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    Clinical utility of periodic reinterpretation of CNVs of uncertain significance: an 8-year retrospective study
    Ravel, Jean-Marie ; Renaud, Mathilde ; et al.
    In: Genome Medicine, Jg. 15 (2023-05-01), Heft 1, S. 1-10
    Online academicJournal
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    Genome-wide detection of CNVs and their association with performance traits in broilers
    Luiz Lehmann Coutinho ; Vinicius Henrique da Silva ; et al.
    In: BMC Genomics, Jg. 22 (2021-05-01), Heft 1, S. 1-18
    Online unknown
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    A novel 14q13.1–21.1 deletion identified by CNV-Seq in a patient with brain-lung-thyroid syndrome, tooth agenesis and immunodeficiency
    Guo, Jun ; Guo, Ruolan ; et al.
    In: Molecular Cytogenetics, Jg. 12 (2019-12-01), Heft 1, S. 1-6
    Online unknown
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    Comprehensive characterization of copy number variation (CNV) called from array, long- and short-read data
    Lavrichenko, Ksenia ; Jonassen, Inge ; et al.
    2021
    Online unknown
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    Volltext
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    Array CGH-based detection of CNV regions and their potential association with reproduction and other economic traits in Holsteins
    Ma, Li ; Cole, John B. ; et al.
    In: BMC Genomics, Jg. 20 (2019-03-01), Heft 1, S. 1-10
    Online unknown
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    Establishment of a novel CNV-related prognostic signature predicting prognosis in patients with breast cancer
    Liu, Chuan ; Li, Jing ; et al.
    In: Journal of Ovarian Research, Jg. 14 (2021-08-01), Heft 1, S. 1-14
    Online unknown
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    Genome-wide detection of CNV regions and their potential association with growth and fatness traits in Duroc pigs
    Ding, Rongrong ; Zhuang, Zhanwei ; et al.
    In: BMC Genomics, Jg. 22 (2021-05-01), Heft 1, S. 1-16
    Online unknown
    Zugriff:
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    CNV analysis of Meishan pig by next-generation sequencing and effects of AHR gene CNV on pig reproductive traits
    Zhou, Lei ; Zhao, Pengju ; et al.
    In: Journal of Animal Science and Biotechnology, Jg. 11 (2020-04-01), Heft 1, S. 1-11
    Online unknown
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    Whole genome resequencing of black Angus and Holstein cattle for SNP and CNV discovery
    Liao, Xiaoping ; Stothard, Paul ; et al.
    In: BMC Genomics, Jg. 12 (2011-11-01), Heft 1
    Online unknown
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    Genome-wide algorithm for detecting CNV associations with diseases
    Xu, Yaji ; Amos, Christopher I. ; et al.
    In: BMC Bioinformatics, Jg. 12 (2011-08-01), Heft 1
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    CNV Workshop: an integrated platform for high-throughput copy number variation discovery and clinical diagnostics
    Xie, Hongbo ; Rappaport, Eric F. ; et al.
    In: BMC Bioinformatics, Jg. 11 (2010-02-01), Heft 1
    Online unknown
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    Autism genetic database (AGD): a comprehensive database including autism susceptibility gene-CNVs integrated with known noncoding RNAs and fragile sites
    Talebizadeh, Zohreh ; Matuszek, Gregory
    In: BMC Medical Genetics, Jg. 10 (2009-09-01), Heft 1
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    CNV-seq, a new method to detect copy number variation using high-throughput sequencing
    Xie, Chao ; Tammi, Martti T.
    In: BMC Bioinformatics, Jg. 10 (2009-03-01), Heft 1
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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