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    Candidate gene association studies of genes involved in neuronal cholinergic transmission in Alzheimer's disease suggests choline acetyltransferase as a candidate deserving further study
    COOK, Lynnette J ; HO, Luk W ; et al.
    In: American journal of medical genetics, Jg. 132B (2005), Heft 1, S. 5-8
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Acute myeloid leukemia with myelodysplasia-related changes are characterized by a specific molecular pattern with high frequency of ASXL1 mutations
    DEVILLIER, Raynier ; GELSI-BOYER, Véronique ; et al.
    In: American journal of hematology, Jg. 87 (2012), Heft 7, S. 659-662
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Association studies of 23 positional/functional candidate genes on chromosome 10 in late-onset Alzheimer's disease
    MORGAN, A. R ; TURIC, D ; et al.
    In: American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics, Jg. 144 (2007), Heft 6, S. 762-770
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Association studies of 23 positional/functional candidate genes on chromosome 10 in late-onset Alzheimer's disease
    MORGAN, A. R ; TURIC, D ; et al.
    In: American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics, Jg. 144 (2007), Heft 6, S. 762-770
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Automated linkage analysis in psychiatric disorders
    HE, L ; MANSFIELD, D. C ; et al.
    In: American journal of medical genetics, Jg. 60 (1995), Heft 3, S. 192-198
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Automated linkage analysis in psychiatric disorders
    HE, L ; MANSFIELD, D. C ; et al.
    In: American journal of medical genetics, Jg. 60 (1995), Heft 3, S. 192-198
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Screening of Congenital Heart Disease Patients Using Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification: Early Diagnosis of Syndromic Patients
    MEDEN SØRENSEN, Karina ; EL-SEGAIER, Milad ; et al.
    In: American journal of medical genetics. Part A, Jg. 158 (2012), Heft 4, S. 720-725
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Neuropsychological Intra-Individual Variability Explains Unique Genetic Variance of ADHD and Shows Suggestive Linkage to Chromosomes 12, 13, and 17
    FRAZIER-WOOD, Alexis C ; BRALTEN, Janita ; et al.
    In: American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics, Jg. 159 (2012), Heft 2, S. 131-140
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Nablus Mask-Like Facial Syndrome: Deletion of Chromosome 8q22.1 is Necessary But Not Sufficient to Cause the Phenotype
    ALLANSON, Judith ; SMITH, Amanda ; et al.
    In: American journal of medical genetics. Part A, Jg. 158 (2012), Heft 9, S. 2091-2099
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    Growth in Individuals With Majewski Osteodysplastic Primordial Dwarfism Type II Caused by Pericentrin Mutations
    BOBER, Michael B ; NIILER, Tim ; et al.
    In: American journal of medical genetics. Part A, Jg. 158 (2012), Heft 11, S. 2719-2725
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    Evidence of Exposure to Aristolochic Acid in Patients With Urothelial Cancer From a Balkan Endemic Nephropathy Region of Romania
    SCHMEISER, Heinz H ; KUCAB, Jill E ; et al.
    In: Environmental and molecular mutagenesis (Print), Jg. 53 (2012), Heft 8, S. 636-641
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    ACB-PCR Measurement of H-ras Codon 61 CAA→CTA Mutation Provides an Early Indication of Aristolochic Acid I Carcinogenic Effect in Tumor Target Tissues
    YIYING, WANG ; ARLT, Volker M ; et al.
    In: Environmental and molecular mutagenesis (Print), Jg. 53 (2012), Heft 7, S. 495-504
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
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    A Novel Nonsense CDK5RAP2 Mutation in a Somali Child With Primary Microcephaly and Sensorineural Hearing Loss
    PAGNAMENTA, Alistair T ; MURRAY, Jennie E ; et al.
    In: American journal of medical genetics. Part A, Jg. 158 (2012), Heft 10, S. 2577-2582
    Online academicJournal
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    Genome-Wide Supported Psychosis Risk Variant in ZNF804A Gene and Impact on Cortico—Limbic WM Integrity in Schizophrenia
    NADIA KUSWANTO, Carissa ; WOON, Puay-San ; et al.
    In: American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics, Jg. 159 (2012), Heft 3, S. 255-262
    Online academicJournal
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    Genome-Wide Association Uncovers Shared Genetic Effects Among Personality Traits and Mood States
    LUCIANO, Michelle ; HUFFMAN, Jennifer E ; et al.
    In: American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics, Jg. 159 (2012), Heft 6, S. 684-695
    Online academicJournal
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    Genome-Wide Association Analysis of Eating Disorder-Related Symptoms, Behaviors, and Personality Traits
    BORASKA, Vesna ; DAVIS, Oliver S. P ; et al.
    In: American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics, Jg. 159 (2012), Heft 7, S. 803-811
    Online academicJournal
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    Dissecting the Genetic Heterogeneity of Depression Through Age at Onset
    POWER, Robert A ; KEERS, Robert ; et al.
    In: American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics, Jg. 159 (2012), Heft 7, S. 859-868
    Online academicJournal
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    A Twin Study of Schizoaffective-Mania, Schizoaffective-Depression, and Other Psychotic Syndromes
    CARDNO, Alastair G ; RIJSDIJK, Fruhling V ; et al.
    In: American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics, Jg. 159 (2012), Heft 2, S. 172-182
    Online academicJournal
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    The Role of ECE1 Variants in Cognitive Ability in Old Age and Alzheimer's Disease Risk
    HAMILTON, Gillian ; HARRIS, Sarah E ; et al.
    In: American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics, Jg. 159 (2012), Heft 6, S. 696-709
    Online academicJournal
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    Genome-Wide Supported Psychosis Risk Variant in ZNF804A Gene and Impact on Cortico—Limbic WM Integrity in Schizophrenia
    NADIA KUSWANTO, Carissa ; WOON, Puay-San ; et al.
    In: American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics, Jg. 159 (2012), Heft 3, S. 255-262
    Online academicJournal
    Zugriff:
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