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82 Treffer

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    17.6.2 OSHA 29 CFR 1910.134 - The General Respiratory Protection Standard
    Fleming Diane O. ; Hunt Debra L.
    In: Biological Safety - Principles and Practices (4th Edition); (2006)
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    7.1.10 Regulatory Requirement: Subpart D - Records and Inspections 21 CFR § 821.50 Availability
    Bruce, Haggar
    In: Biomedical Quality Auditor Handbook; (2003)
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    7.1.7 Regulatory Requirement 21 CFR § 821.25 Device Tracking System and Content Requirements: Manufacturer Requirements
    Bruce, Haggar
    In: Biomedical Quality Auditor Handbook; (2003)
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    8.1 Electronic Records and Electronic Signatures 21 CFR Part 11
    Bruce, Haggar
    In: Biomedical Quality Auditor Handbook; (2003)
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    7.1.11 Regulatory Requirement 21 CFR § 821.55 Confidentiality
    Bruce, Haggar
    In: Biomedical Quality Auditor Handbook; (2003)
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    7.1.12 Regulatory Requirement 21 CFR § 821.60 Retention of Records
    Bruce, Haggar
    In: Biomedical Quality Auditor Handbook; (2003)
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    7.1.8 Regulatory Requirement 21 CFR § 821.30 Tracking Obligations of Persons other than Device Manufacturers: Distributor Requirements
    Bruce, Haggar
    In: Biomedical Quality Auditor Handbook; (2003)
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    7.1.2 Regulatory Requirement: Subpart A - General Provisions Section 21 CFR § 821.2 Exemptions and Variances
    Bruce, Haggar
    In: Biomedical Quality Auditor Handbook; (2003)
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    7.1.5 Regulatory Requirement 21 CFR § 821.20 Devices Subject to Tracking
    Bruce, Haggar
    In: Biomedical Quality Auditor Handbook; (2003)
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    7.1.4 Regulatory Requirement: 21 CFR § 821.4 Imported Devices
    Bruce, Haggar
    In: Biomedical Quality Auditor Handbook; (2003)
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    6.2 Regulatory Requirement: 21 CFR Part 807 Establishment Registration and Device Listing for Manufacturers and Initial Importers of Devices
    Bruce, Haggar
    In: Biomedical Quality Auditor Handbook; (2003)
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    4.1.50 Regulatory Reports 21 CFR § 803.56 Supplemental Reports
    Bruce, Haggar
    In: Biomedical Quality Auditor Handbook; (2003)
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    4.1.47 Regulatory Requirements 21 CFR § 803.55 Baseline Reports
    Bruce, Haggar
    In: Biomedical Quality Auditor Handbook; (2003)
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    4.1.52 Regulatory Requirements: 21 CFR § 803.58 Foreign Manufacturers
    Bruce, Haggar
    In: Biomedical Quality Auditor Handbook; (2003)
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    4.1.43 Regulatory Requirements 21 CFR § 803.52 Individual Adverse Event Reports Data Elements
    Bruce, Haggar
    In: Biomedical Quality Auditor Handbook; (2003)
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    4.1.39 Regulatory Requirements 21 CFR § 803.42 Individual Adverse Event Reports Data Elements
    Bruce, Haggar
    In: Biomedical Quality Auditor Handbook; (2003)
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    4.1.37 Regulatory Requirements 21 CFR § 803.40 Individual Adverse Event Reporting Requirements: Importers
    Bruce, Haggar
    In: Biomedical Quality Auditor Handbook; (2003)
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    4.1.34 Regulatory Requirements 21 CFR § 803.33 Annual Reports
    Bruce, Haggar
    In: Biomedical Quality Auditor Handbook; (2003)
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    4.1.32 Regulatory Requirements 21 CFR § 803.32 Individual Adverse Event Reports: Data Elements
    Bruce, Haggar
    In: Biomedical Quality Auditor Handbook; (2003)
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    4.1.28 Regulatory Requirements 21 CFR § 803.22 When Not to File
    Bruce, Haggar
    In: Biomedical Quality Auditor Handbook; (2003)
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    Wie komme ich dran?
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