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    Rare coding variants in RCN3 are associated with blood pressure
    He, Karen Y ; Kelly, Tanika N ; et al.
    In: BMC Genomics, Jg. 23 (2022-12-01), Heft 1
    Online academicJournal
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    Insights From a Large-Scale Whole-Genome Sequencing Study of Systolic Blood Pressure, Diastolic Blood Pressure, and Hypertension
    Kelly, Tanika N ; Sun, Xiao ; et al.
    In: Hypertension, Jg. 79 (2022-08-01), Heft 8
    Online academicJournal
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    Whole-Genome Sequencing Association Analyses of Stroke and Its Subtypes in Ancestrally Diverse Populations From Trans-Omics for Precision Medicine Project
    Hu, Yao ; Haessler, Jeffrey W ; et al.
    In: Stroke, Jg. 53 (2022-03-01), Heft 3
    Online academicJournal
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    Assessing the contribution of rare variants to complex trait heritability from whole-genome sequence data
    Wainschtein, Pierrick ; Jain, Deepti ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 54 (2022-03-01), Heft 3
    Online academicJournal
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    Whole genome sequence analysis of platelet traits in the NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) initiative.
    Little, Amarise ; Hu, Yao ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 31 (2022-02-03), Heft 3
    Online academicJournal
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    Multi-ethnic genome-wide association analyses of white blood cell and platelet traits in the Population Architecture using Genomics and Epidemiology (PAGE) study
    Hu, Yao ; Bien, Stephanie A ; et al.
    In: BMC Genomics, Jg. 22 (2021-12-01), Heft 1
    Online academicJournal
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    Whole-genome sequencing in diverse subjects identifies genetic correlates of leukocyte traits: The NHLBI TOPMed program
    Mikhaylova, Anna V ; McHugh, Caitlin P ; et al.
    In: American Journal of Human Genetics, Jg. 108 (2021-10-01), Heft 10
    Online academicJournal
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    Characterizing genetic intra-tumor heterogeneity across 2,658 human cancer genomes
    Dentro, Stefan C ; Leshchiner, Ignaty ; et al.
    In: Cell, Jg. 184 (2021-04-01), Heft 8
    Online academicJournal
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    Sequencing of 53,831 diverse genomes from the NHLBI TOPMed Program
    Taliun, Daniel ; Harris, Daniel N ; et al.
    In: Nature, Jg. 590 (2021-02-11), Heft 7845
    Online academicJournal
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    Genome-wide association study identifies 48 common genetic variants associated with handedness
    Cuellar-Partida, Gabriel ; Tung, Joyce Y ; et al.
    In: Nature Human Behaviour, Jg. 5 (2021), Heft 1
    Online academicJournal
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    Chromosome Xq23 is associated with lower atherogenic lipid concentrations and favorable cardiometabolic indices
    Natarajan, Pradeep ; Pampana, Akhil ; et al.
    In: Nature Communications, Jg. 12 (2021), Heft 1
    Online academicJournal
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    Genetic Studies of Hypertrophic Cardiomyopathy in Singaporeans Identify Variants in TNNI3 and TNNT2 that Are Common in Chinese Patients
    Pua, Chee Jian ; Tham, Nevin ; et al.
    In: Circulation Genomic and Precision Medicine, Jg. 13 (2020-10-01), Heft 5
    Online academicJournal
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    Smoking-by-genotype interaction in type 2 diabetes risk and fasting glucose
    Wu, Peitao ; Rybin, Denis ; et al.
    In: PLOS ONE, Jg. 15 (2020), Heft 5
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  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Association of Genetic Variants With Primary Open-Angle Glaucoma Among Individuals With African Ancestry
    Consortium, The Genetics of Glaucoma in People of African Descent ; Hauser, Michael A ; et al.
    In: JAMA, Jg. 322 (2019-11-05), Heft 17
    Online academicJournal
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    Association of Genetic Variants With Primary Open-Angle Glaucoma Among Individuals With African Ancestry.
    Genetics of Glaucoma in People of African Descent (GGLAD) Consortium ; Hauser, Michael A ; et al.
    In: JAMA, Jg. 322 (2019-11-01), Heft 17
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    Disentangling the genetics of lean mass.
    Karasik, David ; Zillikens, M Carola ; et al.
    In: The American journal of clinical nutrition, Jg. 109 (2019-02-01), Heft 2
    Online academicJournal
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    Trans-ethnic kidney function association study reveals putative causal genes and effects on kidney-specific disease aetiologies
    Morris, Andrew P ; Le, Thu H ; et al.
    In: Nature Communications, Jg. 10 (2019), Heft 1
    Online academicJournal
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  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Identification of new susceptibility loci for type 2 diabetes and shared etiological pathways with coronary heart disease
    Zhao, Wei ; Rasheed, Asif ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 49 (2017-10-01), Heft 10
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    Single-trait and multi-trait genome-wide association analyses identify novel loci for blood pressure in African-ancestry populations.
    Liang, Jingjing ; Le, Thu H ; et al.
    In: PLoS genetics, Jg. 13 (2017-05-12), Heft 5
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    Meta-analysis identifies common and rare variants influencing blood pressure and overlapping with metabolic trait loci
    Liu, Chunyu ; Kraja, Aldi T ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 48 (2016-10-01), Heft 10
    Online academicJournal
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