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    Truncated wild-type SOD1 and FALS-linked mutant SOD1 cause neural cell death in the chick embryo spinal cord
    Stevens, Fred J. ; Ghadge, Ghanashyam D. ; et al.
    In: Neurobiology of Disease, Jg. 21 (2006), S. 194-205
    Online unknown
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    The WldS gene modestly prolongs survival in the SOD1G93A fALS mouse
    Adalbert, Robert ; Davis, Albert A. ; et al.
    In: Neurobiology of Disease, Jg. 19 (2005-06-01), S. 293-300
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    Coincident thresholds of mutant protein for paralytic disease and protein aggregation caused by restrictively expressed superoxide dismutase cDNA
    Gonzales, Victoria ; Borchelt, David R. ; et al.
    In: Neurobiology of Disease, Jg. 20 (2005-12-01), S. 943-952
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    Single chain variable fragment antibodies directed against SOD1 ameliorate disease in mutant SOD1 transgenic mice
    Roos, Raymond P. ; Ghadge, Ghanashyam D. ; et al.
    In: Neurobiology of Disease, Jg. 121 (2019), S. 131-137
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    Guanabenz, which enhances the unfolded protein response, ameliorates mutant SOD1-induced amyotrophic lateral sclerosis
    Tixier, Emily ; Popko, Brian ; et al.
    In: Neurobiology of Disease, Jg. 71 (2014-11-01), S. 317-324
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    Restricted expression of mutant SOD1 in spinal motor neurons and interneurons induces motor neuron pathology
    Siddique, Teepu ; Roos, Raymond P. ; et al.
    In: Neurobiology of Disease, Jg. 29 (2008-03-01), Heft 3, S. 400-408
    Online unknown
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    High Molecular Weight Complexes of Mutant Superoxide Dismutase 1: Age-Dependent and Tissue-Specific Accumulation
    Xu, Guilian ; Wang, Jiou ; et al.
    In: Neurobiology of Disease, Jg. 9 (2002-03-01), S. 139-148
    Online unknown
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    Human Cu/Zn Superoxide Dismutase (SOD1) Overexpression in Mice Causes Mitochondrial Vacuolization, Axonal Degeneration, and Premature Motoneuron Death and Accelerates Motoneuron Disease in Mice Expressing a Familial Amyotrophic Lateral Sclerosis Mutant SOD1
    Wim van Duijn ; Hawkins, Richard K. ; et al.
    In: Neurobiology of Disease, Jg. 7 (2000-12-01), S. 623-643
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    Differential Screening of Mutated SOD1 Transgenic Mice Reveals Early Up-Regulation of a Fast Axonal Transport Component in Spinal Cord Motor Neurons
    Marc de Tapia ; René, Frédérique ; et al.
    In: Neurobiology of Disease, Jg. 7 (2000-08-01), Heft 4, S. 274-285
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    Axonal Transport of Mutant Superoxide Dismutase 1 and Focal Axonal Abnormalities in the Proximal Axons of Transgenic Mice
    Hoffman, Paul N. ; Thinakaran, Gopal ; et al.
    In: Neurobiology of Disease, Jg. 5 (1998-07-01), Heft 1, S. 27-35
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    Selective knockdown of mutant SOD1 in Schwann cells ameliorates disease in G85R mutant SOD1 transgenic mice
    Pytel, Peter ; Wang, Lijun ; et al.
    In: Neurobiology of disease, Jg. 48 (2012-03-01), Heft 1
    Online unknown
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    Translation of dipeptide repeat proteins from the C9ORF72 expanded repeat is associated with cellular stress
    Fuchs, Elaine ; Sonobe, Yoshifumi ; et al.
    In: Neurobiology of Disease, Jg. 116 (2018-08-01), S. 155-165
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    Poloxamer 188 decreases membrane toxicity of mutant SOD1 and ameliorates pathology observed in SOD1 mouse model for ALS
    Teng, Michael ; Riehm, Jacob ; et al.
    In: Neurobiology of Disease, Jg. 115 (2018-07-01), S. 115-126
    Online unknown
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    Morphological and functional changes in innervation of a fast forelimb muscle in SOD1-G85R mice
    Nguyen, Khanh T. ; David, Gavriel ; et al.
    In: Neurobiology of Disease, Jg. 48 (2012-12-01), Heft 3, S. 399-408
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  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Mutant SOD1 forms ion channel: Implications for ALS pathophysiology
    Ramachandran, Srinivasan ; Ghadge, Ghanashyam D. ; et al.
    In: Neurobiology of Disease, Jg. 45 (2012-03-01), Heft 3, S. 831-838
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  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Fibrillar Inclusions and Motor Neuron Degeneration in Transgenic Mice Expressing Superoxide Dismutase 1 with a Disrupted Copper-Binding Site
    Copeland, Neal G. ; Borchelt, David R. ; et al.
    In: Neurobiology of Disease, Jg. 10 (2002-07-01), S. 128-138
    Online unknown
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