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    Discovery of 1-Amino-1H-imidazole-5-carboxamide Derivatives as Highly Selective, Covalent Bruton’s Tyrosine Kinase (BTK) Inhibitors
    Shuting, Zhang ; Guiqing, Xu ; et al.
    In: Journal of Medicinal Chemistry, Jg. 64 (2021-10-21), S. 16242-16270
    Online unknown
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    Discovery of Evobrutinib: An Oral, Potent, and Highly Selective, Covalent Bruton’s Tyrosine Kinase (BTK) Inhibitor for the Treatment of Immunological Diseases
    Dusica Cvetinovic Santos ; Urbahns, Klaus ; et al.
    In: Journal of Medicinal Chemistry, Jg. 62 (2019-08-01), S. 7643-7655
    Online unknown
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    Optimized Near-IR Fluorescent Agents for in Vivo Imaging of Btk Expression
    Weissleder, Ralph ; Kohler, Rainer H. ; et al.
    In: Bioconjugate Chemistry, Jg. 26 (2015-06-09), S. 1513-1518
    Online unknown
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    Mechanism of Covalent Binding of Ibrutinib to Bruton’s Tyrosine Kinase revealed by QM/MM Calculations
    Herman van Vlijmen ; Tresadern, Gary ; et al.
    2020
    Online unknown
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    Efficient targeted degradation via reversible and irreversible covalent PROTACs
    Gabizon, Ronen ; Ben Zion Katz ; et al.
    2020
    Online unknown
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  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    Targeting the C481S Ibrutinib-Resistance Mutation in Bruton’s Tyrosine Kinase Using PROTAC-Mediated Degradation
    Haley A Armstrong ; Crews, Craig M. ; et al.
    In: Biochemistry, Jg. 57 (2018-05-31), S. 3564-3575
    Online unknown
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    Discovery of 4,7-Diamino-5-(4-phenoxyphenyl)-6-methylene-pyrimido[5,4-b]pyrrolizines as Novel Bruton’s Tyrosine Kinase Inhibitors
    Geng, Meiyu ; Wang, Aoli ; et al.
    In: Journal of Medicinal Chemistry, Jg. 61 (2018-05-01), S. 4608-4627
    Online unknown
    Zugriff:
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  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    Discovery of a Series of 2,5-Diaminopyrimidine Covalent Irreversible Inhibitors of Bruton’s Tyrosine Kinase with in Vivo Antitumor Activity
    Xia, Mengying ; Li, Xitao ; et al.
    In: Journal of Medicinal Chemistry, Jg. 57 (2014-06-10), S. 5112-5128
    Online unknown
    Zugriff:
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