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    X-linked adrenoleukodystrophy caused by maternal ABCD1 mutation and paternal X chromosome inactivation
    Li, Zhen ; Lai, Guangrui
    In: Experimental and Therapeutic Medicine, Jg. 24 (2022-09-01), Heft 3
    Online academicJournal
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    A frameshift mutation in the CHM gene causes choroideremia with acute angle-closure glaucoma
    Ouyang, Pingbo ; Li, Yun ; et al.
    In: Molecular Medicine Reports, Jg. 17 (2018-06-01), Heft 6, S. 7918-7924
    Online academicJournal
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    Two-gene mutation in a single patient: biochemical and functional analysis for a correct interpretation of exome results
    Bianco, Anna Monica ; Faletra, Flavio ; et al.
    In: Molecular Medicine Reports, 2015-10-01, S. 6128-6132
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    X chromosome inactivation in human parthenogenetic embryonic stem cells following prolonged passaging
    Qi, Quan ; Ding, Chenhui ; et al.
    In: International Journal of Molecular Medicine, 2015-03-01, S. 569-578
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
xs 0 - 576
sm 576 - 768
md 768 - 992
lg 992 - 1200
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