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    Intermediate CAG repeat lengths (53,54) for MJD/ SCA3 are associated with an abnormal phenotype
    VAN ALFEN, Nens ; SINKE, Richard J ; et al.
    In: Annals of neurology, Jg. 49 (2001), Heft 6, S. 805-807
    Online academicJournal
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    Progressive atrophy of cerebellum and brainstem as a function of age and the size of the expanded CAG repeats in the MJD1 gene in Machado-Joseph disease
    ONODERA, O ; IDEZUKA, J ; et al.
    In: Annals of neurology, Jg. 43 (1998), Heft 3, S. 288-296
    Online academicJournal
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    Machado-Joseph disease: Clinical, molecular, and metabolic characterization in Chinese kindreds
    SOONG, B.-W ; CHENG, C.-H ; et al.
    In: Annals of neurology, Jg. 41 (1997), Heft 4, S. 446-452
    Online academicJournal
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  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Machado-Joseph disease gene product is a cytoplasmic protein widely expressed in brain
    PAULSON, H. L ; DAS, S. S ; et al.
    In: Annals of neurology, Jg. 41 (1997), Heft 4, S. 453-462
    Online academicJournal
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    Brain regional differences in the expansion of a CAG repeat in the spinocerebellar ataxia : Dentatorubral-pallidoluysian atrophy, Machado-Joseph disease, and spinocerebellar ataxia type 1
    HASHIDA, H ; GOTO, J ; et al.
    In: Annals of neurology, Jg. 41 (1997), Heft 4, S. 505-511
    Online academicJournal
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    Regional and cellular expression of the Machado-Joseph disease gene in in brains of normal and affected individuals
    NISHIYAMA, K ; MURAYAMA, S ; et al.
    In: Annals of neurology, Jg. 40 (1996), Heft 5, S. 776-781
    Online academicJournal
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    Dopa-responsive parkinsonism phenotype of Machado-Joseph disease : confirmation of 14q CAG expansion
    TUITE, P. J ; ROGAEVA, E. A ; et al.
    In: Annals of neurology, Jg. 38 (1995), Heft 4, S. 684-687
    Online academicJournal
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    Sequence-dependent and independent inhibition specific for mutant ataxin-3 by small interfering RNA
    LI, Yi ; YOKOTA, Takanori ; et al.
    In: Annals of neurology, Jg. 56 (2004), Heft 1, S. 124-129
    Online academicJournal
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    Eye movement abnormalities correlate with genotype in autosomal dominant cerebellar ataxia type I
    RIVAUD-PECHOUX, S ; DÜRR, A ; et al.
    In: Annals of neurology, Jg. 43 (1998), Heft 3, S. 297-302
    Online academicJournal
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    Spinocerebellar ataxia 3 and Machado-Joseph disease : Clinical, molecular, and neuropathological features
    DÜRR, A ; STEVANIN, G ; et al.
    In: Annals of neurology, Jg. 39 (1996), Heft 4, S. 490-499
    Online academicJournal
    Zugriff:
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