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    miR-322/-503 rescues myoblast defects in myotonic dystrophy type 1 cell model by targeting CUG repeats
    Xu, Lei ; Meng, Li ; et al.
    In: Cell Death and Disease, Jg. 11 (2020-10-01), Heft 10, S. 1-17
    Online unknown
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    Systemic therapy in an RNA toxicity mouse model with an antisense oligonucleotide therapy targeting a non-CUG sequence within the DMPK 3′UTR RNA
    Rigo, Frank ; Yu, Qing ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 29 (2020-04-02), S. 1440-1453
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    High-throughput kinome-RNAi screen identifies protein kinase R activator (PACT) as a novel genetic modifier of CUG foci integrity in myotonic dystrophy type 1 (DM1)
    MacKenzie, Alex ; Baird, Stephen ; et al.
    In: PLoS ONE, Jg. 16 (2021), Heft 9
    Online unknown
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    Volltext (PDF)
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    Wie komme ich dran?
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    Expanded CUG Repeats Trigger Disease Phenotype and Expression Changes through the RNAi Machinery in C. elegans
    Mellul, Anna ; Chahine, Haya ; et al.
    In: Journal of Molecular Biology, Jg. 431 (2019-04-01), S. 1711-1728
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Perturbation of the Akt/Gsk3-β signalling pathway is common to Drosophila expressing expanded untranslated CAG, CUG and AUUCU repeat RNAs
    McLeod, Catherine J. ; Lawlor, Kynan T. ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 20 (2011-04-25), S. 2783-2794
    Online unknown
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    Daunorubicin reduces MBNL1 titration by expanded CUG repeat RNA and rescues cardiac dysfunctions in a Drosophila model of myotonic dystrophy
    Sellier, Chantal ; Chakraborty, Mouli ; et al.
    2018
    Online unknown
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    CUG-BP, Elav-like family member 1 (CELF1) is required for normal myofibrillogenesis, morphogenesis, and contractile function in the embryonic heart
    Blech-Hermoni, Yotam ; Sullivan, Connor B. ; et al.
    In: Developmental Dynamics, Jg. 245 (2016-05-31), S. 854-873
    Online unknown
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  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    Modifications to toxic CUG RNAs induce structural stability, rescue mis-splicing in a myotonic dystrophy cell model and reduce toxicity in a myotonic dystrophy zebrafish model
    Reister, Emily E. ; Guenza, Marina ; et al.
    In: Nucleic Acids Research, Jg. 42 (2014-10-10), S. 12768-12778
    Online unknown
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    Overexpression of MBNL1 fetal isoforms and modified splicing of Tau in the DM1 brain: Two individual consequences of CUG trinucleotide repeats
    Vingtdeux, V. ; Leroy, O. ; et al.
    In: Experimental Neurology, Jg. 210 (2008-04-01), S. 467-478
    Online unknown
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  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    HnRNP H inhibits nuclear export of mRNA containing expanded CUG repeats and a distal branch point sequence
    Riggs, Arthur D. ; Puymirat, Jack ; et al.
    In: Nucleic Acids Research, Jg. 33 (2005-07-01), Heft 12, S. 3866-3874
    Online unknown
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  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Smaug/SAMD4A restores translational activity of CUGBP1 and suppresses CUG-induced myopathy
    Maria de Haro ; Timchenko, Lubov ; et al.
    In: PLoS Genetics, Jg. 9 (2013-04-01), Heft 4
    Online unknown
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    Cytoplasmic CUG RNA foci are insufficient to elicit key DM1 features
    Sarkar, Partha S. ; Holt, Ian ; et al.
    In: PloS one, Jg. 3 (2008-05-12), Heft 12
    Online unknown
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  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    Ubiquitous Expression of CUG or CAG Trinucleotide Repeat RNA Causes Common Morphological Defects in a Drosophila Model of RNA-Mediated Pathology
    Samaraweera, Saumya E. ; Lawlor, Kynan T. ; et al.
    In: PLoS ONE, Jg. 7 (2012-06-08), S. e38516
    Online unknown
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    Stance foot alignment and hand positioning alter star excursion balance test scores in those with chronic ankle instability: What are we really assessing?
    Cuğ, Mutlu ; [Cug, Mutlu] Cumhuriyet Univ, Phys Educ & Sports Dept, TR-58140 Sivas, Turkey
    In: Physiotherapy Theory and Practice, Jg. 33 (2017-03-31), S. 316-322
    Online unknown
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    Transcriptional changes and developmental abnormalities in a zebrafish model of myotonic dystrophy type 1
    Hur, Junguk ; Ackall, Feras Y. ; et al.
    In: Disease Models & Mechanisms, 2013
    Online unknown
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  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    GSK3β is a new therapeutic target for myotonic dystrophy type 1
    Jones, Karlie ; Wei, Christina ; et al.
    In: Rare Diseases, Jg. 1 (2013), S. e26555
    Online unknown
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  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    ZNF9 Activation of IRES-Mediated Translation of the Human ODC mRNA Is Decreased in Myotonic Dystrophy Type 2
    Udd, Bjarne ; Sammons, Morgan A. ; et al.
    2010
    Online unknown
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    Dysregulation of GSK3β-Target Proteins in Skin Fibroblasts of Myotonic Dystrophy Type 1 (DM1) Patients
    Gourdon, Geneviève ; Hentschel, Andreas ; et al.
    In: Journal of Neuromuscular Diseases, Jg. 8 (2021-07-30), S. 603-619
    Online unknown
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  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    <scp>hnRNP L</scp> is essential for myogenic differentiation and modulates myotonic dystrophy pathologies
    Reid, Andrea L. ; Kang, Peter B. ; et al.
    In: Muscle & Nerve, Jg. 63 (2021-03-22), S. 928-940
    Online unknown
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    Furamidine Rescues Myotonic Dystrophy Type I Associated Mis-Splicing through Multiple Mechanisms
    Coonrod, Leslie A. ; Ja, Berglund ; et al.
    In: ACS Chemical Biology, Jg. 13 (2018-08-17), S. 2708-2718
    Online unknown
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