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    In silico data analyses of the hotspot mutations of CHM gene in choroideremia disease
    Imani, Saber ; Ijaz, Iqra ; et al.
    2018
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Long-read technologies identify a hidden inverted duplication in a family with choroideremia
    Fadaie, Zeinab ; Neveling, Kornelia ; et al.
    In: HGG Advances, Jg. 2 (2021-10-01), Heft 4
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    The Biological Activity of AAV Vectors for Choroideremia Gene Therapy Can Be Measured by In Vitro Prenylation of RAB6A
    Patrício, Maria I. ; Barnard, Alun R. ; et al.
    In: Molecular Therapy: Methods & Clinical Development, Jg. 9 (2018-06-01), Heft 288-295, S. 288-295
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record in DOAJ (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    A definitive haplotype map of structural variations determined by microarray analysis of duplicated haploid genomes
    Tahira, Tomoko ; Yahara, Koji ; et al.
    In: Genomics Data, Jg. 2 (2014-12-01), Heft C, S. 55-59
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    Wie komme ich dran?
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    Morphological, immunohistochemical and chromosome in situ hybridization in the differential diagnosis of Hydatidiform Mole and Hydropic Abortion
    MAGGIORI, Mariana S ; PERES, Luiz C
    In: European journal of obstetrics, gynecology, and reproductive biology, Jg. 135 (2007), Heft 2, S. 170-176
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Increased DNA damage in patients with complete hydatidiform mole
    HARMA, Mehmet ; HARMA, Muge ; et al.
    In: Mutation research. Genetic toxicology and environmental mutagenesis, Jg. 583 (2005), Heft 1, S. 49-54
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Paternal origins of complete hydatidiform moles proven by whole genome single-nucleotide polymorphism haplotyping
    FAN, Jian-Bing ; SURTI, Urvashi ; et al.
    In: Genomics (San Diego, Calif.), Jg. 79 (2002), Heft 1, S. 58-62
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Heterogeneity in recurrent complete hydatidiform mole: Presentation of two new Turkish families with different genetic characteristics
    BUYUKKURT, S ; FISHER, R. A ; et al.
    In: Placenta (Eastbourne), Jg. 31 (2010), Heft 11, S. 1023-1025
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    A novel ribosomal S6-kinase (RSK4; RPS6KA6) is commonly deleted in patients with complex X-linked mental retardation
    YNTEMA, H. G ; VAN DEN HELM, B ; et al.
    In: Genomics (San Diego, Calif.), Jg. 62 (1999), Heft 3, S. 332-343
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Proof of concept for AAV2/5-mediated gene therapy in iPSC-derived retinal pigment epithelium of a choroideremia patient
    Cereso, Nicolas ; Marie O Pequignot ; et al.
    In: Molecular Therapy: Methods & Clinical Development, Jg. 1 (2014), Heft C
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record in DOAJ (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Comparative mappping of canine and human proximal Xq and genetic analysis of canine X-linked severe combined immunodeficiency
    DESCHENES, S. M ; PUCK, J. M ; et al.
    In: Genomics (San Diego, Calif.), Jg. 23 (1994), Heft 1, S. 62-68
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Preliminary crystallographic analysis of 5-carboxymethyl-2-hydroxymuconate isomerase from Escherichia coli
    WIGLEY, D. B ; ROPER, D. I ; et al.
    In: Journal of molecular biology, Jg. 210 (1989), Heft 4, S. 881-882
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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sm 576 - 768
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