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    Translational imaging of TSPO reveals pronounced innate inflammation in human and murine CD8 T cell–mediated limbic encephalitis
    Gallus, Marco ; Roll, Wolfgang ; et al.
    In: Science Advances, Jg. 9 (2023-06-09), Heft 23
    Online academicJournal
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    The genetic determinants of recurrent somatic mutations in 43,693 blood genomes
    Weinstock, Joshua S ; Laurie, Cecelia A ; et al.
    In: Science Advances, Jg. 9 (2023-04-28), Heft 17
    Online academicJournal
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    Rare coding variants in RCN3 are associated with blood pressure
    He, Karen Y ; Kelly, Tanika N ; et al.
    In: BMC Genomics, Jg. 23 (2022-12-01), Heft 1
    Online academicJournal
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    Amyloid fibrils in FTLD-TDP are composed of TMEM106B and not TDP-43
    Jiang, Yi Xiao ; Cao, Qin ; et al.
    In: Nature, Jg. 605 (2022-05-12), Heft 7909
    Online academicJournal
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    Superoxide Dismutase 1 Folding Stability as a Target for Molecular Tweezers in SOD1‐Related Amyotrophic Lateral Sclerosis
    Samanta, Nirnay ; Ruiz‐Blanco, Yasser B ; et al.
    In: ChemBioChem, Jg. 23 (2022-11-04), Heft 21
    Online academicJournal
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    Estimation of tumor cell total mRNA expression in 15 cancer types predicts disease progression
    Cao, Shaolong ; Wang, Jennifer R ; et al.
    In: Nature Biotechnology, Jg. 40 (2022-11-01), Heft 11
    Online academicJournal
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    Polygenic association between attention-deficit/hyperactivity disorder liability and cognitive impairments
    Vainieri, Isabella ; Martin, Joanna ; et al.
    In: Psychological Medicine, Jg. 52 (2022-10-01), Heft 14
    Online academicJournal
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    Insights From a Large-Scale Whole-Genome Sequencing Study of Systolic Blood Pressure, Diastolic Blood Pressure, and Hypertension
    Kelly, Tanika N ; Sun, Xiao ; et al.
    In: Hypertension, Jg. 79 (2022-08-01), Heft 8
    Online academicJournal
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    Monogenic and Polygenic Contributions to QTc Prolongation in the Population.
    Nauffal, Victor ; Morrill, Valerie N ; et al.
    In: Circulation, Jg. 145 (2022-05-01), Heft 20
    Online academicJournal
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    International stroke genetics consortium recommendations for studies of genetics of stroke outcome and recovery
    Lindgren, Arne G ; Braun, Robynne G ; et al.
    In: International Journal of Stroke, Jg. 17 (2022-03-01), Heft 3
    Online academicJournal
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    Whole-Genome Sequencing Association Analyses of Stroke and Its Subtypes in Ancestrally Diverse Populations From Trans-Omics for Precision Medicine Project
    Hu, Yao ; Haessler, Jeffrey W ; et al.
    In: Stroke, Jg. 53 (2022-03-01), Heft 3
    Online academicJournal
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    Three‐repeat and four‐repeat tau isoforms form different oligomers
    Shahpasand‐Kroner, Hedieh ; Portillo, Jennifer ; et al.
    In: Protein Science, Jg. 31 (2022-03-01), Heft 3
    Online academicJournal
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    Assessing the contribution of rare variants to complex trait heritability from whole-genome sequence data
    Wainschtein, Pierrick ; Jain, Deepti ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 54 (2022-03-01), Heft 3
    Online academicJournal
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    Type 2 Diabetes Partitioned Polygenic Scores Associate With Disease Outcomes in 454,193 Individuals Across 13 Cohorts
    DiCorpo, Daniel ; LeClair, Jessica ; et al.
    In: Diabetes Care, Jg. 45 (2022-03-01), Heft 3
    Online academicJournal
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    Whole genome sequence analysis of platelet traits in the NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) initiative.
    Little, Amarise ; Hu, Yao ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 31 (2022-02-03), Heft 3
    Online academicJournal
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    Genetic pleiotropy underpinning adiposity and inflammation in self-identified Hispanic/Latino populations
    Anwar, Mohammad Yaser ; Baldassari, Antoine R ; et al.
    In: BMC Medical Genomics, Jg. 15 (2022), Heft 1
    Online academicJournal
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    Whole genome sequence analysis of blood lipid levels in >66,000 individuals
    Selvaraj, Margaret Sunitha ; Li, Xihao ; et al.
    In: Nature Communications, Jg. 13 (2022), Heft 1
    Online academicJournal
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  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Endophenotype effect sizes support variant pathogenicity in monogenic disease susceptibility genes
    Halford, Jennifer L ; Morrill, Valerie N ; et al.
    In: Nature Communications, Jg. 13 (2022), Heft 1
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  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    Whole genome sequencing identifies structural variants contributing to hematologic traits in the NHLBI TOPMed program
    Wheeler, Marsha M ; Stilp, Adrienne M ; et al.
    In: Nature Communications, Jg. 13 (2022), Heft 1
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    A multi-ethnic polygenic risk score is associated with hypertension prevalence and progression throughout adulthood
    Kurniansyah, Nuzulul ; Goodman, Matthew O ; et al.
    In: Nature Communications, Jg. 13 (2022), Heft 1
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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