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    The genetic basis of endometriosis and comorbidity with other pain and inflammatory conditions
    Rahmioglu, Nilufer ; Mortlock, Sally ; et al.
    In: Nature Genetics, 2023
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Meta-analysis of 375,000 individuals identifies 38 susceptibility loci for migraine
    Gormley, Padhraig ; Anttila, Verneri ; et al.
    In: Nature Genetics, 2016
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Genetic identification of cell types underlying brain complex traits yields insights into the etiology of Parkinson’s disease
    Bryois, Julien ; Skene, Nathan G. ; et al.
    In: Nature Genetics, 2020
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Whole-exome imputation within UK Biobank powers rare coding variant association and fine-mapping analyses
    Barton, Alison R. ; Sherman, Maxwell A. ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 53 (2021-08-01), Heft 8, S. 1260-1269
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Protein-altering variants associated with body mass index implicate pathways that control energy intake and expenditure in obesity.
    Turcot, Valérie ; Lu, Yingchang ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 50 (2018), Heft 1, S. 26-41
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Discovery and refinement of genetic loci associated with cardiometabolic risk using dense imputation maps
    Iotchkova, Valentina ; Huang, Jie ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 48 (2016-11-01), Heft 11, S. 1303-1312
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    HLA class II sequence variants influence tuberculosis risk in populations of European ancestry
    Sveinbjornsson, Gardar ; Gudbjartsson, Daniel F. ; et al.
    In: Nature Genetics, 2016-03-01, S. 318-324
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    A comprehensive 1000 genomes-based genome-wide association meta-analysis of coronary artery disease
    In: Nature Genetics, 2015-10-01, S. 1121-1132
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Rare MTNR1B variants impairing melatonin receptor 1B function contribute to type 2 diabetes
    BONNEFOND, Amélie ; CLEMENT, Nathalie ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 44 (2012), Heft 3, S. 297-301
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
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    Identification of a large set of rare complete human knockouts
    Sulem, Patrick ; Helgason, Hannes ; et al.
    In: Nature Genetics, 2015-05-01, S. 448-453
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    The contribution of rare variation to prostate cancer heritability.
    Mancuso, Nicholas ; Rohland, Nadin ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 48 (2016), Heft 1, S. 30-35
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    SATB1 packages densely looped, transcriptionally active chromatin for coordinated expression of cytokine genes
    SHUTAO, CAI ; LEE, Charles C ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 38 (2006), Heft 11, S. 1278-1288
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Genome-wide association study for early-onset and morbid adult obesity identifies three new risk loci in European populations
    MEYRE, David ; DELPLANQUE, Jérome ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 41 (2009), Heft 2, S. 157-159
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
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    Exome array analysis identifies new loci and low-frequency variants influencing insulin processing and secretion
    Huyghe, Jeroen R. ; Jackson, Anne U. ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 45 (2013-02-01), Heft 2, S. 197-203
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Reevaluation of SNP heritability in complex human traits
    Speed, Doug ; Cai, Na ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 49 (2017-07-01), Heft 7, S. 986-992
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
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    Genetic fine mapping and genomic annotation defines causal mechanisms at type 2 diabetes susceptibility loci
    In: Nature Genetics, 2015-12-01, S. 1415-1428
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
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    Loss-of-function variants in ATM confer risk of gastric cancer : LETTERS
    Helgason, Hannes ; Rafnar, Thorunn ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 47 (2015-08-01), Heft 8, S. 906-914
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Identification of 28 new susceptibility loci for type 2 diabetes in the Japanese population
    Suzuki, Ken ; Akiyama, Masato ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 51 (2019-03-01), Heft 3, S. 379
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
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    Genetic variation in LIN28B is associated with the timing of puberty
    ONG, Ken K ; ELKS, Cathy E ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 41 (2009), Heft 6, S. 729-733
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Genome-wide association analyses identify 18 new loci associated with serum urate concentrations
    In: Nature Genetics, Jg. 45 (2013-02-01), Heft 2, S. 145-156
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
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