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    Whole genome sequence analysis of platelet traits in the NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) initiative
    Faraday, Nauder ; Hobbs, Brian D. ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 31 (2021-09-06), S. 347-361
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Multi-ancestry GWAS of the electrocardiographic PR interval identifies 202 loci underlying cardiac conduction
    Mook-Kanamori, Dennis O. ; Jamshidi, Yalda ; et al.
    In: Nature Communications, Jg. 11 (2020), Heft 1
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Training in the practice of noninvasive brain stimulation: Recommendations from an IFCN committee
    George, Mark S. ; Thut, Gregor ; et al.
    In: Clinical Neurophysiology, 2021-03-01
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Symptom networks in major depression do not diverge across sex, familial risk, and environmental risk
    Steen, Olivier D. ; Hanna M. van Loo ; et al.
    2021
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    Wie komme ich dran?
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    Exome sequencing reveals a high prevalence of BRCA1 and BRCA2 founder variants in a diverse population-based biobank
    Abul-Husn, Noura S. ; Soper, Emily R. ; et al.
    In: Genome Medicine, Jg. 12 (2019-12-01), Heft 1, S. 1-12
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    scRNA-seq in medulloblastoma shows cellular heterogeneity and lineage expansion support resistance to SHH inhibitor therapy
    Taylor, Michael D. ; Sokolsky, Marina ; et al.
    In: Nature Communications, Jg. 10 (2019-12-01), Heft 1, S. 1-17
    Online unknown
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    Risk of Malignant Cancers in Inflammatory Bowel Disease
    Bitton, Alain ; Lakatos, Peter L. ; et al.
    In: Journal of Crohn's and Colitis, Jg. 13 (2019-03-15), S. 1302-1310
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    MDS-404: Population Pharmacokinetics Modeling and Evaluation of Clinical Efficacy and Safety of Sabatolimab: Dose Selection and Dose-Response Analysis
    Brunner, Andrew M. ; Borate, Uma ; et al.
    In: Clinical Lymphoma Myeloma and Leukemia, Jg. 21 (2021-09-01), S. S349- (2S.)
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Genetic and environmental variation in educational attainment: an individual-based analysis of 28 twin cohorts
    Catharina E. M. van Beijsterveldt ; Loos, Ruth J. F. ; et al.
    2020
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Discovery of rare variants associated with blood pressure regulation through meta-analysis of 1.3 million individuals
    Surendran, P. ; Feofanova, E. V. ; et al.
    2020
    Online unknown
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    Exome Sequencing Reveals a High Prevalence ofBRCA1andBRCA2Founder Variants in a Diverse Population-Based Biobank
    Soper, Emily R. ; Moscati, Arden ; et al.
    2019
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Personalized medical information card for adults with 22q11.2 deletion syndrome: An initiative to improve communication between patients and healthcare providers
    Loo, Joanne C. Y. ; Boot, Erik ; et al.
    In: Journal of applied research in intellectual disabilities : JARID, Jg. 33 (2019-09-13), Heft 6
    Online unknown
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    Rigor and reproducibility in research with transcranial electrical stimulation: An NIMH-sponsored workshop
    Clark, Vincent P. ; Sommers, David ; et al.
    In: Brain Stimulation, Jg. 11 (2018-05-01), Heft 3, S. 465-480
    Online unknown
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    Multi-ancestry GWAS of the electrocardiographic PR interval identifies 210 loci underlying cardiac conduction
    Risch, Lorenz ; Rudan, Igor ; et al.
    2019
    Online unknown
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    Use of >100,000 NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium whole genome sequences improves imputation quality and detection of rare variant associations in admixed African and Hispanic/Latino populations
    Raffield, Laura M. ; Reiner, Alex P. ; et al.
    2019
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  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    The role of polygenic susceptibility to obesity among carriers of pathogenic mutations in MC4R in the UK Biobank population
    Loos, Ruth J. F. ; Chami, Nathalie ; et al.
    In: PLOS Medicine, Jg. 17 (2020-07-21), S. e1003196
    Online unknown
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    Genetic variants in novel pathways influence blood pressure and cardiovascular disease risk
    Ehret, Georg B. ; Munroe, Patricia B. ; et al.
    In: Nature, Jg. 478 (2011), Heft 7367, S. 103-109
    Online unknown
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    Volltext (PDF)
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  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Genome-wide association analyses for lung function and chronic obstructive pulmonary disease identify new loci and potential druggable targets
    Enroth, Stefan ; Hall, Robert J. ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 49 (2017-02-06), S. 416-425
    Online unknown
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    Meta-analysis of rare and common exome chip variants identifies S1PR4 and other loci influencing blood cell traits
    Cushman, Mary ; Starr, John M. ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 48 (2016-07-11), S. 867-876
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Genetics of Chronic Kidney Disease Stages Across Ancestries: The PAGE Study
    Lin, Bridget M. ; Nadkarni, Girish N. ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 10 (2019-05-24)
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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