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    Association of the rs1611115 polymorphism in DBH gene with Parkinson's disease: a meta-analysis.
    Kang, Shan ; Bi, Mingxia ; et al.
    In: Neurological Sciences, Jg. 39 (2018-12-01), Heft 12, S. 2085-2089
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    Linkage disequilibrium mapping at DAT1, DRD5 and DBH narrows the search for ADHD susceptibility alleles at these loci.
    Hawi, Z ; Lowe, N ; et al.
    In: Molecular Psychiatry, Jg. 8 (2003-03-01), Heft 3, S. 299-308
    Online academicJournal
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    A haplotype at the DBH locus, associated with low plasma dopamine β-hydroxylase activity, also associates with cocaine-induced paranoia.
    Cubells, J.F. ; Kranzler, H.R. ; et al.
    In: Molecular Psychiatry, Jg. 5 (2000), Heft 1, S. 56-63
    Online academicJournal
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    Mapping susceptibility loci in attention deficit hyperactivity disorder: preferential transmission of parental alleles at DAT1, DBH and DRD5 to affected children.
    Daly, G. ; Hawi, Z. ; et al.
    In: Molecular Psychiatry, Jg. 4 (1999-03-01), Heft 2, S. 192-196
    Online academicJournal
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    Family-based association studies of bipolar disorder with candidate genes involved in dopamine neurotransmission: DBH, DAT1, COMT, DRD2, DRD3 and DRD5.
    Kirov, G. ; Jones, I. ; et al.
    In: Molecular Psychiatry, Jg. 4 (1999-11-01), Heft 6, S. 558-565
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    Polymorphisms in the DBH and DRD2 gene regions and smoking behavior.
    Freire, Maria Teresa M. V. ; Marques, Francine Z. C. ; et al.
    In: European Archives of Psychiatry & Clinical Neuroscience, Jg. 256 (2006-03-01), Heft 2, S. 93-97
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    Noradrenergic circuits in the forebrain control affective responses to novelty.
    Lustberg, Daniel ; Tillage, Rachel P. ; et al.
    In: Psychopharmacology, Jg. 237 (2020-11-01), Heft 11, S. 3337-3355
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    Central norepinephrine transmission is required for stress-induced repetitive behavior in two rodent models of obsessive-compulsive disorder.
    Lustberg, Daniel ; Iannitelli, Alexa F. ; et al.
    In: Psychopharmacology, Jg. 237 (2020-07-01), Heft 7, S. 1973-1987
    Online academicJournal
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    Disulfiram stimulates dopamine release from noradrenergic terminals and potentiates cocaine-induced dopamine release in the prefrontal cortex.
    Devoto, Paola ; Flore, Giovanna ; et al.
    In: Psychopharmacology, Jg. 219 (2012-02-15), Heft 4, S. 1153-1164
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    Dopamine-beta-hydroxylase 19-bp insertion/deletion polymorphism affects medication overuse in patients with chronic migraine.
    Barbanti, Piero ; Guadagni, Fiorella ; et al.
    In: Neurological Sciences, Jg. 40 (2019-08-01), Heft 8, S. 1717-1724
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    Genetics of Dopamine and its Contribution to Cocaine Addiction.
    Haile, Colin N. ; Kosten, Thomas R. ; et al.
    In: Behavior Genetics, Jg. 37 (2007), Heft 1, S. 119-145
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    Polymorphism of neurodegeneration-related genes associated with Parkinson's disease risk.
    Li, Jiaxin ; Yi, Minhan ; et al.
    In: Neurological Sciences, Jg. 43 (2022-09-01), Heft 9, S. 5301-5312
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    Effects of noradrenergic alpha-2 receptor antagonism or noradrenergic lesions in the ventral bed nucleus of the stria terminalis and medial preoptic area on maternal care in female rats.
    Smith, Carl ; Holschbach, M. ; et al.
    In: Psychopharmacology, Jg. 224 (2012-11-15), Heft 2, S. 263-276
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    Effects of dopamine β-hydroxylase genotype and disulfiram inhibition on catecholamine homeostasis in mice.
    Bourdélat-Parks, Brooke N. ; Anderson, George M. ; et al.
    In: Psychopharmacology, Jg. 183 (2005-11-30), Heft 1, S. 72-80
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    Human genetics of plasma dopamine β-hydroxylase activity: applications to research in psychiatry and neurology.
    Cubells, J. F. ; Zabetian, C. P.
    In: Psychopharmacology, Jg. 174 (2004-08-01), Heft 4, S. 463-476
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    A genetic association study of migraine with dopamine receptor 4, dopamine transporter and dopamine-beta-hydroxylase genes.
    Mochi, M. ; Cevoli, S. ; et al.
    In: Neurological Sciences, Jg. 23 (2003-02-01), Heft 6, S. 301-305
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    The first, second, third and fourth order Markov chain analysis on the amino-acid sequence of human dopamine β-hydroxylase.
    Wu, G.
    In: Molecular Psychiatry, Jg. 5 (2000-07-01), Heft 4, S. 448-451
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    The contribution of rare and common variants in 30 genes to risk nicotine dependence.
    Yang, J ; Wang, S ; et al.
    In: Molecular Psychiatry, Jg. 20 (2015-11-01), Heft 11, S. 1467-1478
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    Neuropsychological endophenotypes in attention-deficit/hyperactivity disorder: a review of genetic association studies.
    Kebir, Oussama ; Joober, Ridha
    In: European Archives of Psychiatry & Clinical Neuroscience, Jg. 261 (2011-12-01), Heft 8, S. 583-594
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    Molecular genetics of attention-deficit/hyperactivity disorder: an overview.
    Banaschewski, Tobias ; Becker, Katja ; et al.
    In: European Child & Adolescent Psychiatry, Jg. 19 (2010-03-01), Heft 3, S. 237-257
    Online academicJournal
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