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    A novel α Globin Gene Cluster Duplication, αααα <superscript>380</superscript> Heterozygous β <superscript>0</superscript> -Thal Variant, Leading to a Blood Transfusion-Dependent Phenotype.
    Long, J ; Gong, F ; et al.
    In: Hemoglobin, Jg. 47 (2023-11-01), Heft 2, S. 25-30
    Online academicJournal
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    Direct cord blood LAMP colorimetric phenol red assay for detecting α <superscript>0</superscript> -thalassemia (SEA deletion); the validation and post-natal screening in Thailand.
    Karnpean, R ; Narkwichean, A ; et al.
    In: Scandinavian journal of clinical and laboratory investigation, Jg. 83 (2023-11-01), Heft 7, S. 495-500
    academicJournal
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    Effect of α <superscript>+</superscript> Thalassemia on the Severity of Plasmodium falciparum Malaria in Different Sickle Cell Genotypes in Indian Adults: A Hospital-Based Study.
    Purohit, P ; Mohanty, PK ; et al.
    In: Hemoglobin, Jg. 47 (2023), Heft 1, S. 11-18
    Online academicJournal
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    Upregulation of miR-214 Mediates Oxidative Stress in Hb H Disease via Targeting of ATF4 .
    Saensuwanna, A ; Penglong, T ; et al.
    In: Hemoglobin, Jg. 45 (2021-05-01), Heft 3, S. 197-202
    Online academicJournal
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    Hb Westmead ( HBA2 : c.369C>G): Hematological Characteristics in Heterozygotes with and without α <superscript>0</superscript> -Thalassemia.
    Jiang, F ; Ju, AP ; et al.
    In: Hemoglobin, Jg. 44 (2020-05-01), Heft 3, S. 153-155
    Online academicJournal
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    Hematological Characteristics of Hb Constant Spring ( HBA2 : c.427T>C) Carriers in Mainland China.
    Jiang, F ; Xu, LL ; et al.
    In: Hemoglobin, Jg. 44 (2020-03-01), Heft 2, S. 86-88
    Online academicJournal
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    Analysis of Gene Mutation Types of α- and β-Thalassemia in Fuzhou, Fujian Province in China.
    Xu, C ; Liao, B ; et al.
    In: Hemoglobin, Jg. 42 (2018-05-01), Heft 3, S. 143-147
    Online academicJournal
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    KFL1 Gene Variants in α-Thalassemia Individuals with Increased Fetal Hemoglobin in a Chinese Population.
    Jiang, F ; Qu, YX ; et al.
    In: Hemoglobin, Jg. 42 (2018-05-01), Heft 3, S. 161-165
    Online academicJournal
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    Prenatal Diagnosis and Molecular Analysis of a Large Novel Deletion (- - <superscript>JS</superscript> ) Causing α <superscript>0</superscript> -Thalassemia.
    Cao, J ; He, S ; et al.
    In: Hemoglobin, Jg. 41 (2017-07-01), Heft 4-6, S. 243-247
    Online academicJournal
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    Hematological and Molecular Characterization of a Novel Hb A <subscript>2</subscript> Variant with Homozygous α-Thalassemia-2 in a Southern Thai Individual.
    Nuinoon, M ; Jeenduang, N ; et al.
    In: Hemoglobin, Jg. 41 (2017-05-01), Heft 3, S. 213-215
    Online academicJournal
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    Design, Validation, and Clinical Implementation of a Gap-Polymerase Chain Reaction Method for α-Thalassemia Genotyping Using Capillary Electrophoresis.
    Basha, B ; Mularo, F ; et al.
    In: Hemoglobin, Jg. 41 (2017-03-01), Heft 2, S. 124-130
    Online academicJournal
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    The Hb E (HBB: c.79G>A), Mean Corpuscular Volume, Mean Corpuscular Hemoglobin Cutoff Points in Double Heterozygous Hb E/- - <superscript>SEA</superscript> α-Thalassemia-1 Carriers are Dependent on Hemoglobin Levels.
    Leckngam, P ; Limweeraprajak, E ; et al.
    In: Hemoglobin, Jg. 41 (2017), Heft 1, S. 38-43
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    A Novel Mutation of the α2-Globin Gene Causing α <superscript>+</superscript> -Thalassemia: Hb Nanning (HBA2: c.369_370delinsGA).
    Chen, B ; Lin, L ; et al.
    In: Hemoglobin, Jg. 41 (2017), Heft 1, S. 56-58
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    Molecular Study of Deletional and Nondeletional Mutations on the α-Globin Locus in the Azeri Population of Northwestern Iran.
    Derakhshan, SM ; Khaniani, MS ; et al.
    In: Hemoglobin, Jg. 40 (2016-09-01), Heft 5, S. 319-322
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    Severe α-thalassemia intermedia due to a compound heterozygosity for the highly unstable Hb Adana (HBA2: c.179G>A) and a novel codon 24 (HBA2: c.75T>A) mutation.
    Megawati, D ; Nainggolan, IM ; et al.
    In: Hemoglobin, Jg. 38 (2014), Heft 2, S. 149-51
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    α-Thalassemia does not seem to influence erythrocyte deformability in sickle cell trait carriers.
    Vayá, A ; Collado, S ; et al.
    In: Hemoglobin, Jg. 38 (2014), Heft 3, S. 165-8
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    α0-Thalassemia trait with normal red cell indices: a report of two cases.
    Liao, C ; Li, DZ
    In: Hemoglobin, Jg. 36 (2012), Heft 6, S. 589-91
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    Coinheritance of α-thalassemia decreases the risk of cerebrovascular disease in a cohort of children with sickle cell anemia.
    Belisário, AR ; Rodrigues, CV ; et al.
    In: Hemoglobin, Jg. 34 (2010), Heft 6, S. 516-29
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    Codon 24 (TAT>TAG) and codon 32 (ATG>AGG) (Hb Rotterdam): two novel alpha2 gene mutations associated with mild alpha-thalassemia found in the same family after newborn screening.
    Giordano, PC ; Cnossen, MH ; et al.
    In: Hemoglobin, Jg. 34 (2010), Heft 4, S. 354-65
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    Hb Constant Spring [alpha 142, Term-->Gln (TAA>CAA in alpha2)] in the alpha-thalassemia of anemic patients in Myanmar.
    Ne-Win ; Harano, K ; et al.
    In: Hemoglobin, Jg. 32 (2008), Heft 5, S. 454-61
    Online academicJournal
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