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    A Large-Pore IEF Gel Electrophoresis Separates the Complex in Both of ADAMTS13 Bound to VWF and to the IgG Autoantibodies From the Unbound in Plasma Milieu
    Fujimura, Yoshihiro ; Hori, Yuji ; et al.
    In: Blood, Jg. 118 (2011-11-18), S. 1160-1160
    Online unknown
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    Evaluation of Newborns Screening Laboratory Tests for Sickle Cell Disease and Other Haemoglobinopathies in Tanzania
    Heavenlight Hebron Christopher ; Makani, Julie ; et al.
    In: Blood, Jg. 134 (2019-11-13), S. 4817-4817
    Online unknown
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    Geospatial Mapping of Sickle Cell Disease in Northwest Tanzania: The Tanzania Sickle Surveillance Study (TS3)
    Tebuka, Erius ; Smart, Luke R. ; et al.
    In: Blood, Jg. 132 (2018-11-29), S. 3662-3662
    Online unknown
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    Severe Reduction of Free ADAMTS13, Unbound to Von Willebrand Factor, in Plasma Milieu Is a Unique Feature of HELLP Syndrome
    Sado, Toshiyuki ; Yagi, Hideo ; et al.
    In: Blood, Jg. 128 (2016-12-02), S. 134-134
    Online unknown
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    Transcobalamin codon 259 polymorphism in HT-29 and Caco-2 cells and in Caucasians: relation to transcobalamin and homocysteine concentration in blood
    Namour, Farès ; Debard, Renée ; et al.
    In: Blood, Jg. 97 (2001-02-15), S. 1092-1098
    Online unknown
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    Restricted Use of Cationic Germline VH Gene Segments in Human Rh(D) Red Cell Antibodies
    Boucher, Gérard ; Broly, Hervé ; et al.
    In: Blood, Jg. 89 (1997-05-01), S. 3277-3286
    Online unknown
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    Hyperphosphorylation of Antigenic Targets of Paraproteins In MGUS and Multiple Myeloma (MM) Is a Consistent Finding: Implications for the Pathogenesis of MGUS/MM
    Preuss, Klaus-Dieter ; Wikowicz, Aleksandra ; et al.
    In: Blood, Jg. 116 (2010-11-19), S. 4085-4085
    Online unknown
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    The Quest for Hb Questembert: A Challenging Case of An Unstable Hb Variant
    Manaloor, Elizabeth ; Carmichael, Harris ; et al.
    In: Blood, Jg. 116 (2010-11-19), S. 4814-4814
    Online unknown
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    Diagnostic Complications of Thalassemic Hb Showa-Yakushiji (β110[G12] Leu→Pro),Observed in An African American Child with Co-Inherited Hb B2 (δ16[A13]Gly→Arg) and α-Thal-2 (-α3.7 deletion): Effects of Triple Globin Gene Abnormality On Phenotype
    Dixon, Natalia ; Sabio, Hernan ; et al.
    In: Blood, Jg. 114 (2009-11-20), S. 2558-2558
    Online unknown
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  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    A Tool for Predicting Haemoglobin Variants - an Aid to DNA Diagnostics
    Clark, Barnaby ; Wild, Barbara J. ; et al.
    In: Blood, Jg. 104 (2004-11-16), S. 3735-3735
    Online unknown
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    Hemoglobin variants identified in the Uganda Sickle Surveillance Study
    Paniagua, Mary C. ; Ware, Russell E. ; et al.
    In: Blood Advances, Jg. 1 (2016-11-22), S. 93-100
    Online unknown
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    Genetic Analysis in the Tanzania Sickle Surveillance Study (TS3): Modifiers of Sickle Cell Disease and Identification of Hemoglobin Variants
    Smart, Luke R. ; Beyanga, Medard ; et al.
    In: Blood, Jg. 134 (2019-11-13), S. 988-988
    Online unknown
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  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    Isoelectric focusing of human von Willebrand factor in urea-agarose gels
    Zimmerman, Theodore S. ; Ruggeri, Zaverio M. ; et al.
    In: Blood, Jg. 61 (1983-02-01), S. 304-310
    Online unknown
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    Differentially Expressed Protein Patterns in Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) after Thymosin beta4 (Tb4) and Lenalidomide (Len) Treatment: Two-Dimensional Gel Electrophoresis (2DE) Analysis
    Pellicanò, Mariavaleria ; Bossio, Sabrina ; et al.
    In: Blood, Jg. 126 (2015-12-03), S. 1729-1729
    Online unknown
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    Homozygous Expression of a Novel Senegalese-Type Partial Deletion of the Beta and Delta Genes Causes a Delta0 Beta+ Thalassemia
    Kutlar, Ferdane ; Sabio, Hernan ; et al.
    In: Blood, Jg. 120 (2012-11-16), S. 2128-2128
    Online unknown
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    Analysis of B-CLL Transcriptomic and Proteomic Profiles: Differences between Molecular Subgroups
    Eloisa Jantus Lewintre ; Dopazo, Joaquín ; et al.
    In: Blood, Jg. 108 (2006-11-01), S. 2088-2088
    Online unknown
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  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Ten Year-Old Male with Hemoglobin Lufkin/Beta-Zero Thalassemia Compound Heterozygote Who Exhibited Beta-Thalassemia Major Characteristics
    Hoyer, James D. ; Shu, Peihong ; et al.
    In: Blood, Jg. 106 (2005-11-16), S. 3815-3815
    Online unknown
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    Characterization of the Proteomic and Genomic Profiles of Chronic Lymphocytic Leukemia Patients with Distinct Clinical Prognosis According to the Mutational Status of the IgVH and BCL6 and Expression Level of CD38 and ZAP70
    Reinoso, Cristina ; Dopazo, Joaquín ; et al.
    In: Blood, Jg. 106 (2005-11-16), S. 3272-3272
    Online unknown
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    Atypical Hemoglobin H Disease Due to Compound Heterozygosity for -α3.7 and --SEA Deletions and Heterozygosity for the β-Chain Variant Hemoglobin Raleigh (β1 VAL→ALA)
    Mary Ann Knovich ; Kutlar, Ferdane ; et al.
    In: Blood, Jg. 106 (2005-11-16), S. 3849-3849
    Online unknown
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    Quantitative and Qualitative Protein Expression Mapping of Highly Enriched G-CSF Mobilized CD34+ Stem Cells from Peripheral Blood
    Ho, Anthony D. ; Horsch, Kerstin ; et al.
    In: Blood, Jg. 104 (2004-11-16), S. 4130-4130
    Online unknown
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