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189 Treffer

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    Development and enhancement of CFR estimate in WLAN and testing in Vector Signal Transceiver
    Sanjana, S. ; Lakshmeesha, Deepak Devanur ; et al.
    In: 2018 3rd IEEE International Conference on Recent Trends in Electronics, Information & Communication Technology (RTEICT), 2018-05-01, S. 1851-1857
    Konferenz
    Wie komme ich dran?
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    Assistance to States for the Education of Children with Disabilities and the Early Intervention Program for Infants and Toddlers with Disabilities. Final Regulations. Federal Register, Part II, Department of Education, 34 CFR Parts 300 and 303.
    Office of Special Education and Rehabilitative Services (ED), Washington, DC.
    In: Federal Register, Jg. 64 (1999-03-12), Heft 48, S. 12406-12674
    serialPeriodical
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    Low-complexity pre and post-FFT channel estimation approach for UW MB-OFDM based UWB systems
    Hajjaj, Moufida ; Chainbi, Walid ; et al.
    In: 2016 24th International Conference on Software, Telecommunications and Computer Networks (SoftCOM), 2016-09-01, S. 1-5
    Konferenz
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Status of WIPP compliance with EPA 40 CFR 191B, December 1992
    Anderson, D
    1993
    Online Konferenz
    Zugriff:
    View record in SciTech Connect (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    Uncertainties in the proposed standards of 40 CFR Part 191
    Weiner, R [Environmental Evaluation Group, Albuquerque, NM (United States)]
    1993
    Online Konferenz
    Zugriff:
    View record in SciTech Connect (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    Two-step LMMSE channel estimator for Unique Word MB-OFDM based UWB systems
    Hajjaj, Moufida ; Chainbi, Walid ; et al.
    In: 2015 International Wireless Communications and Mobile Computing Conference (IWCMC), 2015-08-01, S. 1012-1016
    Konferenz
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    Configuring software for compliance with 21 CFR Part 11 audit trail requirementsuntil specific audit: trail requirements are available from the US Food and Drug Administration, manufacturers must define their own parameters for software system compliance and decide for themselves how to meet those requirements
    Dickson, John
    In: Pharmaceutical Technology Europe, Jg. 15 (2003-11-01), Heft 11, S. 47-50
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    The end of the 21 CFR part 11 controversy and confusion?
    Richman, Gordon B.
    In: Pharmaceutical Technology Europe, Jg. 15 (2003-09-01), Heft 9, S. 51-55
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    The impact of 2l CFR Part 11 on equipment design for R&D applications
    Bruce, Lynda
    In: Pharmaceutical Technology Europe, Jg. 15 (2003-06-01), Heft 6, S. 33-36
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    21 CFR Part 11: the new draft guidance : United States Food and Drug Administration
    Winter, Wolfgang ; Huber, Ludwig
    In: Pharmaceutical Technology Europe, Jg. 15 (2003-05-01), Heft 5, S. 33-37
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    10 CFR Part 35: changes to the NRC rule governing the medical use of radioisotopes and implications for radiologic practice
    Foens, Cassandra S. ; Fairobent, Lynne A. ; et al.
    In: Journal of the American College of Radiology, Jg. 3 (2006-02-01), Heft 2, S. 96-101
    serialPeriodical
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Killer asset: plant information management; In this article, 21 CFR Part 11--compliant plant information management (PIM) is in the pharmaceutical industry spotlight. According to the author, PIM can play a major role in commissioning and qualification, and reducing time-to-market
    Shaw, Tricia
    In: Pharmaceutical Technology Europe, Jg. 16 (2004-08-01), Heft 8, S. 23-26
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    The role of 21 CFR Part 11 in the laboratory
    In: Pharmaceutical Technology Europe, Jg. 15 (2003-03-01), Heft 3, S. SS35- (4S.)
    Online serialPeriodical
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    Full Text Finder (Volltext)
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  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Technologies supporting security requirements in 21 CFR Part 11, Part I
    Lopez, Orlando
    In: Pharmaceutical Technology Europe, Jg. 15 (2003-03-01), Heft 3, S. SS29- (6S.)
    Online serialPeriodical
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    Full Text Finder (Volltext)
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    Does 21 CFR Part 11 provide any benefits? Everybody seems to complain about 21 CFR Part 11, but it does actually provide some worthy advantages, assuming we are able to build the appropriate systems around it
    Stage, Christian
    In: Pharmaceutical Technology Europe, Jg. 17 (2005-08-01), Heft 8, S. 13-15
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    Is change afoot? 21 CFR 11 in transition: FDA surprises the pharmaceutical industry with its new interpretation of the Electronic Records, Electronic Signatures rule. (Technology Viewpoint)
    Bleicher, Paul
    In: Applied Clinical Trials, Jg. 12 (2003-06-01), Heft 6, S. 34-36
    Online serialPeriodical
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    Konferenz
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    How to make sure your machines comply with 21 CFR part 11. (Technical Tips)
    Learly, Howard
    In: Food & Drug Packaging, Jg. 67 (2003-03-01), Heft 3, S. 44-46
    serialPeriodical
    Wie komme ich dran?
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    Konferenz
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    A Case Study in Compliance: Supporting 21 CFR Part 11 with a UV--Vis System
    Bayerbach, Stephan
    In: Pharmaceutical Technology Europe, Jg. 12 (2000-12-01), Heft 12, S. 60
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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