Zum Hauptinhalt springen
UB Hagen

Suchergebnisse

UB Katalog

Artikel & mehr
636 Treffer

Suchmaske

Suchtipp für den Bereich Artikel & mehr: Wörter werden automatisch mit UND verknüpft. Eine ODER-Verknüpfung erreicht man mit dem Zeichen "|", eine NICHT-Verknüpfung mit einem "-" (Minus) vor einem Wort. Anführungszeichen ermöglichen eine Phrasensuche.
Beispiele: (burg | schloss) -mittelalter, "berufliche bildung"

Das folgende Suchfeld wird hier nicht unterstützt: "Signatur / Strichcode".

Suchergebnisse einschränken oder erweitern

Aktive Suchfilter

Erscheinungszeitraum

Mehr Treffer

Weniger Treffer

Gefunden in

Art der Quelle

Schlagwort

Verlag

Publikation

Sprache

Geographischer Bezug

636 Treffer

Sortierung: 
  1. Detailansicht für Treffer 1 öffnen
    Frequent genetic alterations in flat urothelial hyperplasias and concomitant papillary bladder cancer as detected by CGH, LOH, and FISH analyses
    OBERMANN, E. C ; JUNKER, K ; et al.
    In: Journal of pathology, Jg. 199 (2003), Heft 1, S. 50-57
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  2. Detailansicht für Treffer 2 öffnen
    LOH analyses of premalignant and malignant lesions of human breast : Frequent LOH in 8p, 16q, and 17q in atypical ductal hyperplasia
    AMARI, M ; SUZUKI, A ; et al.
    In: Oncology reports, Jg. 6 (1999), Heft 6, S. 1277-1280
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    Mapping of candidate region for chordoma development to 1p36.13 by LOH analysis
    RIVA, Paola ; CROSTI, Francesca ; et al.
    In: International journal of cancer, Jg. 107 (2003), Heft 3, S. 493-497
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Frequent inactivation of the P73 gene by abnormal methylation or LOH in non-Hodgkin's lymphomas
    MARTINEZ-DELGADO, Beatriz ; MELENDEZ, Barbara ; et al.
    In: International journal of cancer, Jg. 102 (2002), Heft 1, S. 15-19
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    Concurrent LOH at multiple loci in human malignant mesothelioma with preferential loss of NF2 gene region
    PYLKKÄNEN, Lea ; SAINIO, Markku ; et al.
    In: Oncology reports, Jg. 9 (2002), Heft 5, S. 955-959
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    LOH analyses in the region of the putative tumour suppressor gene C13 on chromosome 13q13
    FIEDLER, Ulrike ; EHLERS, Wibke ; et al.
    In: Anticancer research, Jg. 21 (2001), Heft 4A, S. 2341-2350
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    Somatic genetic alterations (LOH) in benign, borderline and invasive ovarian tumours : Intratumoral molecular heterogeneity
    ZBOROVSKAYA, I ; GASPARIAN, A ; et al.
    In: International journal of cancer, Jg. 82 (1999), Heft 6, S. 822-826
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    Loss of heterozygosity (LOH), malignancy grade and clonality in microdissected prostate cancer
    HÜGEL, A ; WERNERT, N
    In: British journal of cancer, Jg. 79 (1999), Heft 3-4, S. 551-557
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    LOH at 16p13 is a novel chromosomal alteration detected in benign and malignant microdissected papillary neoplasms of the breast
    LININGER, R. A ; PARK, W.-S ; et al.
    In: Human pathology, Jg. 29 (1998), Heft 10, S. 1113-1118
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) : LOH studies in a affected family and in sporadic cases
    VALDES, N ; ALVAREZ, V ; et al.
    In: Anticancer research, Jg. 18 (1998), Heft 4A, S. 2685-2689
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    High frequency of LOH at chromosome 18q in human breast cancer : Association with high S-phase fraction and low progesterone receptor content
    CHEN, HUIPING ; EIRIKSDOTTIR, G ; et al.
    In: Anticancer research, Jg. 18 (1998), Heft 2A, S. 1031-1036
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Deletion mapping in breast tumor cell lines points to two distinct tumor-suppressor genes in the 1p32-pter region, one of deleted regions (1p36.2) being located within the consensus region of LOH in neuroblastoma
    BIECHE, I ; KHODJA, A ; et al.
    In: Oncology reports, Jg. 5 (1998), Heft 1, S. 267-272
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    Frequent clonal loss of heterozygosity (LOH) in the chromosomal region 1p32 occurs in childhood T cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) carrying rearrangements of the TAL1 gene
    IOLASCON, A ; FAIENZA, M. F ; et al.
    In: Leukemia, Jg. 11 (1997), Heft 3, S. 359-363
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    An increased NM23H1 copy number may be a poor prognostic factor independent of LOH on 1p in neuroblastomas
    TAKEDA, O ; HANDA, M ; et al.
    In: British journal of cancer, Jg. 74 (1996), Heft 10, S. 1620-1626
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    LOH at 3p correlates with a poor survival in oral squamous cell carcinoma
    PARTRIDGE, M ; EMILION, G ; et al.
    In: British journal of cancer, Jg. 73 (1996), Heft 3, S. 366-371
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Characterization of the human Rad51 genomic locus and examination of tumors with 15q14-15 loss of heterozygosity (LOH)
    SCHMUTTE, C ; TOMBLINE, G ; et al.
    In: Cancer research (Baltimore), Jg. 59 (1999), Heft 18, S. 4564-4569
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Pathology of sporadic breast tumors with LOH at the BRCA1 locus : Correlation with histopathological features specific to familial brcai tumors and absence of microsatellite instability
    VAURS-BARRIERE, C ; VIDAL, V ; et al.
    In: International journal of oncology, Jg. 12 (1998), Heft 6, S. 1373-1378
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Patterns of allele losses suggest the existence of five distinct regions of LOH on chromosome 17 in breast cancer
    KIRCHWEGER, R ; ZEILLINGER, R ; et al.
    In: International journal of cancer, Jg. 56 (1994), Heft 2, S. 193-199
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    LOH and mutation analysis of CDKN2 in primary human ovarian cancers
    CAMPBELL, I. G ; BEYNON, G ; et al.
    In: International journal of cancer, Jg. 63 (1995), Heft 2, S. 222-225
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  20. Detailansicht für Treffer 20 öffnen
    Reclassification of oligoastrocytomas by loss of heterozygosity studies
    EOLI, Marica ; BISSOLA, Lorena ; et al.
    In: International journal of cancer, Jg. 119 (2006), Heft 1, S. 84-90
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
xs 0 - 576
sm 576 - 768
md 768 - 992
lg 992 - 1200
xl 1200 - 1366
xxl 1366 -