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    Retroviral hybrid LTR vector strategy: functional analysis of LTR elements and generation of endothelial cell specificity.
    Richardson, T. B. ; Kaspers, J. ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 11 (2004-05-01), Heft 9, S. 775-783
    Online academicJournal
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    Volltext (PDF)
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    Human foamy virus integrase fails to catalyse the integration of a circular DNA molecule containing an LTR junction sequence.
    Russell, R.A. ; Critchley, R. ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 9 (2002-10-01), Heft 19, S. 1326-1332
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
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    Critical Variables affecting clinical-grade production of the self-inactivating gamma-retroviral vector for the treatment of X-linked severe combined immunodeficiency.
    van der Loo, J C M ; Swaney, W P ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 19 (2012-08-01), Heft 8, S. 872-876
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
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    A retroviral vector suitable for ultrasound image-guided gene delivery to mouse brain.
    Jang, J ; Yoon, K ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 19 (2012-04-01), Heft 4, S. 396-403
    Online academicJournal
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    Volltext (PDF)
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    The woodchuck hepatitis virus post-transcriptional regulatory element reduces readthrough transcription from retroviral vectors.
    Higashimoto, T. ; Urbinati, F. ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 14 (2007-09-01), Heft 17, S. 1298-1304
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    p27<superscript>SJ</superscript>, a novel protein in St John's Wort, that suppresses expression of HIV-1 genome.
    Darbinian-Sarkissian, N. ; Darbinyan, A. ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 13 (2006-02-15), Heft 4, S. 288-295
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Self-inactivating retroviral vectors with improved RNA processing.
    Kraunus, J. ; Schaumann, D.H.S. ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 11 (2004-11-01), Heft 21, S. 1568-1578
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Conditional expression of a<subscript>1</subscript>-antitrypsin delivered by recombinant SV40 vectors protects lymphocytes against HIV.
    Cordelier, P. ; Strayer, D.S.
    In: Gene Therapy, Jg. 10 (2003-12-20), Heft 26, S. 2153-2156
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    High expression of transgenes mediated by hybrid retroviral vectors in hepatocytes: comparison of promoters from murine retroviruses in vitro and in vitro.
    Ohnishi, N. ; Itoh, K. ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 9 (2002-02-15), Heft 4, S. 303-306
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    SV40-derived vectors provide effective transgene expression and inhibition of HIV-1 using constitutive, conditional,and pol III promoters.
    Jayan, G C ; Cordelier, P ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 8 (2001-07-01), Heft 13, S. 1033-1042
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Efficacy of adenoviral TNFα antisense is enhanced by a macrophage specific promoter.
    Sidiropoulos, P ; Liu, H ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 8 (2001-02-01), Heft 3, S. 223-231
    Online academicJournal
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    Volltext (PDF)
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    Plat-E: an efficient and stable system for transient packaging of retroviruses.
    Morita, S ; Kojima, T ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 7 (2000-06-15), Heft 12, S. 1063-1066
    Online academicJournal
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    Volltext (PDF)
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    Generation of a high titre retroviral vector for endothelial cell-specific gene expression in vivo.
    Mavria, G ; Jäger, U ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 7 (2000-03-01), Heft 5, S. 368-376
    Online academicJournal
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    Volltext (PDF)
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    Variegation of retroviral vector gene expression in myeloid cells.
    Zentilin, L ; Qin, G ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 7 (2000-01-15), Heft 2, S. 153-166
    Online academicJournal
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  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Expression of a retrovirally transduced gene under control of an internal housekeeping gene promoter does not persist due to methylation and is restored partially by 5-azacytidine treatment.
    Kuriyama, S ; Sakamoto, T ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 5 (1998-10-01), Heft 10, S. 1299-1305
    Online academicJournal
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    Transcriptional activation of NF-κB activity by Epstein–Barr virus (EBV) LMP1 as a selective therapeutic strategy for EBV-associated diseases.
    Wu, C J ; Leu, C Y ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 5 (1998-07-01), Heft 7, S. 905-912
    Online academicJournal
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    High transdominant RevM10 protein levels are required to inhibit HIV-1 replication in cell lines and primary T cells: implication for gene therapy of AIDS.
    Plavec, I ; Agarwal, M ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 4 (1997-02-01), Heft 2, S. 128-139
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    Specific reactivation of latent HIV-1 with designer zinc-finger transcription factors targeting the HIV-1 5′-LTR promoter.
    Wang, P ; Qu, X ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 21 (2014-05-01), Heft 5, S. 490-495
    Online academicJournal
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    QuickMap: a public tool for large-scale gene therapy vector insertion site mapping and analysis.
    Appelt, J. U. ; Giordano, F. A. ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 16 (2009-07-01), Heft 7, S. 885-893
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    Lentiviral vectors targeting WASp expression to hematopoietic cells, efficiently transduce and correct cells from WAS patients.
    Charrier, S. ; Dupré, L. ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 14 (2007-03-01), Heft 5, S. 415-428
    Online academicJournal
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