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    Novel sesquiterpenoids from the fermentation of Xylaria persicaria are selective ligands for the NPY Y5 receptor
    SMITH, Cameron J ; MORIN, Nancy R ; et al.
    In: Journal of organic chemistry, Jg. 67 (2002), Heft 14, S. 5001-5004
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Highly selective and potent neuropeptide Y (NPY) Y1 receptor antagonists based on [Pro30, Tyr32, Leu34]NPY(28-36)-NH2 (BW1911U90)
    BALASUBRAMANIAM, Ambikaipakan ; DHAWAN, Vikas C ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry (Print), Jg. 44 (2001), Heft 10, S. 1479-1482
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Antagonistic properties of centrally truncated analogs of [D-Trp32]NPY
    BALASUBRAMANIAM, A ; UJHELYI, M ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry (Print), Jg. 39 (1996), Heft 5, S. 1142-1147
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    [D-TRP32]neuropeptide Y : a competitive antagonist of NPY in rat hypothalamus
    BALASUBRAMANIAM, A ; SHERIFF, S ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry (Print), Jg. 37 (1994), Heft 6, S. 811-815
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Bis(31/31'){[Cys31,Trp32,Nva34]NPY-(31-36)} : a specific NPY Y-1 receptor antagonist
    BALASUBRAMANIAM, A ; ZHAI, W ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry (Print), Jg. 39 (1995), Heft 4, S. 811-813
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Potent and selective 1,2,3-trisubstituted indole NPY Y-1 antagonists
    HIPSKIND, P. A ; LOBB, K. L ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry (Print), Jg. 40 (1997), Heft 23, S. 3712-3714
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Synthesis of new benzoxazinone derivatives as neuropeptide Y5 antagonists for the treatment of obesity
    TORRENS, Antoni ; MAS, Josep ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry (Print), Jg. 48 (2005), Heft 6, S. 2080-2092
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Design and synthesis of the potent, orally available, brain-penetrable arylpyrazole class of neuropeptide Y5 receptor antagonists
    SATO, Nagaaki ; TAKAHASHI, Toshiyuki ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry (Print), Jg. 46 (2003), Heft 5, S. 666-669
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    Structure-activity relationships of a series of pyrrolo[3,2-d]pyrimidine derivatives and related compounds as neuropeptide Y5 receptor antagonists
    NORMAN, Mark H ; NING, CHEN ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry (Print), Jg. 43 (2000), Heft 22, S. 4288-4312
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    1,3-Disubstituted benzazepines as novel, potent, selective neuropeptide Y Y1 receptor antagonists
    MURAKAMI, Y ; HARA, H ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry (Print), Jg. 42 (1999), Heft 14, S. 2621-2632
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Synthesis and evaluation of a series of novel 2-[(4-chlorophenoxy)methyl]-benzimidazoles as selective neuropeptide Y Y1 receptor antagonists
    ZARRINMAYEH, H ; NUNES, A. M ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry (Print), Jg. 41 (1998), Heft 15, S. 2709-2719
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Novel modified carboxy terminal fragments of neuropeptide Y with high affinity for Y2-type receptors and potent functional antagonism at a Y1-type receptor
    LEBAN, J. J ; HEYER, D ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry (Print), Jg. 38 (1995), Heft 7, S. 1150-1157
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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    Nonpeptide peptidomimetic antagonists of the neuropeptide Y receptor : benextramine analogs with selectivity for the peripheral Y2 receptor
    CHAURASIA, C ; MISSE, G ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry (Print), Jg. 37 (1994), Heft 14, S. 2242-2248
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Discovery of Tetrasubstituted Imidazolines as Potent and Selective Neuropeptide Y Y5 Receptor Antagonists: Reduced Human Ether-a-go-go Related Gene Potassium Channel Binding Affinity and Potent Antiobesity Effect
    SATO, Nagaaki ; ANDO, Makoto ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry (Print), Jg. 52 (2009), Heft 10, S. 3385-3396
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Guanidine-Acylguanidine Bioisosteric Approach in the Design of Radioligands : Synthesis of a Tritium-Labeled NG-Propionylargininamide ([3H]-UR-MK114) as a Highly Potent and Selective Neuropeptide Y Y1 Receptor Antagonist
    KELLER, Max ; POP, Nathalie ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry (Print), Jg. 51 (2008), Heft 24, S. 8168-8172
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Design, synthesis, and biological evaluation of substituted 2-cyclohexyl-4-phenyl-1H-imidazoles: Potent and selective neuropeptide Y Y5-receptor antagonists
    BLUM, Charles A ; XIAOZHANG, ZHENG ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry (Print), Jg. 47 (2004), Heft 9, S. 2318-2325
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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