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  1. Detailansicht für Treffer 1 öffnen
    Catalytic chemoselective addition of acetonitrile to enolizable aldehydes with cationic Ru complex/DBU combination.
    Kumagai, N ; Matsunaga, S ; et al.
    In: Chemical communications (Cambridge, England), 2005-07-28, Heft 28, S. 3600-2
    Online academicJournal
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    DBU-functionalized MCM-41-coated nanosized hematite (DBU-F-MCM-41-CNSH): a new magnetically separable basic nanocatalyst for the diastereoselective one-pot four-component synthesis of 2-(N-carbamoylacetamide)-substituted 2,3-dihydrothiophenes.
    Kordnezhadian, Reza ; Shekouhy, Mohsen ; et al.
    In: New Journal of Chemistry, Jg. 43 (2019-12-21), Heft 47, S. 18559-18570
    academicJournal
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  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    [3+3] Annulation of donor-acceptor cyclopropanes with mercaptoacetaldehyde: application to the synthesis of tetrasubstituted thiophenes.
    Sathishkannan, G ; Srinivasan, K
    In: Chemical communications (Cambridge, England), Jg. 50 (2014-04-21), Heft 31, S. 4062-4
    Online academicJournal
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  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Direct organocatalytic synthesis of enantiopure succinimides from beta-lactam aldehydes through ring expansion promoted by azolium salt precatalysts.
    Alcaide, B ; Almendros, P ; et al.
    In: Chemical communications (Cambridge, England), 2007-12-07, Heft 45, S. 4788-90
    Online academicJournal
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    Ethyl (benzothiazol-2-ylsulfonyl)acetate: a new reagent for the stereoselective synthesis of alpha,beta-unsaturated esters from aldehydes.
    Blakemore, PR ; Ho, DK ; et al.
    In: Organic & biomolecular chemistry, Jg. 3 (2005-04-21), Heft 8, S. 1365-8
    Online academicJournal
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    Pd/C-catalyzed direct formylation of aromatic iodides to aryl aldehydes using carbon dioxide as a C1 resource.
    Yu, Bo ; Zhao, Yanfei ; et al.
    In: Chemical Communications, Jg. 50 (2014-03-04), Heft 18, S. 2330-2333
    Online academicJournal
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  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    Highly E-selective solvent-free Horner–Wadsworth–Emmons reaction catalyzed by DBUElectronic supplementary information (ESI) available: Typical experimental procedures (entry 11 in Table 3and entry 10 in Table 4) and the NMR charts of all the products. See DOI: 10.1039/c1gc15134g
    Ando, Kaori ; Yamada, Kyohei
    In: Green Chemistry, Jg. 13 (2011-05-04), Heft 5, S. 1143-1146
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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