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    Drug Development for Target Ribosomal Protein rpL35/uL29 for Repair of LAMB3R635X in Rare Skin Disease Epidermolysis Bullosa.
    Rathner, A ; Rathner, P ; et al.
    In: Skin pharmacology and physiology, Jg. 34 (2021), Heft 4, S. 167-182
    Online academicJournal
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    Attenuation of Severe Generalized Junctional Epidermolysis Bullosa by Systemic Treatment with Gentamicin.
    Hammersen, J ; Neuner, A ; et al.
    In: Dermatology (Basel, Switzerland), Jg. 235 (2019), Heft 4, S. 315-322
    Online academicJournal
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    A novel LAMA3 mutation in a newborn with junctional epidermolysis bullosa herlitz type.
    Mazzucchelli, I ; Garofoli, F ; et al.
    In: Neonatology, Jg. 99 (2011), Heft 3, S. 188-91
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Non-Herlitz junctional epidermolysis bullosa without hair involvement associated with BP180 deficiency.
    Guerriero, C ; De Simone, C ; et al.
    In: Dermatology (Basel, Switzerland), Jg. 202 (2001), Heft 1, S. 58-62
    Online academicJournal
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    Generalized atrophic benign form of junctional epidermolysis bullosa.
    Foldes, C ; Wallach, D ; et al.
    In: Dermatologica, Jg. 176 (1988), Heft 2, S. 83-90
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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