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    Stereochemical Differences in Fluorocyclopropyl Amides Enable Tuning of Btk Inhibition and Off-Target Activity
    Lubach, Joseph W. ; Vogt, Jennifer ; et al.
    In: ACS Medicinal Chemistry Letters, Jg. 11 (2020-07-13), S. 1588-1597
    Online unknown
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    Discovery of 1-Amino-1H-imidazole-5-carboxamide Derivatives as Highly Selective, Covalent Bruton’s Tyrosine Kinase (BTK) Inhibitors
    Shuting, Zhang ; Guiqing, Xu ; et al.
    In: Journal of Medicinal Chemistry, Jg. 64 (2021-10-21), S. 16242-16270
    Online unknown
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    Discovery of Evobrutinib: An Oral, Potent, and Highly Selective, Covalent Bruton’s Tyrosine Kinase (BTK) Inhibitor for the Treatment of Immunological Diseases
    Dusica Cvetinovic Santos ; Urbahns, Klaus ; et al.
    In: Journal of Medicinal Chemistry, Jg. 62 (2019-08-01), S. 7643-7655
    Online unknown
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    Discovery of Pyrazolopyrimidine Derivatives as Novel Dual Inhibitors of BTK and PI3Kδ
    Green, Michael J. ; Rai, Roopa ; et al.
    In: ACS Medicinal Chemistry Letters, Jg. 7 (2016-11-01), S. 1161-1166
    Online unknown
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    Loxo buys BTK inhibitor
    Jarvis, Lisa M.
    In: C&EN Global Enterprise, Jg. 95 (2017-08-07), S. 13-13
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    Discovery of a Potent and Selective Covalent Inhibitor of Bruton’s Tyrosine Kinase with Oral Anti-Inflammatory Activity
    Venable, Jennifer D. ; Wang, Weixue ; et al.
    In: ACS Medicinal Chemistry Letters, Jg. 12 (2021-04-05), S. 782-790
    Online unknown
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    Design and Synthesis of Novel Amino-triazine Analogues as Selective Bruton’s Tyrosine Kinase Inhibitors for Treatment of Rheumatoid Arthritis
    Inoue, Tomoko ; Miyake, Takahiro ; et al.
    In: Journal of Medicinal Chemistry, Jg. 61 (2018-09-14), S. 8917-8933
    Online unknown
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    Targeting the C481S Ibrutinib-Resistance Mutation in Bruton’s Tyrosine Kinase Using PROTAC-Mediated Degradation
    Haley A Armstrong ; Crews, Craig M. ; et al.
    In: Biochemistry, Jg. 57 (2018-05-31), S. 3564-3575
    Online unknown
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    Development of a Selective Labeling Probe for Bruton’s Tyrosine Kinase Quantification in Live Cells
    Wang, Xiafeng ; He, Fengli ; et al.
    In: Bioconjugate Chemistry, Jg. 29 (2018-04-13), S. 1640-1645
    Online unknown
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    Discovery of a Series of 2,5-Diaminopyrimidine Covalent Irreversible Inhibitors of Bruton’s Tyrosine Kinase with in Vivo Antitumor Activity
    Xia, Mengying ; Li, Xitao ; et al.
    In: Journal of Medicinal Chemistry, Jg. 57 (2014-06-10), S. 5112-5128
    Online unknown
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  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Discovery of a Selective, Covalent IRAK1 Inhibitor with Antiproliferative Activity in MYD88 Mutated B-Cell Lymphoma
    Wang, Li ; Ficarro, Scott B. ; et al.
    In: ACS Medicinal Chemistry Letters, Jg. 11 (2020-10-09), S. 2238-2243
    Online unknown
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    PF-06651600, a Dual JAK3/TEC Family Kinase Inhibitor
    Kilty, Iain ; Seneviratne, Uthpala ; et al.
    In: ACS Chemical Biology, Jg. 14 (2019-05-13), S. 1235-1242
    Online unknown
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    Discovery and Optimization of Pyrrolopyrimidine Inhibitors of Interleukin-1 Receptor Associated Kinase 4 (IRAK4) for the Treatment of Mutant MYD88L265P Diffuse Large B-Cell Lymphoma
    Dillman, Keith ; J. Elizabeth Pease ; et al.
    In: Journal of Medicinal Chemistry, Jg. 60 (2017-12-11), S. 10071-10091
    Online unknown
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