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    An α-tectorin gene defect causes a newly identified autosomal recessive form of sensorineural pre-lingual non-syndromic deafness, DFNB21
    MUSTAPHA, M ; WEIL, D ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 8 (1999), Heft 3, S. 409-412
    Online academicJournal
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    Prelingual deafness : high prevalence of a 30delG mutation in the connexin 26 gene
    DENOYELLE, F ; WEIL, D ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 6 (1997), Heft 12, S. 2173-2177
    Online academicJournal
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    Mapping of DFNB12, a gene for a non-syndromal autosomal recessive deafness, to chromosome 10q21-22
    CHAÏB, H ; PLACE, C ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 5 (1996), Heft 7, S. 1061-1064
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    A gene responsible for a sensorineural nonsyndromic recessive deafness maps to chromosome 2p22-23
    CHAÏB, H ; PLACE, C ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 5 (1996), Heft 1, S. 155-158
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
xs 0 - 576
sm 576 - 768
md 768 - 992
lg 992 - 1200
xl 1200 - 1366
xxl 1366 -