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    Systemic therapy in an RNA toxicity mouse model with an antisense oligonucleotide therapy targeting a non-CUG sequence within the DMPK 3′UTR RNA
    Rigo, Frank ; Yu, Qing ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 29 (2020-04-02), S. 1440-1453
    Online unknown
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    In silico analysis of selenoprotein N (Gallus gallus): absence of EF-hand motif and the role of CUGS-helix domain in antioxidant protection
    Liu, Li-Li ; Talukder, Milton ; et al.
    In: Metallomics, Jg. 13 (2021-02-10)
    Online unknown
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    The CUG-translated WT1, not AUG-WT1, is an oncogene
    Dong Hoon Yu ; Do Young Lim ; et al.
    In: Carcinogenesis, Jg. 38 (2017-10-10), S. 1228-1240
    Online unknown
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    Perturbation of the Akt/Gsk3-β signalling pathway is common to Drosophila expressing expanded untranslated CAG, CUG and AUUCU repeat RNAs
    McLeod, Catherine J. ; Lawlor, Kynan T. ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 20 (2011-04-25), S. 2783-2794
    Online unknown
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    Modifications to toxic CUG RNAs induce structural stability, rescue mis-splicing in a myotonic dystrophy cell model and reduce toxicity in a myotonic dystrophy zebrafish model
    Reister, Emily E. ; Guenza, Marina ; et al.
    In: Nucleic Acids Research, Jg. 42 (2014-10-10), S. 12768-12778
    Online unknown
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    MBNL1 and CUGBP1 modify expanded CUG-induced toxicity in a Drosophila model of myotonic dystrophy type 1
    Botas, Juan ; Al-Ramahi, Ismael ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 15 (2006-05-24), S. 2138-2145
    Online unknown
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    Myotonic dystrophy associated expanded CUG repeat muscleblind positive ribonuclear foci are not toxic to Drosophila
    Soloway, Judith ; Pérez-Alonso, Manuel ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 14 (2005-02-09), S. 873-883
    Online unknown
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    Visualization of double-stranded RNAs from the myotonic dystrophy protein kinase gene and interactions with CUG-binding protein
    Miller, Jill ; Swanson, Maurice S. ; et al.
    In: Nucleic Acids Research, Jg. 27 (1999-09-01), S. 3534-3542
    Online unknown
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    Mechanisms of skeletal muscle wasting in a mouse model for myotonic dystrophy type 1
    Coarfa, Cristian ; Cooper, Thomas A. ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 27 (2018-05-16), S. 2789-2804
    Online unknown
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    A fly model for the CCUG-repeat expansion of myotonic dystrophy type 2 reveals a novel interaction with MBNL1
    Shieh, Shin-Yi ; Goodman, Lindsey D. ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 24 (2014-10-09), S. 954-962
    Online unknown
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  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    From dynamic combinatorial ‘hit’ to lead: in vitro and in vivo activity of compounds targeting the pathogenic RNAs that cause myotonic dystrophy
    Ofori, Leslie O. ; Miller, Benjamin L. ; et al.
    In: Nucleic Acids Research, Jg. 40 (2012-04-06), S. 6380-6390
    Online unknown
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    CUGBP1 overexpression in mouse skeletal muscle reproduces features of myotonic dystrophy type 1
    Killian, James M. ; Ward, Amanda J. ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 19 (2010-07-05), S. 3614-3622
    Online unknown
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    Failure of MBNL1-dependent post-natal splicing transitions in myotonic dystrophy
    Thornton, Charles A. ; Swanson, Maurice S. ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 15 (2006-05-22), S. 2087-2097
    Online unknown
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    Mice transgenic for the human myotonic dystrophy region with expanded CTG repeats display muscular and brain abnormalities
    Junien, Claudine ; Tabti, Nacira ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 10 (2001-11-01), S. 2717-2726
    Online unknown
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  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Targeted splice sequencing reveals RNA toxicity and therapeutic response in myotonic dystrophy
    Thornton, Charles A. ; Matthew K Tanner ; et al.
    In: Nucleic Acids Research, Jg. 49 (2021-01-27), S. 2240-2254
    Online unknown
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    Transcriptome alterations in myotonic dystrophy skeletal muscle and heart
    Day, John W. ; Sedehizadeh, Sam ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 28 (2018-12-17), S. 1312-1321
    Online unknown
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    Misregulation of calcium-handling proteins promotes hyperactivation of calcineurin–NFAT signaling in skeletal muscle of DM1 mice
    Jasmin, Bernard J. ; Ravel-Chapuis, Aymeric ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 26 (2017-03-27), S. 2192-2206
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  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Genome Modification Leads to Phenotype Reversal in Human Myotonic Dystrophy Type 1 Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Neural Stem Cells
    Xia, Guangbin ; Gao, Yuanzheng ; et al.
    In: Stem Cells, Jg. 33 (2015-05-21), S. 1829-1838
    Online unknown
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    Nuclear localization of MBNL1: splicing-mediated autoregulation and repression of repeat-derived aberrant proteins
    Ishiura, Shoichi ; Hattori, Nobutaka ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 24 (2014-09-30), S. 740-756
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    Length-dependent CTG{middle dot}CAG triplet-repeat expansion in myotonic dystrophy patient-derived induced pluripotent stem cells
    Jespersen, Christine ; Gottesfeld, Joel M. ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 22 (2013-08-09), S. 5276-5287
    Online unknown
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