Zum Hauptinhalt springen
UB Hagen

Suchergebnisse

UB Katalog

Artikel & mehr
63 Treffer

Suchmaske

Suchtipp für den Bereich Artikel & mehr: Wörter werden automatisch mit UND verknüpft. Eine ODER-Verknüpfung erreicht man mit dem Zeichen "|", eine NICHT-Verknüpfung mit einem "-" (Minus) vor einem Wort. Anführungszeichen ermöglichen eine Phrasensuche.
Beispiele: (burg | schloss) -mittelalter, "berufliche bildung"

Das folgende Suchfeld wird hier nicht unterstützt: "Signatur / Strichcode".

Suchergebnisse einschränken oder erweitern

Aktive Suchfilter

Erscheinungszeitraum

Mehr Treffer

Weniger Treffer

Gefunden in

Schlagwort

Verlag

Publikation

Sprache

63 Treffer

Sortierung: 
  1. Detailansicht für Treffer 1 öffnen
    Clinical and molecular features of idiopathic hypogonadotropic hypogonadism in Taiwan: A single center experience
    Lee, Cheng-Ting ; Cho, Chih-Yi ; et al.
    In: Journal of the Formosan Medical Association, Jg. 121 (2022), Heft 1, S. 218-226
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  2. Detailansicht für Treffer 2 öffnen
    Dietary intake and nutritional status of patients with phenylketonuria in Taiwan
    Weng, Hui-Ling ; Lee, Ni-Chung ; et al.
    In: Scientific Reports, Jg. 10 (2020-09-01), Heft 1, S. 1-6
    Online unknown
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Siehe Detailanzeige für Volltext
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    REM sleep and sleep apnea are associated with language function in Down syndrome children: An analysis of a community sample
    Chien, Chun-Chin ; Hsu, Wei-Chung ; et al.
    In: Journal of the Formosan Medical Association, Jg. 119 (2020), Heft 1, S. 516-523
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Thyroid disorders in Taiwanese children with Down syndrome: The experience of a single medical center
    Hwu, Wuh-Liang ; Chien, Yin-Hsiu ; et al.
    In: Journal of the Formosan Medical Association, Jg. 119 (2020), S. 345-349
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    Clinical features of Pompe disease with motor neuronopathy
    Huang, Pei-Hsin ; Lee, Ni-Chung ; et al.
    In: Neuromuscular Disorders, Jg. 29 (2019-11-01), S. 903-906
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    Nusinersen initiated in infants during the presymptomatic stage of spinal muscular atrophy: Interim efficacy and safety results from the Phase 2 NURTURE study
    Kuntz, Nancy L. ; Parsons, Julie A. ; et al.
    In: Neuromuscular Disorders, Jg. 29 (2019-09-01), Heft 11, S. 842-856
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    Rapid Trio Exome Sequencing for Autosomal Recessive Renal Tubular Dysgenesis in Recurrent Oligohydramnios
    Lin, Shin-Yu ; Chuang, Gwo-Tsann ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 12 (2021-06-01)
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    Evaluation of 3-O-methyldopa as a biomarker for aromatic L-amino acid decarboxylase deficiency in 7 Brazilian cases
    Herbst, Zackary M. ; Pereira, Danilo ; et al.
    In: Molecular Genetics and Metabolism Reports, Jg. 27 (2021-03-01)
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    Throwing a spotlight on under-recognized manifestations of Gaucher disease: Pulmonary involvement, lymphadenopathy and Gaucheroma
    M. Judith Peterschmitt ; Ramaswami, Uma ; et al.
    In: Molecular genetics and metabolism, Jg. 133 (2021-02-10), Heft 4
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Glypican-3 induces oncogenicity by preventing IGF-1R degradation, a process that can be blocked by Grb10
    Yu May Lee ; Jeng, Yung-Ming ; et al.
    In: Oncotarget, Jg. 8 (2017-07-06), S. 80429-80442
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Methylmalonic acidemia/propionic acidemia – the biochemical presentation and comparing the outcome between liver transplantation versus non-liver transplantation groups
    Huey Jane Ho ; Lin, Shuan-Pei ; et al.
    In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Jg. 14 (2019-04-01), Heft 1, S. 1-10
    Online unknown
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Siehe Detailanzeige für Volltext
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Recommendations for clinical monitoring of patients with acid sphingomyelinase deficiency (ASMD)
    Lukacs, Zoltan ; Schuchman, Edward H. ; et al.
    In: Molecular Genetics and Metabolism, Jg. 126 (2019-02-01), S. 98-105
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    Genotypic and phenotypic correlations of biotinidase deficiency in the Chinese population
    Hwu, Wuh-Liang ; Chang, I-Fan ; et al.
    In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Jg. 14 (2019), Heft 1, S. 1-6
    Online unknown
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Siehe Detailanzeige für Volltext
    Wie komme ich dran?
  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Novel mutations in the mitochondrial complex I assembly gene NDUFAF5 reveal heterogeneous phenotypes
    Benke, Paul J. ; Simon, Mariella ; et al.
    In: Molecular Genetics and Metabolism, Jg. 126 (2019), S. 53-63
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Biparental Inheritance of Mitochondrial DNA in Humans
    Fan, Pi-Chuan ; Gui, Baoheng ; et al.
    In: Proceedings of the National Academy of Sciences, Jg. 115 (2018-11-26), S. 13039-13044
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Ultrastructural and diffusion tensor imaging studies reveal axon abnormalities in Pompe disease mice
    Hwu, Wuh-Liang ; Peng, Wei-Hao ; et al.
    In: Scientific Reports, Jg. 10 (2020-11-19)
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Towards a reference genome that captures global genetic diversity
    Ma, Walfred ; Su, Jen-Ping ; et al.
    In: Nature communications, Jg. 11 (2020-04-09), Heft 1
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Earlier and higher dosing of alglucosidase alfa improve outcomes in patients with infantile-onset Pompe disease: Evidence from real-world experiences
    Chien, Yin-Hsiu ; Siew Lee Wong ; et al.
    In: Molecular Genetics and Metabolism Reports, Jg. 23 (2020-04-01)
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    Children Conceived by Assisted Reproductive Technology Prone to Low Birth Weight, Preterm Birth, and Birth Defects: A Cohort Review of More Than 50,000 Live Births During 2011–2017 in Taiwan
    Chang, Heng-Yu ; Hwu, Wuh-Liang ; et al.
    In: Frontiers in Pediatrics, Jg. 8 (2020-03-01)
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  20. Detailansicht für Treffer 20 öffnen
    Heteroplasmy variability in individuals with biparentally inherited mitochondrial DNA
    Hwu, Wuh-Liang ; Wong, Lee-Jun C. ; et al.
    2020
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
xs 0 - 576
sm 576 - 768
md 768 - 992
lg 992 - 1200
xl 1200 - 1366
xxl 1366 -