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    Clinical features and molecular analysis in Thai patients with HbH disease
    Laosombat, Vichai ; Viprakasit, Vip ; et al.
    In: Annals of Hematology, Jg. 88 (2009-12-01), Heft 12, S. 1185-1192
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
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    益髓生血颗粒治疗血红蛋白H病随机对照临床研究
    王文娟 方素萍 刘咏梅 吴志奎 张新华 刘文军 李敏 王荣新 罗瑞贵 李平萍
    In: 中国中医药信息杂志 / Chinese Journal of Information on Traditional Chinese Medicine, Jg. 21 (2014), Heft 5, S. 21
    academicJournal
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    academicJournal
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    应用HPLC检测血红蛋白Constant Spring复合血红蛋白H病
    颜慕霞 张力 黄映红
    In: 中国现代医学杂志 / China Journal of Modern Medicine, Jg. 21 (2011), Heft 29, S. 3679
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Two atypical forms of HbH disease in Sardinia
    PAGLIETTI, Maria Elisabetta ; CARLA SOLLAINO, Maria ; et al.
    In: Haematologica (Roma), Jg. 96 (2011), Heft 11, S. 1733-1734
    Online academicJournal
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    Evaluation of efficiencies of MCV, HbH inclusion body test and Gap-PCR in the screening of α-thalassemia: A case study of Lampang Hospital
    Kewkarnkha, Tiemjan ; Suwannasin, Surasit ; et al.
    In: Journal of Associated Medical Sciences, Jg. 42 (2009-05-01), Heft 2, S. 95-95
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record in DOAJ (Volltext)
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    Atypical HbH disease in a Surinamese patient resulting from a combination of the -SEA and -α3.7 deletions with HbC heterozygosity
    GIORDANO, P. C ; HARTEVELD, C. L ; et al.
    In: British journal of haematology, Jg. 96 (1997), Heft 4, S. 801-805
    Online academicJournal
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    academicJournal
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    Comparison of the HbH inclusion test and a PCR test in routine screening for α thalassaemia in Hong Kong
    CHAN, A. Y. Y ; SO, C. K. C ; et al.
    In: Journal of clinical pathology, Jg. 49 (1996), Heft 5, S. 411-413
    academicJournal
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    HbH disease associated with the (-MED) deletion in a Brazilian black woman
    SONATI, M. F ; KIMURA, E. M ; et al.
    In: Acta haematologica, Jg. 87 (1992), Heft 3, S. 145-147
    academicJournal
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    A novel telomeric (~285 kb) α-thalassemia dele- tion leading to a phenotypically unusual HbH dis- ease
    JOLY, Philippe ; LACAN, Philippe ; et al.
    In: Haematologica (Roma), Jg. 95 (2010), Heft 5, S. 850-851
    Online academicJournal
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    academicJournal
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    Mental retardation, peculiar facial dysmorphism and HbH inclusions in a 4-year-old boy
    VALENZISE, Mariella ; FERRERO, Giovanni Battista ; et al.
    In: European journal of pediatrics, Jg. 161 (2002), Heft 11, S. 627-628
    Online academicJournal
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    Volltext (PDF)
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    An α-globin gene initiation codon mutation in a black family with HbH disease
    OLIVIERI, N. F ; CHANG, L. S ; et al.
    In: Blood, Jg. 70 (1987), Heft 3, S. 729-732
    Online academicJournal
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    Molecular basis for HbH disease in Italy: geographicla distribution of deletional and nondeletional α-thalassemia haplotypes
    DI RIENZO, A ; NOVELLETTO, A ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 39 (1986), Heft 5, S. 631-639
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    The molecular basis of hbH disease in Greece
    TZOTZOS, S ; KANAVAKIS, E ; et al.
    In: British journal of haematology, Jg. 63 (1986), Heft 2, S. 263-271
    academicJournal
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    Clinical severity of non-deletion form of HbH disease (--Med/ααthal)
    DI MARZO, R ; LO GIOCO, P ; et al.
    In: Scandinavian journal of haematology, Jg. 36 (1986), Heft 1, S. 39-43
    academicJournal
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    The molecular basis of HbH disease in Taiwan
    HONG-WEN, PENG ; SHOU-HWA, HAN ; et al.
    In: Human genetics, Jg. 78 (1988), Heft 2, S. 137-139
    Online academicJournal
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