Zum Hauptinhalt springen
UB Hagen

Suchergebnisse

UB Katalog

Artikel & mehr
151 Treffer

Suchmaske

Suchtipp für den Bereich Artikel & mehr: Wörter werden automatisch mit UND verknüpft. Eine ODER-Verknüpfung erreicht man mit dem Zeichen "|", eine NICHT-Verknüpfung mit einem "-" (Minus) vor einem Wort. Anführungszeichen ermöglichen eine Phrasensuche.
Beispiele: (burg | schloss) -mittelalter, "berufliche bildung"

Das folgende Suchfeld wird hier nicht unterstützt: "Signatur / Strichcode".

Suchergebnisse einschränken oder erweitern

Aktive Suchfilter

Erscheinungszeitraum

Mehr Treffer

Weniger Treffer

Gefunden in

Art der Quelle

Schlagwort

Verlag

Publikation

Sprache

151 Treffer

Sortierung: 
  1. Detailansicht für Treffer 1 öffnen
    Development and content validity of the Barth Syndrome Symptom Assessment (BTHS-SA) for adolescents and adults
    Gwaltney, Chad ; Stokes, Jonathan ; et al.
    In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Jg. 16 (2021-06-01), Heft 1, S. 1-13
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record in DOAJ (Volltext) View record at Springer (Volltext)
    Siehe Detailanzeige für Volltext
    Wie komme ich dran?
  2. Detailansicht für Treffer 2 öffnen
    Development and content validity of the Barth Syndrome Symptom Assessment (BTHS-SA) for adolescents and adults
    Aiudi, Anthony ; Love, Emily ; et al.
    In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Jg. 16 (2021-06-09)
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    Barth syndrome (BTHS) – report case
    Figurski, Szymon ; Pelc, Joanna ; et al.
    In: Child Neurology, Jg. 24 (2015), S. 65-68
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    PP03.3 – 2376: A non-classical clinical course of Barth syndrome (BTHS)
    Prokisch, Holger ; Fleger, M. ; et al.
    In: European Journal of Paediatric Neurology, Jg. 19 (2015-05-01), S. S37
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    Neutrophils in Barth syndrome (BTHS) avidly bind annexin-V in the absence of apoptosis
    Anton T.J. Tool ; Barth, Peter G. ; et al.
    In: Blood, Jg. 103 (2004-02-07), Heft 10
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    Diverse mitochondrial abnormalities in a new cellular model of TAFFAZZIN deficiency are remediated by cardiolipin-interacting small molecules
    Anzmann, Arianna F. ; Sniezek, Olivia L. ; et al.
    2021
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    AAV9-TAZ Gene Replacement Ameliorates Cardiac TMT Proteomic Profiles in a Mouse Model of Barth Syndrome
    Kang, Peter B. ; Byrne, Barry J. ; et al.
    In: Molecular Therapy. Methods & Clinical Development, Jg. 13 (2019), S. 167-179
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    A Novel Intronic Splice Site Tafazzin Gene Mutation Detected Prenatally in a Family with Barth Syndrome
    Utkus, Algirdas ; Bakšienė, M ; et al.
    In: Balkan Journal of Medical Genetics : BJMG, Jg. 19 (2016-12-01), Heft 2, S. 95-100
    Online unknown
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    Identifying responders to elamipretide in Barth syndrome: Hierarchical clustering for time series data
    Jef Van den Eynde ; Chinni, Bhargava ; et al.
    In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Jg. 18 (2023-04-01), Heft 1, S. 1-8
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record in DOAJ (Volltext) View record at Springer (Volltext)
    Siehe Detailanzeige für Volltext
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Natural history comparison study to assess the efficacy of elamipretide in patients with Barth syndrome
    Hornby, Brittany ; William Reid Thompson ; et al.
    In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Jg. 17 (2022-09-01), Heft 1, S. 1-9
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record in DOAJ (Volltext) View record at Springer (Volltext)
    Siehe Detailanzeige für Volltext
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Understanding the life experience of Barth syndrome from the perspective of adults: a qualitative one-on-one interview study
    Mazar, Iyar ; Stokes, Jonathan ; et al.
    In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Jg. 14 (2019-11-01), Heft 1, S. 1-8
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record in DOAJ (Volltext) View record at Springer (Volltext)
    Siehe Detailanzeige für Volltext
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Functional exercise capacity, strength, balance and motion reaction time in Barth syndrome
    Hornby, Brittany ; McClellan, Rebecca ; et al.
    In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Jg. 14 (2019-02-01), Heft 1, S. 1-12
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record in DOAJ (Volltext) View record at Springer (Volltext)
    Siehe Detailanzeige für Volltext
    Wie komme ich dran?
  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    Overexpression of mitochondrial oxodicarboxylate carrier (ODC1) preserves oxidative phosphorylation in a yeast model of Barth syndrome
    Maxence de Taffin de Tilques ; Tribouillard-Tanvier, Déborah ; et al.
    In: Disease Models & Mechanisms, Jg. 10 (2017-04-01), Heft 4, S. 439-450
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record in DOAJ (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Long‐chain fatty acid oxidation and respiratory complex I deficiencies distinguish Barth Syndrome from idiopathic pediatric cardiomyopathy
    Omar, Asma K. ; Wolfe, Lisa M. ; et al.
    In: Journal of Inherited Metabolic Disease, Jg. 45 (2021-12-07), S. 111-124
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Loss of Mitochondrial Ca 2+ Uniporter Limits Inotropic Reserve and Provides Trigger and Substrate for Arrhythmias in Barth Syndrome Cardiomyopathy
    Leticia Prates Roma ; Schiuma, Anna-Florentine ; et al.
    In: Circulation, Jg. 144 (2021-11-23), S. 1694-1713
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Interplay between cardiolipin and plasmalogens in Barth syndrome
    Epand, Richard M. ; José Carlos Bozelli
    In: Journal of Inherited Metabolic Disease, Jg. 45 (2021-10-21), S. 99-110
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    MCU-complex-mediated mitochondrial calcium signaling is impaired in Barth syndrome
    Vishnu, Neelanjan ; Venkatesan, Manigandan ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 31 (2021-09-07), S. 376-385
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Increased Reactive Oxygen Species–Mediated Ca 2+ /Calmodulin-Dependent Protein Kinase II Activation Contributes to Calcium Handling Abnormalities and Impaired Contraction in Barth Syndrome
    Guo, Yuxuan ; Schlame, Michael ; et al.
    In: Circulation, Jg. 143 (2021-05-11), S. 1894-1911
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    Cardiolipin deficiency in Barth syndrome is not associated with increased superoxide/H2O2 production in heart and skeletal muscle mitochondria
    Bartelt, Alexander ; Hotamisligil, Gökhan S. ; et al.
    In: Febs Letters, Jg. 595 (2020-11-01), Heft 3, S. 415-432
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  20. Detailansicht für Treffer 20 öffnen
    Cardiolipin function in the yeast S. cerevisiae and the lessons learned for Barth syndrome
    Greenberg, Miriam L. ; Ji, Jiajia
    2021
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
xs 0 - 576
sm 576 - 768
md 768 - 992
lg 992 - 1200
xl 1200 - 1366
xxl 1366 -