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    Yu-Tao Loo and the development of neuropsychology in China
    Qian, Yanyan ; Chen, Wei ; et al.
    In: Protein & Cell
    Online unknown
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    Mapping the human genetic architecture of COVID-19
    Niemi, MEK ; Karjalainen, J ; et al.
    2021
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Variants in PRKAR1B cause a neurodevelopmental disorder with autism spectrum disorder, apraxia, and insensitivity to pain
    Marbach, Felix ; Stoyanov, Georgi ; et al.
    In: Genetics in Medicine, Jg. 23 (2021-08-01), S. 1465-1473
    Online unknown
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    Implementing genomic screening in diverse populations
    Braganza, Giovanna T. ; Soper, Emily R. ; et al.
    In: Genome Medicine, Jg. 13 (2021-02-01), Heft 1, S. 1-11
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Integrating genomic features for non-invasive early lung cancer detection
    Nair, Viswam S. ; Joseph G Schroers-Martin ; et al.
    In: Nature, Jg. 580 (2020-03-25), S. 245-251
    Online unknown
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    The evolutionary history of 2,658 cancers
    Gerstung, M. ; Jolly, C. ; et al.
    In: Nature, Jg. 578 (2020), S. 122-128
    Online unknown
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    Exome sequencing reveals a high prevalence of BRCA1 and BRCA2 founder variants in a diverse population-based biobank
    Abul-Husn, Noura S. ; Soper, Emily R. ; et al.
    In: Genome Medicine, Jg. 12 (2019-12-01), Heft 1, S. 1-12
    Online unknown
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    Volltext (PDF)
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    15 years of genome-wide association studies and no signs of slowing down
    Loos, Ruth J. F.
    In: Nature Communications, Jg. 11 (2020-11-01), Heft 1, S. 1-3
    Online unknown
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    Smoking-by-genotype interaction in type 2 diabetes risk and fasting glucose
    Lu, Yingchang ; Rybin, Denis ; et al.
    2020
    Online unknown
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    Retrospective evaluation of whole exome and genome mutation calls in 746 cancer samples
    Bailey, Matthew H ; Meyerson, William U ; et al.
    2020
    Online unknown
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    Genome-wide association study of primary open-angle glaucoma in continental and admixed African populations
    Bonnemaijer, P ; Iglesias, A ; et al.
    In: Human Genetics, Jg. 137 (2018-10-01), S. 847-862
    Online unknown
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    Inherited causes of clonal haematopoiesis in 97,691 whole genomes
    Roden, Dan M. ; Tiwari, Hemant K. ; et al.
    In: Nature, Jg. 586 (2019-09-25), Heft 7831
    Online unknown
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    De Novo Variants in WDR37 Are Associated with Epilepsy, Colobomas, Dysmorphism, Developmental Delay, Intellectual Disability, and Cerebellar Hypoplasia
    Kanca, Oguz ; Andrews, Jonathan C. ; et al.
    2019
    Online unknown
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    Use of >100,000 NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium whole genome sequences improves imputation quality and detection of rare variant associations in admixed African and Hispanic/Latino populations
    Raffield, Laura M. ; Reiner, Alex P. ; et al.
    2019
    Online unknown
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    Genome-wide association study of pancreatic fat: The Multiethnic Cohort Adiposity Phenotype Study
    Veronica Wendy Setiawan ; Lim, Unhee ; et al.
    In: PLOS ONE, Jg. 16 (2021-07-30), S. e0249615
    Online unknown
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    Association of current and former smoking with body mass index : A study of smoking discordant twin pairs from 21 twin cohorts
    Loos, Ruth J. F. ; Maes, Hermine H. ; et al.
    2018
    Online unknown
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  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Trans-ethnic fine-mapping of genetic loci for body mass index in the diverse ancestral populations of the Population Architecture using Genomics and Epidemiology (PAGE) Study reveals evidence for multiple signals at established loci
    Mackey, Rachel H. ; Lu, Yingchang ; et al.
    In: Human Genetics, Jg. 136 (2017-04-08), S. 771-800
    Online unknown
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  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Translating insights into tumor evolution to clinical practice: promises and challenges
    Peter Van Loo ; Fittall, Matthew
    In: Genome medicine, Jg. 11 (2019-03-31), Heft 1
    Online unknown
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Exome-derived adiponectin-associated variants implicate obesity and lipid biology
    Kovacs, Peter ; Borja, Judith B. ; et al.
    2019
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Fine-mapping type 2 diabetes loci to single-variant resolution using high-density imputation and islet-specific epigenome maps
    Dedoussis, George ; M. Arfan Ikram ; et al.
    2018
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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