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    Author Correction: Multi-ancestry genome-wide association analyses improve resolution of genes and pathways influencing lung function and chronic obstructive pulmonary disease risk.
    Shrine, N ; Izquierdo, AG ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 55 (2023-10-01), Heft 10, S. 1778-1779
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    GWAS of random glucose in 476,326 individuals provide insights into diabetes pathophysiology, complications and treatment stratification.
    Lagou, V ; Jiang, L ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 55 (2023-09-01), Heft 9, S. 1448-1461
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Multi-ancestry genome-wide association analyses improve resolution of genes and pathways influencing lung function and chronic obstructive pulmonary disease risk.
    Shrine, N ; Izquierdo, AG ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 55 (2023-03-01), Heft 3, S. 410-422
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Identification of shared and differentiating genetic architecture for autism spectrum disorder, attention-deficit hyperactivity disorder and case subgroups.
    Mattheisen, M ; Grove, J ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 54 (2022-10-01), Heft 10, S. 1470-1478
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Author Correction: Genome-wide association analyses identify new Brugada syndrome risk loci and highlight a new mechanism of sodium channel regulation in disease susceptibility.
    Barc, J ; Tadros, R ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 54 (2022-05-01), Heft 5, S. 735
    Online unknown
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Multi-ancestry genetic study of type 2 diabetes highlights the power of diverse populations for discovery and translation.
    Mahajan, A ; Spracklen, CN ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 54 (2022-05-01), Heft 5, S. 560-572
    Online academicJournal
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    Genetic architecture of 11 major psychiatric disorders at biobehavioral, functional genomic and molecular genetic levels of analysis.
    Grotzinger, AD ; Mallard, TT ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 54 (2022-05-01), Heft 5, S. 548-559
    Online academicJournal
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    New insights into the genetic etiology of Alzheimer's disease and related dementias.
    Bellenguez, C ; Küçükali, F ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 54 (2022-04-01), Heft 4, S. 412-436
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    Wie komme ich dran?
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    Chromosome-scale and haplotype-resolved genome assembly of a tetraploid potato cultivar.
    Sun, H ; Jiao, WB ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 54 (2022-03-01), Heft 3, S. 342-348
    Online academicJournal
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    Genome-wide association analyses identify new Brugada syndrome risk loci and highlight a new mechanism of sodium channel regulation in disease susceptibility.
    Barc, J ; Tadros, R ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 54 (2022-03-01), Heft 3, S. 232-239
    Online academicJournal
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    Genome-wide analysis of 102,084 migraine cases identifies 123 risk loci and subtype-specific risk alleles.
    Hautakangas, H ; Winsvold, BS ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 54 (2022-02-01), Heft 2, S. 152-160
    Online academicJournal
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    Genetic variation influencing DNA methylation provides insights into molecular mechanisms regulating genomic function.
    Hawe, JS ; Wilson, R ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 54 (2022), Heft 1, S. 18-29
    Online academicJournal
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    Large-scale cis- and trans-eQTL analyses identify thousands of genetic loci and polygenic scores that regulate blood gene expression.
    Võsa, U ; Claringbould, A ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 53 (2021-09-01), Heft 9, S. 1300-1310
    Online academicJournal
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    Genome-wide association study of more than 40,000 bipolar disorder cases provides new insights into the underlying biology.
    Mullins, N ; Forstner, AJ ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 53 (2021-06-01), Heft 6, S. 817-829
    Online academicJournal
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  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Publisher Correction: Discovery of rare variants associated with blood pressure regulation through meta-analysis of 1.3 million individuals.
    Surendran, P ; Feofanova, EV ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 53 (2021-05-01), Heft 5, S. 762
    Online unknown
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  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Discovery of rare variants associated with blood pressure regulation through meta-analysis of 1.3 million individuals.
    Surendran, P ; Feofanova, EV ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 52 (2020-12-01), Heft 12, S. 1314-1332
    Online academicJournal
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  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Target genes, variants, tissues and transcriptional pathways influencing human serum urate levels.
    Tin, A ; Marten, J ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 51 (2019-10-01), Heft 10, S. 1459-1474
    Online academicJournal
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    Genome-wide association study identifies eight risk loci and implicates metabo-psychiatric origins for anorexia nervosa.
    Watson, HJ ; Yilmaz, Z ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 51 (2019-08-01), Heft 8, S. 1207-1214
    Online academicJournal
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    Publisher Correction: Multiancestry genome-wide association study of 520,000 subjects identifies 32 loci associated with stroke and stroke subtypes.
    Malik, R ; Chauhan, G ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 51 (2019-07-01), Heft 7, S. 1192-1193
    Online unknown
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    Publisher Correction: Protein-altering variants associated with body mass index implicate pathways that control energy intake and expenditure in obesity.
    Turcot, V ; Lu, Y ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 51 (2019-07-01), Heft 7, S. 1191-1192
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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