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    Lnc<scp>RNA FENDRR</scp>attenuates adriamycin resistance via suppressing<scp>MDR</scp>1 expression through sponging HuR and miR‐184 in chronic myelogenous leukaemia cells
    Ni, Haiwei ; Zhang, Feng ; et al.
    In: FEBS Letters, Jg. 593 (2019-06-20), S. 1993-2007
    Online unknown
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    The Arabidopsis lnc RNA ASCO modulates the transcriptome through interaction with splicing factors
    Crespi, Martin ; Bazin, Jérémie ; et al.
    2020
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    An <scp>LTR</scp> retrotransposon‐derived lnc <scp>RNA</scp> interacts with <scp>RNF</scp> 169 to promote homologous recombination
    Lin, Penghui ; Yang, Jian-Hua ; et al.
    In: EMBO reports, Jg. 20 (2019-09-05)
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    The novel lnc <scp>RNA</scp> <scp>CALIC</scp> upregulates <scp>AXL</scp> to promote colon cancer metastasis
    Miyamoto, Masaya ; Akiyama, Tetsu ; et al.
    In: EMBO reports, Jg. 20 (2019-07-29)
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    Myogenin promoter‐associated lnc <scp>RNA</scp> Myoparr is essential for myogenic differentiation
    Uezumi, Akiyoshi ; Ouchi, Yuya ; et al.
    In: EMBO reports, Jg. 20 (2019-01-08)
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    The Missing lnc(RNA) between the pancreatic β-cell and diabetes
    Kaestner, Klaus H. ; Kameswaran, Vasumathi
    In: Frontiers in genetics, Jg. 5 (2014-05-06)
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Dysregulation in the expression of (lncRNA-TSIX, TP53INP2 mRNA, miRNA-1283) in spinal cord injury
    Mohamed Farid El-Asmer ; Matboli, Marwa ; et al.
    In: Genomics, Jg. 112 (2020-09-01), S. 3315-3321
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    High efficiency and clinical relevance of exome sequencing in the daily practice of neurogenetics
    Sorlin, Arthur ; Vitobello, Antonio ; et al.
    2021
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Solving patients with rare diseases through programmatic reanalysis of genome-phenome data
    Matalonga, Leslie ; Hernández-Ferrer, Carles ; et al.
    In: European journal of human genetics, 2021
    Online unknown
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    Volltext
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Genotype-first in a cohort of 95 fetuses with multiple congenital abnormalities: when exome sequencing reveals unexpected fetal phenotype-genotype correlations
    Attié-Bitach, Tania ; Jonveaux, Philippe ; et al.
    2020
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    De novo SMARCA2 variants clustered outside the helicase domain cause a new recognizable syndrome with intellectual disability and blepharophimosis distinct from Nicolaides-Baraitser syndrome
    Cappuccio, Gerarda ; Sayou, Camille ; et al.
    In: Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics, Jg. 22 (2020-03-23), Heft 11
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Evaluation of DNA Methylation Episignatures for Diagnosis and Phenotype Correlations in 42 Mendelian Neurodevelopmental Disorders
    Van-Gils, Julien ; Takano, Kyoko ; et al.
    2020
    Online unknown
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  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    Primrose syndrome: a phenotypic comparison of patients with a ZBTB20 missense variant versus a 3q13.31 microdeletion including ZBTB20
    Denommé-Pichon, Anne-Sophie ; Gouas, Laetitia ; et al.
    2020
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    A new mutational hotspot in the SKI gene in the context of MFS/TAA molecular diagnosis
    Bonneau, Dominique ; Delobel, Bruno ; et al.
    2020
    Online unknown
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    SMaRT lncRNA controls translation of a G‐quadruplex‐containing mRNA antagonizing the DHX36 helicase
    Martone, Julie ; Santini, Tiziana ; et al.
    In: EMBO reports, 2020
    Online unknown
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  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Multiplex targeted high‐throughput sequencing in a series of 352 patients with congenital limb malformations
    Petit, Florence ; Vanlerberghe, Clémence ; et al.
    2020
    Online unknown
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  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Am J Hum Genet
    Smigiel, Robert ; Joly-Helas, Géraldine ; et al.
    2019
    Online unknown
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  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Severe gynaecological involvement in Proteus Syndrome
    Kuentz, Paul ; Chassaing, Nicolas ; et al.
    2019
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    LARP7 variants and further delineation of the Alazami syndrome phenotypic spectrum among primordial dwarfisms: 2 sisters
    Boland, Anne ; Willems, Marjolaine ; et al.
    In: European journal of medical genetics, Jg. 62 (2017-12-12), Heft 3
    Online unknown
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    616 Postzygotic mutations of RHOA cause a mosaic neuroectodermal syndrome
    Dobyns, William B. ; Rivière, J.-B. ; et al.
    2017
    Online unknown
    Zugriff:
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    Wie komme ich dran?
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