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    Design, synthesis and biological evaluation of 6-pyridylmethylaminopurines as CDK inhibitors
    WILSON, Stuart C ; ATRASH, Butrus ; et al.
    In: Bioorganic & medicinal chemistry, Jg. 19 (2011), Heft 22, S. 6949-6965
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    The discovery of AZD5597, a potent imidazole pyrimidine amide CDK inhibitor suitable for intravenous dosing
    JONES, Clifford D ; ANDREWS, David M ; et al.
    In: Bioorganic & medicinal chemistry letters (Print), Jg. 18 (2008), Heft 24, S. 6369-6373
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Imidazoles : SAR and development of a potent class of cyclin-dependent kinase inhibitors
    ANDERSON, Malcolm ; ANDREWS, David M ; et al.
    In: Bioorganic & medicinal chemistry letters (Print), Jg. 18 (2008), Heft 20, S. 5487-5492
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Synthesis and evaluation of pyrazolo[3,4-b]pyridine CDK1 inhibitors as anti-tumor agents
    RONGHUI, LIN ; CONNOLLY, Peter J ; et al.
    In: Bioorganic & medicinal chemistry letters (Print), Jg. 17 (2007), Heft 15, S. 4297-4302
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    Synthesis and biological activity of N-aryl-2-aminothiazoles: potent pan inhibitors of cyclin-dependent kinases
    MISRA, Raj N ; XIAO, Hai-Yun ; et al.
    In: Bioorganic & medicinal chemistry letters (Print), Jg. 14 (2004), Heft 11, S. 2973-2977
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    Imidazo[1,2-b]pyridazines: a potent and selective class of cyclin-dependent kinase inhibitors
    BYTH, Kate F ; COOPER, Nicola ; et al.
    In: Bioorganic & medicinal chemistry letters (Print), Jg. 14 (2004), Heft 9, S. 2249-2252
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    Imidazole pyrimidine amides as potent, orally bioavailable cyclin-dependent kinase inhibitors
    JONES, Clifford D ; ANDREWS, David M ; et al.
    In: Bioorganic & medicinal chemistry letters (Print), Jg. 18 (2008), Heft 24, S. 6486-6489
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    Design and synthesis of novel amide AKT1 inhibitors with selectivity over CDK2
    ASHTON, Kate S ; JEAN, David J. St ; et al.
    In: Bioorganic & medicinal chemistry letters (Print), Jg. 21 (2011), Heft 18, S. 5191-5196
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    A diaminocyclohexyl analog of SNS-032 with improved permeability and bioavailability properties
    CHOONG, Ingrid C ; SERAFIMOVA, Lana ; et al.
    In: Bioorganic & medicinal chemistry letters (Print), Jg. 18 (2008), Heft 21, S. 5763-5765
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Radiosynthesis and radiopharmacological evaluation of cyclin-dependent kinase 4 (Cdk4) inhibitors
    KOEHLER, Lena ; GRAF, Franziska ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 45 (2010), Heft 2, S. 727-737
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Imidazole piperazines : SAR and development of a potent class of cyclin-dependent kinase inhibitors with a novel binding mode
    FINLAY, M. Raymond V ; ACTON, David G ; et al.
    In: Bioorganic & medicinal chemistry letters (Print), Jg. 18 (2008), Heft 15, S. 4442-4446
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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