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    Mouse Rankl expression is regulated in T cells by c-Fos through a cluster of distal regulatory enhancers designated the T cell control region.
    Bishop, KA ; Coy, HM ; et al.
    In: The Journal of biological chemistry, Jg. 286 (2011-06-10), Heft 23, S. 20880-91
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    The crystal structure of human transketolase and new insights into its mode of action.
    Mitschke, L ; Parthier, C ; et al.
    In: The Journal of biological chemistry, Jg. 285 (2010-10-08), Heft 41, S. 31559-70
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    Development of high affinity camptothecin-bombesin conjugates that have targeted cytotoxicity for bombesin receptor-containing tumor cells.
    Moody, TW ; Mantey, SA ; et al.
    In: The Journal of biological chemistry, Jg. 279 (2004-05-28), Heft 22, S. 23580-9
    Online academicJournal
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    Live cell analysis and targeting of the lipid droplet-binding adipocyte differentiation-related protein.
    Targett-Adams, P ; Chambers, D ; et al.
    In: The Journal of biological chemistry, Jg. 278 (2003-05-02), Heft 18, S. 15998-6007
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    Regulation of mesangial cell hexokinase activity and expression by heparin-binding epidermal growth factor-like growth factor: epidermal growth factors and phorbol esters increase glucose metabolism via a common mechanism involving classic mitogen-activated protein kinase pathway activation and induction of hexokinase II expression.
    Robey, RB ; Ma, J ; et al.
    In: The Journal of biological chemistry, Jg. 277 (2002-04-26), Heft 17, S. 14370-8
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    Increased hexokinase activity, of either ectopic or endogenous origin, protects renal epithelial cells against acute oxidant-induced cell death.
    Bryson, JM ; Coy, PE ; et al.
    In: The Journal of biological chemistry, Jg. 277 (2002-03-29), Heft 13, S. 11392-400
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    Molecular basis for selectivity of high affinity peptide antagonists for the gastrin-releasing peptide receptor.
    Tokita, K ; Katsuno, T ; et al.
    In: The Journal of biological chemistry, Jg. 276 (2001-09-28), Heft 39, S. 36652-63
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    Rational design of a peptide agonist that interacts selectively with the orphan receptor, bombesin receptor subtype 3.
    Mantey, SA ; Coy, DH ; et al.
    In: The Journal of biological chemistry, Jg. 276 (2001-03-23), Heft 12, S. 9219-29
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    Tyrosine 220 in the 5th transmembrane domain of the neuromedin B receptor is critical for the high selectivity of the peptoid antagonist PD168368.
    Tokita, K ; Hocart, SJ ; et al.
    In: The Journal of biological chemistry, Jg. 276 (2001-01-05), Heft 1, S. 495-504
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    Kinesin takes one 8-nm step for each ATP that it hydrolyzes.
    Coy, DL ; Wagenbach, M ; et al.
    In: The Journal of biological chemistry, Jg. 274 (1999-02-05), Heft 6, S. 3667-71
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    Ability of various bombesin receptor agonists and antagonists to alter intracellular signaling of the human orphan receptor BRS-3.
    Ryan, RR ; Weber, HC ; et al.
    In: The Journal of biological chemistry, Jg. 273 (1998-05-29), Heft 22, S. 13613-24
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    Discovery of a high affinity radioligand for the human orphan receptor, bombesin receptor subtype 3, which demonstrates that it has a unique pharmacology compared with other mammalian bombesin receptors.
    Mantey, SA ; Weber, HC ; et al.
    In: The Journal of biological chemistry, Jg. 272 (1997-10-10), Heft 41, S. 26062-71
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    Somatostatin receptor-mediated signaling in smooth muscle. Activation of phospholipase C-beta3 by Gbetagamma and inhibition of adenylyl cyclase by Galphai1 and Galphao.
    Murthy, KS ; Coy, DH ; et al.
    In: The Journal of biological chemistry, Jg. 271 (1996-09-20), Heft 38, S. 23458-63
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    Covalently cyclized agonist and antagonist analogues of bombesin and related peptides.
    Coy, DH ; Jiang, NY ; et al.
    In: The Journal of biological chemistry, Jg. 266 (1991-09-05), Heft 25, S. 16441-7
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    Reduced peptide bond pseudopeptide analogues of secretin. A new class of secretin receptor antagonists.
    Haffar, BM ; Hocart, SJ ; et al.
    In: The Journal of biological chemistry, Jg. 266 (1991-01-05), Heft 1, S. 316-22
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    des-Met carboxyl-terminally modified analogues of bombesin function as potent bombesin receptor antagonists, partial agonists, or agonists.
    Wang, LH ; Coy, DH ; et al.
    In: The Journal of biological chemistry, Jg. 265 (1990-09-15), Heft 26, S. 15695-703
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    Reduced peptide bond pseudopeptide analogues of substance P. A new class of substance P receptor antagonists with enhanced specificity.
    Qian, JM ; Coy, DH ; et al.
    In: The Journal of biological chemistry, Jg. 264 (1989-10-05), Heft 28, S. 16667-71
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    Probing peptide backbone function in bombesin. A reduced peptide bond analogue with potent and specific receptor antagonist activity.
    Coy, DH ; Heinz-Erian, P ; et al.
    In: The Journal of biological chemistry, Jg. 263 (1988-04-15), Heft 11, S. 5056-60
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    Receptor-binding properties of gonadotropin-releasing hormone derivatives. Prolonged receptor occupancy and cell-surface localization of a potent antagonist analog.
    Loumaye, E ; Wynn, PC ; et al.
    In: The Journal of biological chemistry, Jg. 259 (1984-10-25), Heft 20, S. 12663-71
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    Short-chain pseudopeptide bombesin receptor antagonists with enhanced binding affinities for pancreatic acinar and Swiss 3T3 cells display strong antimitotic activity.
    Coy, DH ; Taylor, JE ; et al.
    In: The Journal of biological chemistry, Jg. 264 (1989-09-05), Heft 25, S. 14691-7
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