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    A pediatric case of congenital stromal corneal dystrophy caused by the novel variant c.953del of the DCN gene
    Morikawa, Hazuki ; Nishina, Sachiko ; et al.
    In: Human Genome Variation, Jg. 10 (2023-03-01), Heft 1, S. 1-4
    Online academicJournal
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    A pediatric case of congenital stromal corneal dystrophy caused by the novel variant c.953del of the DCN gene.
    Morikawa, H ; Nishina, S ; et al.
    In: Human genome variation, Jg. 10 (2023-03-24), Heft 1, S. 9
    Online academicJournal
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    academicJournal
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    Cross-ancestry genome-wide association analysis of corneal thickness strengthens link between complex and Mendelian eye diseases
    Iglesias, A.I ; Mishra, A ; et al.
    In: Unpaywall 20201031, 2018
    Online academicJournal
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    academicJournal
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    Optimal strategies and cost-benefit analysis of the [Formula: see text]-player weightlifting game.
    Cuaresma, DCN ; Chiba, E ; et al.
    In: Scientific reports, Jg. 12 (2022-05-19), Heft 1, S. 8482
    Online academicJournal
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    Identification of common variants associated with human hippocampal and intracranial volumes
    Stein, Jason L ; Medland, Sarah E ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 44 (2012), Heft 5, S. 552-561
    Online unknown
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    Volltext (PDF)
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    Multicenter Analysis of the SLC6A3/DAT1 VNTR Haplotype in Persistent ADHD Suggests Differential Involvement of the Gene in Childhood and Persistent ADHD
    Josep Antoni Ramos-Quiroga ; Jacob, Christian ; et al.
    In: Neuropsychopharmacology, Jg. 35 (2010), S. 656-664
    Online unknown
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    Lymphoid tumours and breast cancer in ataxia telangiectasia; substantial protective effect of residual ATM kinase activity against childhood tumours
    Reiman, A ; Srinivasan, V ; et al.
    In: British Journal of Cancer, Jg. 105 (2011-07-01), Heft 4, S. 586-591
    Online unknown
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Alterations in the ankyrin domain of TRPV4 cause congenital distal SMA, scapuloperoneal SMA and HMSN2C
    Crosby, Andrew H. ; Kremer, Hannie ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 42 (2010-02-01), Heft 2, S. 160-196
    Online unknown
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Spirometry expert support in family practice: a cluster-randomised trial
    P.F. de Vries Robbé ; Bottema, Ben ; et al.
    In: npj Primary Care Respiratory Medicine, Jg. 18 (2009), Heft 3, S. 189-197
    Online unknown
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    Defining the phenotype in an autosomal recessive cutis laxa syndrome with a combined congenital defect of glycosylation
    J. van Reeuwijk ; L. De Meirleir ; et al.
    2008
    Online unknown
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    Volltext
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    Genetic variation in DPP6 is associated with susceptibility to amyotrophic lateral sclerosis
    Wokke, John H. J. ; Wijmenga, Cisca ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 40 (2008), Heft 1, S. 29-31
    Online unknown
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Novelty-Induced Emotional Arousal Modulates Cannabinoid Effects on Recognition Memory and Adrenocortical Activity
    Morena, Maria ; Chiarotti, Flavia ; et al.
    2013
    Online unknown
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    Don't give up on GWAS
    Sullivan, P. ; Andreassen, Ole A ; et al.
    In: Molecular Psychiatry, Jg. 17 (2012), Heft 1, S. 2-3
    Online unknown
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    Decorin: a potential therapeutic candidate for ligamentum flavum hypertrophy by antagonizing TGF-β1
    Wang, Shanxi ; Qu, Yunkun ; et al.
    In: Experimental and Molecular Medicine, Jg. 55 (2023-07-01), Heft 7, S. 1413-1423
    Online academicJournal
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    academicJournal
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    MRPS31 loss is a key driver of mitochondrial deregulation and hepatocellular carcinoma aggressiveness
    Min, Seongki ; Lee, Young-Kyoung ; et al.
    In: Cell Death and Disease, Jg. 12 (2021-11-01), Heft 11, S. 1-12
    Online academicJournal
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    Noise-induced hearing loss alters potassium-chloride cotransporter KCC2 and GABA inhibition in the auditory centers.
    Parameshwarappa, V ; Siponen, M I ; et al.
    In: Sci Rep, 2024
    academicJournal
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    academicJournal
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