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    Arabidopsis thaliana population analysis reveals high plasticity of the genomic region spanning MSH2, AT3G18530 and AT3G18535 genes and provides evidence for NAHR-driven recurrent CNV events occurring in this location
    Kozlowski, Piotr ; Szymanska, Maja ; et al.
    In: BMC Genomics, Jg. 17, Heft 1
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    Copy number variants (CNVs) analysis in a deeply phenotyped cohort of individuals with intellectual disability (ID)
    Qiao, Ying ; M. E. Suzanne Lewis ; et al.
    In: BMC Medical Genetics, Jg. 15, Heft 1
    Online unknown
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    Cheek swabs, SNP chips, and CNVs: Assessing the quality of copy number variant calls generated with subject-collected mail-in buccal brush DNA samples on a high-density genotyping microarray
    MacLeod, Stewart L. ; Hobbs, Charlotte A. ; et al.
    In: BMC Medical Genetics, Jg. 13, Heft 1
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    Genome-wide copy number variation (CNV) in patients with autoimmune Addison's disease
    Husebye, Eystein S. ; Brønstad, Ingeborg ; et al.
    In: BMC Medical Genetics, Jg. 12, Heft 1
    Online unknown
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    A sequential Monte Carlo framework for haplotype inference in CNV/SNP genotype data
    Wang, Xiaodong ; Iliadis, Alexandros ; et al.
    In: EURASIP Journal on Bioinformatics and Systems Biology, Jg. 2014, Heft 1
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    Novel MLPA procedure using self-designed probes allows comprehensive analysis for CNVs of the genes involved in Hirschsprung disease
    Fernández, Raquel M. ; Sánchez-Mejías, Avencia ; et al.
    In: BMC Medical Genetics, Jg. 11, Heft 1
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    Genome-wide joint SNP and CNV analysis of aortic root diameter in African Americans: the HyperGEN study
    Wineinger, Nathan E. ; Devereux, Richard B. ; et al.
    In: BMC Medical Genomics, Jg. 4, Heft 1
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    CNV-WebStore: Online CNV Analysis, Storage and Interpretation
    Reyniers, Edwin ; Wuyts, Wim ; et al.
    In: BMC Bioinformatics, Jg. 12, Heft 1, S. 4-4
    Online unknown
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    Computational tools for copy number variation (CNV) detection using next-generation sequencing data: features and perspectives
    Zhao, Zhongming ; Jia, Peilin ; et al.
    In: BMC Bioinformatics, Jg. 14, Heft Suppl 11, S. S1
    Online unknown
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    Multiple samples aCGH analysis for rare CNVs detection
    Sykulski, Maciej ; Gambin, Tomasz ; et al.
    In: Journal of Clinical Bioinformatics, Jg. 3, Heft 1, S. 12-12
    Online unknown
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    CNV-TV: A robust method to discover copy number variation from short sequencing reads
    Deng, Hong-Wen ; Duan, Junbo ; et al.
    In: BMC Bioinformatics, Jg. 14, Heft 1, S. 150-150
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    Technical considerations for genotyping multi-allelic copy number variation (CNV), in regions of segmental duplication
    Baird, Paul N. ; Western, Patrick S. ; et al.
    In: BMC Genomics, Jg. 15, Heft 1, S. 329-329
    Online unknown
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    Quantitative PCR: an alternative approach to detect common copy number alterations in multiple myeloma
    García-Sanz, Ramón ; Maldonado, Roberto ; et al.
    2017
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    Specific Alu elements involved in a significant percentage of copy number variations of the STK11 gene in patients with Peutz–Jeghers syndrome
    Marina De Rosa ; Pławski, Andrzej ; et al.
    In: Familial Cancer, Jg. 14, Heft 3, S. 455-461
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    Copy number and nucleotide variation of the LILR family of myelomonocytic cell activating and inhibitory receptors
    Trowsdale, John ; Traherne, James A. ; et al.
    In: Immunogenetics, Jg. 66, Heft 2, S. 73-83
    Online unknown
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    No Association Between General Cognitive Ability and Rare Copy Number Variation.
    McRae, Allan ; Wright, Margaret ; et al.
    In: Behavior Genetics, Jg. 43 (2013-05-01), Heft 3, S. 202-207
    Online academicJournal
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    High-resolution chromosomal microarray analysis for copy-number variations in high-functioning autism reveals large aberration typical for intellectual disability.
    Werling, Anna Maria ; Grünblatt, Edna ; et al.
    In: Journal of Neural Transmission, Jg. 127 (2020), Heft 1, S. 81-94
    Online academicJournal
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    New insights in the interpretation of array-CGH: autism spectrum disorder and positive family history for intellectual disability predict the detection of pathogenic variants
    Vitiello, Francesco ; Mormile, Angela ; et al.
    In: Italian Journal of Pediatrics, Jg. 42, Heft 1
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    Genome-wide analysis of copy number variations identifies PARK2 as a candidate gene for autism spectrum disorder
    Lo, Chen-Zen ; Chien, Yi-Ling ; et al.
    In: Molecular Autism, Jg. 7, Heft 1
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    Enhanced diagnostic yield in Meckel-Gruber and Joubert syndrome through exome sequencing supplemented with split-read mapping
    Carr, Ian M. ; Harrison, Sally M. ; et al.
    In: BMC Medical Genetics, Jg. 17, Heft 1
    Online unknown
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