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    Design, synthesis, and biological evaluation of pyrrolopyrimidine derivatives as novel Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitors.
    Yang, M ; Jiang, H ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 241 (2022-11-05), S. 114611
    academicJournal
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    Review of the development of BTK inhibitors in overcoming the clinical limitations of ibrutinib.
    Ran, F ; Liu, Y ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 229 (2022-02-05), S. 114009
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Discovery of novel BTK PROTACs for B-Cell lymphomas.
    Zhao, Y ; Shu, Y ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 225 (2021-12-05), S. 113820
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Emerging small-molecule inhibitors of the Bruton's tyrosine kinase (BTK): Current development.
    Liu, J ; Chen, C ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 217 (2021-05-05), S. 113329
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Discovery and structure-activity relationship of novel diphenylthiazole derivatives as BTK inhibitor with potent activity against B cell lymphoma cell lines.
    Guo, X ; Yang, D ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 178 (2019-09-15), S. 767-781
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Design, synthesis and evaluation of novel 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine derivatives as potent, selective and reversible Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitors for the treatment of rheumatoid arthritis.
    Zhang, C ; Pei, H ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 169 (2019-05-01), S. 121-143
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Design, synthesis and biological evaluation of 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine derivatives as selective Btk inhibitors with improved pharmacokinetic properties for the treatment of rheumatoid arthritis.
    He, L ; Pei, H ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 145 (2018-02-10), S. 96-112
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    The development of Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitors from 2012 to 2017: A mini-review.
    Liang, C ; Tian, D ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 151 (2018-05-10), S. 315-326
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Identification of highly potent BTK and JAK3 dual inhibitors with improved activity for the treatment of B-cell lymphoma.
    Ge, Y ; Wang, C ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 143 (2018), S. 1847-1857
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Structure-activity relationship investigation for benzonaphthyridinone derivatives as novel potent Bruton's tyrosine kinase (BTK) irreversible inhibitors.
    Wang, B ; Deng, Y ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 137 (2017-09-08), S. 545-557
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Design and synthesis of sulfonamide-substituted diphenylpyrimidines (SFA-DPPYs) as potent Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitors with improved activity toward B-cell lymphoblastic leukemia.
    Liu, H ; Qu, M ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 135 (2017-07-28), S. 60-69
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Discovery of N-(3-(5-((3-acrylamido-4-(morpholine-4-carbonyl)phenyl)amino)-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)-2-methylphenyl)-4-(tert-butyl)benzamide (CHMFL-BTK-01) as a highly selective irreversible Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor.
    Liang, Q ; Chen, Y ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 131 (2017-05-05), S. 107-125
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    Structural optimization of diphenylpyrimidine derivatives (DPPYs) as potent Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitors with improved activity toward B leukemia cell lines.
    Zhao, D ; Huang, S ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 126 (2017-01-27), S. 444-455
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Structure-activity relationship investigation for imidazopyrazole-3-carboxamide derivatives as novel selective inhibitors of Bruton's tyrosine kinase.
    Zhang, D ; Xu, G ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 225 (2021-12-05), S. 113724
    academicJournal
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  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Discovery of potent and highly selective covalent inhibitors of Bruton's tyrosine kinase bearing triazine scaffold.
    Teng, Y ; Lu, X ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 199 (2020-08-01), S. 112339
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    1,4,6-Trisubstituted imidazo[4,5-c]pyridines as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase.
    Krajčovičová, S ; Jorda, R ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 211 (2021-02-05), S. 113094
    academicJournal
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  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Scaffold hopping of the SYK inhibitor entospletinib leads to broader targeting of the BCR signalosome.
    Jorda, R ; Krajčovičová, S ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 204 (2020-10-15), S. 112636
    academicJournal
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  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Design and synthesis of Imidazo[1,2-b]pyridazine IRAK4 inhibitors for the treatment of mutant MYD88 L265P diffuse large B-cell lymphoma.
    Chen, Y ; Bai, G ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 190 (2020-03-15), S. 112092
    academicJournal
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  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    Discovery of 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives as selective covalent irreversible inhibitors of interleukin-2-inducible T-cell kinase (Itk).
    Tang, G ; Liu, L ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 173 (2019-07-01), S. 167-183
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  20. Detailansicht für Treffer 20 öffnen
    4-Amino-2-arylamino-6-(2,6-dichlorophenyl)-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-(8H)-ones as BCR kinase inhibitors for B lymphoid malignancies.
    Puig de la Bellacasa, R ; Roué, G ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 86 (2014-10-30), S. 664-75
    academicJournal
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