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    3.3.2 Continuous CFR PEEK
    Kurtz Steven M.
    In: PEEK Biomaterials Handbook (2nd Edition); (2019)
    Online E-Book
    Zugriff:
    Volltext
    Wie komme ich dran?
  2. Detailansicht für Treffer 2 öffnen
    3.4.2 Continuous CFR PEEK
    Kurtz Steven M.
    In: PEEK Biomaterials Handbook (2nd Edition); (2019)
    Online E-Book
    Zugriff:
    Volltext
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    3.3.1 Short CFR PEEK
    Kurtz Steven M.
    In: PEEK Biomaterials Handbook (2nd Edition); (2019)
    Online E-Book
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    Volltext
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    10.3 CFR-PEEK Lumbar Cages: The Brantigan Cage
    Kayvon, Modjarrad ; Sina, Ebnesajjad
    In: Handbook of Polymer Applications in Medicine and Medical Devices; (2014)
    Online E-Book
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    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    7.3.2 Regulatory Requirement 21 CFR § 821.55 Confidentiality
    Bruce, Haggar
    In: Biomedical Quality Auditor Handbook (2nd Edition); (2013)
    Online E-Book
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    Volltext
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    8.1 Electronic Records and Electronic Signatures 21 CFR Part 11
    Bruce, Haggar
    In: Biomedical Quality Auditor Handbook (2nd Edition); (2013)
    Online E-Book
    Zugriff:
    Volltext
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    7.3.1 Regulatory Requirement 21 CFR § 821.50 Availability
    Bruce, Haggar
    In: Biomedical Quality Auditor Handbook (2nd Edition); (2013)
    Online E-Book
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    Volltext
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    7.3.3 Regulatory Requirement 21 CFR § 821.60 Retention of Records
    Bruce, Haggar
    In: Biomedical Quality Auditor Handbook (2nd Edition); (2013)
    Online E-Book
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    Volltext
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    7.2.4 Regulatory Requirement 21 CFR § 821.25 Device Tracking System and Content Requirements: Manufacturer Requirements
    Bruce, Haggar
    In: Biomedical Quality Auditor Handbook (2nd Edition); (2013)
    Online E-Book
    Zugriff:
    Volltext
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    7.2.5 Regulatory Requirement 21 CFR § 821.30 Tracking Obligations of Persons other than Device Manufacturers: Distributor Requirements
    Bruce, Haggar
    In: Biomedical Quality Auditor Handbook (2nd Edition); (2013)
    Online E-Book
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    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    7.2.3 Regulatory Requirement 21 CFR § 821.20 Devices Subject to Tracking
    Bruce, Haggar
    In: Biomedical Quality Auditor Handbook (2nd Edition); (2013)
    Online E-Book
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    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    7.2.2 Regulatory Requirement 21 CFR § 821.4 Imported Devices
    Bruce, Haggar
    In: Biomedical Quality Auditor Handbook (2nd Edition); (2013)
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    Wie komme ich dran?
  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    7.2.1 Regulatory Requirement 21 CFR § 821.2 Exemptions and Variances
    Bruce, Haggar
    In: Biomedical Quality Auditor Handbook (2nd Edition); (2013)
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    Wie komme ich dran?
  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    7.1 Device Tracking Regulation 21 CFR 821
    Bruce, Haggar
    In: Biomedical Quality Auditor Handbook (2nd Edition); (2013)
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    Wie komme ich dran?
  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    6.2 Regulatory Requirement 21 CFR Part 807 Establishment Registration and Device Listing for Manufacturers and Initial Importers of Devices
    Bruce, Haggar
    In: Biomedical Quality Auditor Handbook (2nd Edition); (2013)
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    Wie komme ich dran?
  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    4.1.28 Regulatory Requirement 21 CFR § 803.56 if I Am a Manufacturer, in What Circumstances Must I Submit a Supplemental or Followup Report and What are the Requirements for Such Reports?
    Bruce, Haggar
    In: Biomedical Quality Auditor Handbook (2nd Edition); (2013)
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  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    4.1.29 Regulatory Requirement 21 CFR § 803.58 Foreign Manufacturers
    Bruce, Haggar
    In: Biomedical Quality Auditor Handbook (2nd Edition); (2013)
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  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    4.1.24 Regulatory Requirement 21 CFR § 803.52 if I Am a Manufacturer, What Information Must I Submit in My Individual Adverse Event Reports?
    Bruce, Haggar
    In: Biomedical Quality Auditor Handbook (2nd Edition); (2013)
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  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    4.1.26 Regulatory Requirement 21 CFR § 803.55 if I Am a Manufacturer, in What Circumstances Must I Submit a Baseline Report, and What are the Requirements for Such a Report?
    Bruce, Haggar
    In: Biomedical Quality Auditor Handbook (2nd Edition); (2013)
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    Wie komme ich dran?
  20. Detailansicht für Treffer 20 öffnen
    4.1.22 Regulatory Requirement 21 CFR § 803.42 if I Am an Importer, What Information Must I Submit in My Individual Adverse Event Reports?
    Bruce, Haggar
    In: Biomedical Quality Auditor Handbook (2nd Edition); (2013)
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    Wie komme ich dran?
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