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    AAV9- TAZ Gene Replacement Ameliorates Cardiac TMT Proteomic Profiles in a Mouse Model of Barth Syndrome.
    Suzuki-Hatano, S ; Saha, M ; et al.
    In: Molecular therapy. Methods & clinical development, Jg. 13 (2019-01-25), S. 167-179
    Online academicJournal
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    X chromosome inactivation in carriers of Barth syndrome.
    Orstavik, KH ; Orstavik, RE ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 63 (1998-11-01), Heft 5, S. 1457-63
    Online academicJournal
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    Neonatal, lethal noncompaction of the left ventricular myocardium is allelic with Barth syndrome.
    Bleyl, SB ; Mumford, BR ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 61 (1997-10-01), Heft 4, S. 868-72
    Online academicJournal
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    Full Text Finder (Volltext)
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    The X-linked gene G4.5 is responsible for different infantile dilated cardiomyopathies.
    D'Adamo, P ; Fassone, L ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 61 (1997-10-01), Heft 4, S. 862-7
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    Wie komme ich dran?
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sm 576 - 768
md 768 - 992
lg 992 - 1200
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