Zum Hauptinhalt springen
UB Hagen

Suchergebnisse

UB Katalog

Artikel & mehr
21 Treffer

Suchmaske

Suchtipp für den Bereich Artikel & mehr: Wörter werden automatisch mit UND verknüpft. Eine ODER-Verknüpfung erreicht man mit dem Zeichen "|", eine NICHT-Verknüpfung mit einem "-" (Minus) vor einem Wort. Anführungszeichen ermöglichen eine Phrasensuche.
Beispiele: (burg | schloss) -mittelalter, "berufliche bildung"

Das folgende Suchfeld wird hier nicht unterstützt: "Signatur / Strichcode".

Suchergebnisse einschränken oder erweitern

Aktive Suchfilter

Erscheinungszeitraum

Mehr Treffer

Weniger Treffer

Gefunden in

Art der Quelle

Schlagwort

Publikation

Sprache

21 Treffer

Sortierung: 
  1. Detailansicht für Treffer 1 öffnen
    Expanding the knowledge around antitubercular 5-(2-aminothiazol-4-yl)isoxazole-3-carboxamides: Hit-to-lead optimization and release of a novel antitubercular chemotype via scaffold derivatization.
    Girardini, M ; Ferlenghi, F ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 245 (2023-01-05), Heft Pt 2, S. 114916
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  2. Detailansicht für Treffer 2 öffnen
    Novel σ <subscript>1</subscript> antagonists designed for tumor therapy: Structure - activity relationships of aminoethyl substituted cyclohexanes.
    Kopp, N ; Holtschulte, C ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 210 (2021-01-15), S. 112950
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    Synthesis of GluN2A-selective NMDA receptor antagonists with an electron-rich aromatic B-ring.
    Rajan, R ; Schepmann, D ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 209 (2021), S. 112939
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Withaferin A suppresses breast cancer cell proliferation by inhibition of the two-pore domain potassium (K2P9) channel TASK-3.
    Zúñiga, R ; Concha, G ; et al.
    In: Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, Jg. 129 (2020-09-01), S. 110383
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    Dihydrotanshinone attenuates chemotherapy-induced intestinal mucositis and alters fecal microbiota in mice.
    Wang, L ; Wang, R ; et al.
    In: Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, Jg. 128 (2020-08-01), S. 110262
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    Negative allosteric modulators of the GluN2B NMDA receptor with phenylethylamine structure embedded in ring-expanded and ring-contracted scaffolds.
    Temme, L ; Bechthold, E ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 190 (2020-03-15), S. 112138
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    Cutaneous delivery of [1-(4-chloro-3-nitrobenzenesulfonyl)-1H-indol-3-yl]-methanol, an indole-3-carbinol derivative, mitigates psoriasiform lesion by blocking MAPK/NF-κB/AP-1 activation.
    Weng, JR ; Huang, TH ; et al.
    In: Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, Jg. 119 (2019-11-01), S. 109398
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    Systematic variation of the benzoylhydrazine moiety of the GluN2A selective NMDA receptor antagonist TCN-201.
    Schreiber, JA ; Müller, SL ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 158 (2018-10-05), S. 259-269
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    <superscript>99m</superscript> Tc(CO) <subscript>3</subscript> <superscript>+</superscript> labeled domain I/II-specific anti-EGFR (scFv) <subscript>2</subscript> antibody fragment for imaging EGFR expression.
    Solomon, VR ; Gonzalez, C ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 157 (2018-09-05), S. 437-446
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Pyridine bioisosteres of potent GluN2B subunit containing NMDA receptor antagonists with benzo[7]annulene scaffold.
    Zscherp, R ; Baumeister, S ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 157 (2018-09-05), S. 397-404
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Optimization of pharmacokinetic properties by modification of a carbazole-based cannabinoid receptor subtype 2 (CB <subscript>2</subscript> ) ligand.
    Heimann, D ; Börgel, F ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 143 (2018), S. 1436-1447
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Deconstruction - reconstruction approach to analyze the essential structural elements of tetrahydro-3-benzazepine-based antagonists of GluN2B subunit containing NMDA receptors.
    Dey, S ; Temme, L ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 138 (2017-09-29), S. 552-564
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    Synthesis and biological evaluation of chemokine receptor ligands with 2-benzazepine scaffold.
    Thum, S ; Kokornaczyk, AK ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 135 (2017-07-28), S. 401-413
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Systematic variation of the benzenesulfonamide part of the GluN2A selective NMDA receptor antagonist TCN-201.
    Müller, SL ; Schreiber, JA ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 129 (2017-03-31), S. 124-134
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Benzimidazolone bioisosteres of potent GluN2B selective NMDA receptor antagonists.
    Lütnant, I ; Schepmann, D ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 116 (2016-06-30), S. 136-146
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Chiral pool synthesis and biological evaluation of C-furanosidic and acyclic LpxC inhibitors.
    Müller, H ; Gabrielli, V ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 110 (2016-03-03), S. 340-75
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Eighty percent of French sport winners in Olympic, World and Europeans competitions have mutations in the hemochromatosis HFE gene.
    Hermine, O ; Dine, G ; et al.
    In: Biochimie, Jg. 119 (2015-12-01), S. 1-5
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Synthesis and σ receptor affinity of regioisomeric spirocyclic furopyridines.
    Miyata, K ; Schepmann, D ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 83 (2014-08-18), S. 709-16
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    Identification, pharmacological evaluation and binding mode analysis of novel chromene and chromane based σ1 receptor ligands.
    Laurini, E ; Harel, D ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 83 (2014-08-18), S. 526-33
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  20. Detailansicht für Treffer 20 öffnen
    Understanding structural and functional aspects of PII snake venom metalloproteinases: characterization of BlatH1, a hemorrhagic dimeric enzyme from the venom of Bothriechis lateralis.
    Camacho, E ; Villalobos, E ; et al.
    In: Biochimie, Jg. 101 (2014-06-01), S. 145-55
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
xs 0 - 576
sm 576 - 768
md 768 - 992
lg 992 - 1200
xl 1200 - 1366
xxl 1366 -