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    Genetic alteration of the DCX gene in Japanese patients with subcortical laminar heterotopia or isolated lissencephaly sequence.
    Sakamoto, M ; Ono, J ; et al.
    In: Journal of human genetics, Jg. 45 (2000), Heft 3, S. 167-70
    Online academicJournal
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    Identification of a novel human doublecortin-domain-containing gene (DCDC1) expressed mainly in testis.
    Zeng, L ; Gu, S ; et al.
    In: Journal of human genetics, Jg. 48 (2003), Heft 7, S. 393-6
    Online academicJournal
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    Expression and chromosomal localization of KIAA0369, a putative kinase structurally related to Doublecortin.
    Omori, Y ; Suzuki, M ; et al.
    In: Journal of human genetics, Jg. 43 (1998), Heft 3, S. 169-77
    Online academicJournal
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    A novel missense variant in the EML1 gene associated with bilateral ribbon-like subcortical heterotopia leads to ciliary defects.
    Markus, F ; Kannengießer, A ; et al.
    In: Journal of human genetics, Jg. 66 (2021-12-01), Heft 12, S. 1159-1167
    Online academicJournal
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    FLEXIQinase, a mass spectrometry-based assay, to unveil multikinase mechanisms.
    Singh, SA ; Winter, D ; et al.
    In: Nature methods, Jg. 9 (2012-04-08), Heft 5, S. 504-8
    Online academicJournal
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    Volltext (PDF)
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    A doublecortin containing microtubule-associated protein is implicated in mechanotransduction in Drosophila sensory cilia.
    Bechstedt, S ; Albert, JT ; et al.
    In: Nature communications, Jg. 1 (2010-04-12), S. 11
    academicJournal
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