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    An Alu-mediated partial SDHC deletion causes familial and sporadic paraganglioma
    Baysal, B. E. ; Willett-Brozick, J. E. ; et al.
    In: JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, Jg. 41 (2004), Heft 9, S. 703-709
    serialPeriodical
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    Characterisation of six large deletions in TSC2 identified using long range PCR suggests diverse mechanisms including Alu mediated recombination
    Dabora, S. L. ; Nieto, A. A. ; et al.
    In: JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, Jg. 37 (2000), Heft 11, S. 877-882
    serialPeriodical
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    Role of Circulating Free Alu DNA in Endometrial Cancer.
    Tanaka, Hideo ; Tsuda, Hiroshi ; et al.
    In: International Journal of Gynecological Cancer, Jg. 22 (2012), Heft 1, S. 82-86
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    academicJournal
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    Alu and LINE-1 methylation and lung function in the normative ageing study
    Lange, N. E. ; Sordillo, J. ; et al.
    2012
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext
    Wie komme ich dran?
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    Promising member of the short interspersed nuclear elements (Alu elements): mechanisms and clinical applications in human cancers.
    Jiang, Yun ; Zong, Wei ; et al.
    In: Journal of Medical Genetics, Jg. 56 (2019-10-01), Heft 10, S. 639-645
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    academicJournal
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    Ellis-Van Creveld Syndrome: Clinical and Molecular Analysis of 50 Individuals.
    Aubert-Mucca, Marion ; Huber, Céline ; et al.
    In: Journal of Medical Genetics, Jg. 60 (2023-04-01), Heft 4, S. 337-357
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Medical genetics: advances in brief: Duplication in the hypoxanthine phosphoribosyl-transferase gene caused by Alu-Alu recombination in a patient with Lesch-Nyhan syndrome.
    Barber, John C K
    In: Journal of Medical Genetics, Jg. 30 (1993-05-01), Heft 5, S. 444-444
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Transcatheter aortic valve replacement and standard therapy in inoperable patients with aortic stenosis and low EF.
    Passeri, Jonathan J. ; Pibarot, Philippe ; et al.
    2016
    Online unknown
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Volltext
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    academicJournal
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    DNA methylation is associated with airflow obstruction in patients living with HIV.
    Cordero, Ana I. Hernandez ; Chen Xi Yang ; et al.
    In: Thorax, Jg. 76 (2021-05-01), Heft 5, S. 448-455
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    CRISPR-Cas9/long-read sequencing approach to identify cryptic mutations in BRCA1 and other tumour suppressor genes.
    Walsh, Tom ; Casadei, Silvia ; et al.
    In: Journal of Medical Genetics, Jg. 58 (2021-12-01), Heft 12, S. 850-852
    academicJournal
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    Chromothripsis and ring chromosome 22: a paradigm of genomic complexity in the Phelan-McDermid syndrome (22q13 deletion syndrome).
    Kurtas, Nehir ; Arrigoni, Filippo ; et al.
    In: Journal of Medical Genetics, Jg. 55 (2018-04-01), Heft 4, S. 269-277
    academicJournal
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    Linkage disequilibrium between four intragenic polymorphic microsatellites of the NF1 gene and its implications for genetic counselling.
    Valero, M C ; Velasco, E ; et al.
    In: Journal of Medical Genetics, Jg. 33 (1996-07-01), Heft 7, S. 590-593
    academicJournal
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    Point mutations and a large intragenic deletion in SPG11 in complicated spastic paraplegia without thin corpus callosum.
    Crimella, C. ; Arnoldi, A. ; et al.
    In: Journal of Medical Genetics, Jg. 46 (2009-05-01), Heft 5, S. 345-351
    Online academicJournal
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