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    A novel approach to estimate the impact of health workforce investments on health outcomes through increased coverage of HIV, TB and malaria services
    Bruckner, Tim A ; Lin, Tracy K ; et al.
    In: Human Resources for Health, Jg. 21 (2023), Heft 1
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    A phenotypic spectrum of autism is attributable to the combined effects of rare variants, polygenic risk and sex
    Antaki, Danny ; Guevara, James ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 54 (2022-09-01), Heft 9
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    De novo mutations across 1,465 diverse genomes reveal mutational insights and reductions in the Amish founder population
    Kessler, Michael D ; Loesch, Douglas P ; et al.
    In: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, Jg. 117 (2020-02-04), Heft 5
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Exome sequencing in schizophrenia-affected parent–offspring trios reveals risk conferred by protein-coding de novo mutations
    Howrigan, Daniel P ; Rose, Samuel A ; et al.
    In: Nature Neuroscience, Jg. 23 (2020-02-01), Heft 2
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Retracted: Identification of de novo mutations in prenatal neurodevelopment-associated genes in schizophrenia in two Han Chinese patient-sibling family-based cohorts
    Jiang, Shan ; Zhou, Daizhan ; et al.
    In: Translational Psychiatry, Jg. 10 (2020), Heft 1
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Contribution of rare inherited and de novo variants in 2,871 congenital heart disease probands
    Jin, Sheng Chih ; Homsy, Jason ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 49 (2017-11-01), Heft 11
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Genomic Patterns of De Novo Mutation in Simplex Autism
    Turner, Tychele N ; Coe, Bradley P ; et al.
    In: Cell, Jg. 171 (2017-10-01), Heft 3
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    A case-control collapsing analysis identifies epilepsy genes implicated in trio sequencing studies focused on de novo mutations
    Zhu, Xiaolin ; Padmanabhan, Raghavendra ; et al.
    In: PLOS Genetics, Jg. 13 (2017), Heft 11
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Large-scale targeted sequencing identifies risk genes for neurodevelopmental disorders
    Wang, Tianyun ; Hoekzema, Kendra ; et al.
    In: Nature Communications, vol 11, iss 1, 2020
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Mice expressing fluorescent PAR2 reveal that endocytosis mediates colonic inflammation and pain
    Latorre, Rocco ; Hegron, Alan ; et al.
    In: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, Jg. 119 (2022-02-08), Heft 6
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Sperm mosaicism: implications for genomic diversity and disease
    Breuss, Martin W ; Yang, Xiaoxu ; et al.
    In: Trends in Genetics, Jg. 37 (2021-10-01), Heft 10
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Neurodevelopmental disease genes implicated by de novo mutation and copy number variation morbidity
    Coe, Bradley P ; Stessman, Holly AF ; et al.
    In: Nature Genetics, vol 51, iss 1, 2019
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    A phenotypic spectrum of autism is attributable to the combined effects of rare variants, polygenic risk and sex
    Antaki, Danny ; Guevara, James ; et al.
    2022
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Retraction Note: Identification of de novo mutations in prenatal neurodevelopment-associated genes in schizophrenia in two Han Chinese patient-sibling family-based cohorts
    Zhao, Zhongming ; Jiang, Xiaoqian ; et al.
    2020
    Online unknown
    Zugriff:
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    Wie komme ich dran?
  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Author Correction: Large-scale targeted sequencing identifies risk genes for neurodevelopmental disorders
    Manning, Melanie A. ; Zou, Xiaobing ; et al.
    2020
    Online unknown
    Zugriff:
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    Wie komme ich dran?
  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    A case-control collapsing analysis identifies epilepsy genes implicated in trio sequencing studies focused on de novo mutations
    Mei, Davide ; Allen, Andrew S. ; et al.
    2017
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Large-scale targeted sequencing identifies risk genes for neurodevelopmental disorders
    Wang, T. ; Hoekzema, K. ; et al.
    2020
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Neurodevelopmental disease genes implicated by de novo mutation and copy number variation morbidity
    Lein, Ed S. ; Bakken, Trygve E. ; et al.
    2019
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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