, Hongjiang ; Yao, Xia ; et al.
    In: Journal of Medicinal Chemistry, Jg. 62 (2019-07-01), S. 6561-6574
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    Discovery of Potent and Selective Tricyclic Inhibitors of Bruton’s Tyrosine Kinase with Improved Druglike Properties
    Gallion, Steve ; Chen, Jacob Z. ; et al.
    In: ACS Medicinal Chemistry Letters, Jg. 8 (2017-05-16), S. 608-613
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  20. Detailansicht für Treffer 20 öffnen
    Discovery of JNJ-64264681: A Potent and Selective Covalent Inhibitor of Bruton’s Tyrosine Kinase
    Tichenor, Mark S. ; Wiener, John J. M. ; et al.
    In: Journal of Medicinal Chemistry, Jg. 65 (2022-10-31), S. 14326-14336
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
xs 0 - 576
sm 576 - 768
md 768 - 992
lg 992 - 1200
xl 1200 - 1366
xxl 1366 -