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    Evidence of epistasis in regions of long-range linkage disequilibrium across five complex diseases in the UK Biobank and eMERGE datasets.
    Singhal, Pankhuri ; Veturi, Yogasudha ; et al.
    In: American Journal of Human Genetics, 110 (4), 575 - 591 (2023-04-06, 2023
    Online academicJournal
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    Comprehensive evaluation of shotgun metagenomics, amplicon sequencing, and harmonization of these platforms for epidemiological studies
    Usyk, Mykhaylo ; Peters, Brandilyn A. ; et al.
    In: Cell Reports Methods, 3(1), Art. No. 100391, (2023-01-23, 2023
    academicJournal
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    Genome reduction and relaxed selection is associated with the transition to symbiosis in the basidiomycete genus Podaxis
    Conlon, Benjamin H. ; Gostincar, Cene ; et al.
    2021
    Online academicJournal
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    Ultra-Rare Genetic Variation in the Epilepsies : A Whole-Exome Sequencing Study of 17,606 Individuals
    Collaborative, Epi25 ; Genomic Psychiat Cohort GPC Consor ; et al.
    2020
    Online academicJournal
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    Evaluating approaches for constructing polygenic risk scores for prostate cancer in men of African and European ancestry
    Darst, Burcu F. ; Shen, Jiayi ; et al.
    In: American Journal of Human Genetics, 2023
    academicJournal
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    A single-cell level comparison of human inner ear organoids with the human cochlea and vestibular organs
    van der Valk, Wouter H. ; van Beelen, Edward S. A. ; et al.
    In: PMC, 2023
    Online academicJournal
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    Viral Fitness Landscapes in Diverse Host Species Reveal Multiple Evolutionary Lines for the NS1 Gene of Influenza A Viruses
    Muñoz Moreno, Raquel ; Martínez Romero, Carles ; et al.
    2019
    Online academicJournal
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    Large-scale analyses of the X chromosome in 2,354 infertile men discover recurrently affected genes associated with spermatogenic failure
    Riera-Escamilla, Antoni ; Vockel, Matthias ; et al.
    2022
    Online academicJournal
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    Potent and Targeted Activation of Latent HIV-1 Using the CRISPR/dCas9 Activator Complex
    Saayman, Sheena M ; Lazar, Daniel C ; et al.
    2016
    Online academicJournal
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    Mutations in MAP3K7 that alter the activity of the TAK1 signaling complex cause frontometaphyseal dysplasia
    Wade, Emma M. ; Daniel, Philip B. ; et al.
    2016
    Online academicJournal
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    Meta-analysis of correlated traits via summary statistics from GWASs with an application in hypertension
    Zhu, Xiaofeng ; Feng, Tao ; et al.
    2015
    Online academicJournal
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    Mutations of CEP83 Cause Infantile Nephronophthisis and Intellectual Disability.
    Failler, Marion ; Gee, Heon?Yung ; et al.
    In: American Journal of Human Genetics, Jg. 94 (2014-06-05), Heft 6, S. 905-914
    Online academicJournal
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    An eQTL Landscape of Kidney Tissue in Human Nephrotic Syndrome.
    Gillies, Christopher E. ; Putler, Rosemary ; et al.
    In: American Journal of Human Genetics, Jg. 103 (2018-08-02), Heft 2, S. 232-244
    Online academicJournal
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