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    A high performance assay for the detection of MPS disorders, MLD, and CTX, from newborn blood spots
    Gelb, Michael H. ; C. Ronald Scott ; et al.
    In: Molecular Genetics and Metabolism, Jg. 123 (2018-02-01), S. S127
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Safety of intrathecal delivery of recombinant human arylsulfatase A in children with metachromatic leukodystrophy: Results from a phase 1/2 clinical trial
    Krägeloh-Mann, Ingeborg ; Sevin, Caroline ; et al.
    In: Molecular Genetics and Metabolism, Jg. 131 (2020-09-01), S. 235-244
    Online unknown
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    Preclinical studies of a brain penetrating IgG Trojan horse-arylsulfatase fusion protein in the metachromatic leukodystrophy mouse
    Jeff Zhiqiang Lu ; Pardridge, William M. ; et al.
    In: Molecular Genetics and Metabolism, Jg. 126 (2019-02-01), S. S77
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Multiplex testing for the screening of lysosomal storage disease in urine: Sulfatides and glycosaminoglycan profiles in 40 cases of sulfatiduria
    Matern, Dietrich ; Raymond, Kimiyo ; et al.
    In: Molecular Genetics and Metabolism, Jg. 129 (2020-02-01), S. 106-110
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Complex care of individuals with multiple sulfatase deficiency: Clinical cases and consensus statement
    Vanderver, Adeline ; Eichler, Florian ; et al.
    In: Molecular genetics and metabolism, Jg. 123 (2017-12-04), Heft 3
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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