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    Aberrant homeodomain-DNA cooperative dimerization underlies distinct developmental defects in two dominant CRX retinopathy models
    In: Obesity, Fitness & Wellness Week, 2024-04-06, S. 1018
    serialPeriodical
    Wie komme ich dran?
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    Late-Onset Autosomal Dominant Macular Degeneration Caused by Deletion of the CRX Gene
    Yahya, Samar ; Smith, Claire E.L. ; et al.
    In: Ophthalmology, Jg. 130 (2023), Heft 1, S. 68-76
    serialPeriodical
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    The effects of high-intensity interval training, Nordic walking and moderate-to-vigorous intensity continuous training on functional capacity, depression and quality of life in patients with coronary artery disease enrolled in cardiac rehabilitation: A randomized controlled trial (CRX study)
    Reed, Jennifer L. ; Terada, Tasuku ; et al.
    In: Progress in cardiovascular diseases, Jg. 70 (2022), S. 73-83
    serialPeriodical
    Wie komme ich dran?
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    A case report of macular dystrophy caused by CRX mutation
    Yamada, Ryosuke
    In: Rinsho ganka, Jg. 76 (2022), Heft 4, S. 539-546
    serialPeriodical
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    Allele-specific gene editing to rescue dominant CRX-associated LCA7 phenotypes in a retinal organoid model
    Chirco, Kathleen R. ; Chew, Shereen ; et al.
    In: Stem cell reports, Jg. 16 (2021), Heft 11, S. 2690-2702
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    Downregulation of CRX, a Group 3-specific oncogenic transcription factor, inhibits TGF-β/activin signaling in medulloblastoma cells
    Masurkar, Shalaka Arun ; Deogharkar, Akash ; et al.
    In: Biochemical and biophysical research communications, Jg. 568 (2021), S. 76-82
    serialPeriodical
    Wie komme ich dran?
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    The influence of chromium content on wear and corrosion behavior of surface alloyed steel with Fe(16−x)Crx(B, C)4 electrode
    Kocaman, Engin ; Kılınç, Bülent ; et al.
    In: Engineering science and technology, Jg. 24 (2021), Heft 2, S. 533-542
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    Gene Therapy of Dominant CRX-Leber Congenital Amaurosis using Patient Stem Cell-Derived Retinal Organoids
    Kruczek, Kamil ; Qu, Zepeng ; et al.
    In: Stem cell reports, Jg. 16 (2021), Heft 2, S. 252-263
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Dieser Titel kann aus lizenzrechtlichen Gründen nur im Campusnetz oder nach Anmeldung angezeigt werden!
    serialPeriodical
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Association of CRX genotypes and retinal phenotypes confounded by variable expressivity and electronegative electroretinogram
    Nishiguchi, Koji M. ; Kunikata, Hiroshi ; et al.
    In: Clinical & experimental ophthalmology, Jg. 48 (2020), Heft 5, S. 644-657
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Heterozygous CRX R90W mutation-associated adult-onset macular dystrophy with phenotype analogous to benign concentric annular macular dystrophy
    Ng, Caleb C ; Carrera, William M ; et al.
    In: Ophthalmic genetics, Jg. 41 (2020), Heft 5, S. 485-490
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Intrinsic ferromagnetism with high temperature, strong anisotropy and controllable magnetization in the CrX (X = P, As) monolayerElectronic supplementary information (ESI) available. See DOI: 10.1039/c9nr10322h
    Ma, An-Ning ; Wang, Pei-Ji ; et al.
    In: Nanoscale, Jg. 12 (2020), Heft 9, S. 5464-5470
    serialPeriodical
    Wie komme ich dran?
  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    Patent Application Titled 'Gene Therapy For Treatment Of Crx-Autosomal Dominant Retinopathies' Published Online (USPTO 20230066585)
    In: Obesity, Fitness & Wellness Week, 2023-03-25, S. 534
    serialPeriodical
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  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Pigment epithelium‐derived factor induced CRX alterations in the mouse retina
    Rebustini, Ivan T. ; Crawford, Susan E. ; et al.
    In: FASEB journal, Jg. 36 (2022)
    Online serialPeriodical
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    Incomplete penetrance of CRX gene for autosomal dominant form of cone-rod dystrophy
    Chapi, Marjan ; Sabbaghi, Hamideh ; et al.
    In: Ophthalmic genetics, Jg. 40 (2019), Heft 3, S. 259-266
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
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    A recurrent arcuate retinopathy in familial cone-rod dystrophy secondary to heterozygous CRX deletion
    Khan, Arif O. ; Neri, Piergiorgio ; et al.
    In: Ophthalmic genetics, Jg. 40 (2019), Heft 6, S. 493-499
    Online serialPeriodical
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    Volltext (PDF)
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    CRX Expression in Pluripotent Stem Cell‐Derived Photoreceptors Marks a Transplantable Subpopulation of Early Cones
    Collin, Joseph ; Zerti, Darin ; et al.
    In: Stem cells, Jg. 37 (2019), Heft 5, S. 609-622
    Online serialPeriodical
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    Modeling of Photoreceptor Donor‐Host Interaction Following Transplantation Reveals a Role for Crx, Müller Glia, and Rho/ROCK Signaling in Neurite Outgrowth
    Tsai, En L. S. ; Ortin‐Martinez, Arturo ; et al.
    In: Stem cells, Jg. 37 (2019), Heft 4, S. 529-541
    Online serialPeriodical
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  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    Re: Yahya et al.: Late-onset autosomal dominant macular degeneration caused by deletion of the CRX gene (Ophthalmology. 2023;130:68-76)
    Mustafi, Debarshi ; Chao, Jennifer R.
    In: Ophthalmology, Jg. 130 (2023), Heft 3, S. e9
    serialPeriodical
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    Vitus Substance CRX 1
    In: Cyclist, 2022-05-01, S. 120
    serialPeriodical
    Wie komme ich dran?
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