Zum Hauptinhalt springen
UB Hagen

Suchergebnisse

UB Katalog

Artikel & mehr
16 Treffer

Suchmaske

Suchtipp für den Bereich Artikel & mehr: Wörter werden automatisch mit UND verknüpft. Eine ODER-Verknüpfung erreicht man mit dem Zeichen "|", eine NICHT-Verknüpfung mit einem "-" (Minus) vor einem Wort. Anführungszeichen ermöglichen eine Phrasensuche.
Beispiele: (burg | schloss) -mittelalter, "berufliche bildung"

Das folgende Suchfeld wird hier nicht unterstützt: "Signatur / Strichcode".

Suchergebnisse einschränken oder erweitern

Aktive Suchfilter

Erscheinungszeitraum

Mehr Treffer

Weniger Treffer

Gefunden in

Art der Quelle

Schlagwort

Publikation

Sprache

Geographischer Bezug

16 Treffer

Sortierung: 
  1. Detailansicht für Treffer 1 öffnen
    Interaction of human CRX and NRL in live HEK293T cells measured using fluorescence resonance energy transfer (FRET).
    Zhuo, X ; Knox, BE
    In: Scientific reports, Jg. 12 (2022-04-28), Heft 1, S. 6937
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record at Springer (Volltext)
    Siehe Detailanzeige für Volltext
    Wie komme ich dran?
  2. Detailansicht für Treffer 2 öffnen
    Clinical and Genetic Characteristics of 18 Patients from 13 Japanese Families with CRX-associated retinal disorder: Identification of Genotype-phenotype Association.
    Fujinami-Yokokawa, Y ; Fujinami, K ; et al.
    In: Scientific reports, Jg. 10 (2020-06-12), Heft 1, S. 9531
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Siehe Detailanzeige für Volltext
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    A complete, homozygous CRX deletion causing nullizygosity is a new genetic mechanism for Leber congenital amaurosis.
    Ibrahim, MT ; Alarcon-Martinez, T ; et al.
    In: Scientific reports, Jg. 8 (2018-03-22), Heft 1, S. 5034
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Autosomal recessive retinitis pigmentosa with homozygous rhodopsin mutation E150K and non-coding cis-regulatory variants in CRX-binding regions of SAMD7.
    Van Schil, K ; Karlstetter, M ; et al.
    In: Scientific reports, Jg. 6 (2016-02-18), S. 21307
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    Jag2b-Notch3/1b-mediated neuron-to-glia crosstalk controls retinal gliogenesis.
    Jin, M ; Zhang, H ; et al.
    In: EMBO reports, Jg. 23 (2022-10-06), Heft 10, S. e54922
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    Absence of S100A4 in the mouse lens induces an aberrant retina-specific differentiation program and cataract.
    Maddala, R ; Gao, J ; et al.
    In: Scientific reports, Jg. 11 (2021-01-26), Heft 1, S. 2203
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Siehe Detailanzeige für Volltext
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    Impacts of ciliary neurotrophic factor on the retinal transcriptome in a mouse model of photoreceptor degeneration.
    Wang, Y ; Rhee, KD ; et al.
    In: Scientific reports, Jg. 10 (2020-04-20), Heft 1, S. 6593
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Siehe Detailanzeige für Volltext
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    Impairment of photoreceptor ribbon synapses in a novel Pomt1 conditional knockout mouse model of dystroglycanopathy.
    Rubio-Fernández, M ; Uribe, ML ; et al.
    In: Scientific reports, Jg. 8 (2018-06-04), Heft 1, S. 8543
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    Clinical and genetic characteristics of 251 consecutive patients with macular and cone/cone-rod dystrophy.
    Birtel, J ; Eisenberger, T ; et al.
    In: Scientific reports, Jg. 8 (2018-03-19), Heft 1, S. 4824
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    MicroRNA-28 potentially regulates the photoreceptor lineage commitment of Müller glia-derived progenitors.
    Ji, HP ; Xiong, Y ; et al.
    In: Scientific reports, Jg. 7 (2017-09-12), Heft 1, S. 11374
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Dirac Magnon Nodal Loops in Quasi-2D Quantum Magnets.
    Owerre, SA
    In: Scientific reports, Jg. 7 (2017-07-31), Heft 1, S. 6931
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Identification of the Photoreceptor Transcriptional Co-Repressor SAMD11 as Novel Cause of Autosomal Recessive Retinitis Pigmentosa.
    Corton, M ; Avila-Fernández, A ; et al.
    In: Scientific reports, Jg. 6 (2016-10-13), S. 35370
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    Quantitative fine-tuning of photoreceptor cis-regulatory elements through affinity modulation of transcription factor binding sites.
    Lee, J ; Myers, CA ; et al.
    In: Gene therapy, Jg. 17 (2010-11-01), Heft 11, S. 1390-9
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Exclusion of LCA5 locus in a consanguineous Turkish family with macular coloboma-type LCA.
    Ozgül, RK ; Bozkurt, B ; et al.
    In: Eye (London, England), Jg. 20 (2006-07-01), Heft 7, S. 817-9
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Otx2 homeobox gene controls retinal photoreceptor cell fate and pineal gland development.
    Nishida, A ; Furukawa, A ; et al.
    In: Nature neuroscience, Jg. 6 (2003-12-01), Heft 12, S. 1255-63
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Induction of photoreceptor-specific phenotypes in adult mammalian iris tissue.
    Haruta, M ; Kosaka, M ; et al.
    In: Nature neuroscience, Jg. 4 (2001-12-01), Heft 12, S. 1163-4
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
xs 0 - 576
sm 576 - 768
md 768 - 992
lg 992 - 1200
xl 1200 - 1366
xxl 1366 -