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    The different faces of Creutzfeldt-Jacob Disease CJD in psychiatry
    ABUDY, Anat ; JUVEN-WETZLER, Alzbeta ; et al.
    In: General hospital psychiatry, Jg. 36 (2014), Heft 3, S. 245-248
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    The different faces of Creutzfeldt-Jacob Disease CJD in psychiatry
    ABUDY, Anat ; JUVEN-WETZLER, Alzbeta ; et al.
    In: General hospital psychiatry, Jg. 36 (2014), Heft 3, S. 245-248
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Variant CJD: the present position and future possibilities
    KNIGHT, Richard
    In: Advances in Paediatric Otorhinolaryngology. Selected extended abstracts from the 8th International Congress of Paediatric Otorhinolaryngology, Oxford, UK, 11-14 September 2002, Jg. 67 (2003), S. S81- (4S.)
    Konferenz
    Wie komme ich dran?
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    Normalization of 14-3-3 in CJD
    SCHROOTEN, Maarten ; DE VOOGHT, Wouter ; et al.
    In: Acta neurologica belgica, Jg. 108 (2008), Heft 2, S. 64-66
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Tissue safety in view of CJD and variant CJD
    PAULI, Georg
    In: Cell and tissue banking, Jg. 6 (2005), Heft 3, S. 191-200
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    The EEG in E200K familial CJD: relation to MRI patterns
    APPEL, Shmuel A ; CHAPMAN, Joab ; et al.
    In: Journal of neurology, Jg. 259 (2012), Heft 3, S. 491-496
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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    The Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) neurological status scale: a new tool for evaluation of disease severity and progression
    COHEN, O. S ; PROHOVNIK, I ; et al.
    In: Acta neurologica scandinavica, Jg. 124 (2011), Heft 6, S. 368-374
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
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    Creutzfeldt-jakob disease (CJD) with a mutation at codon 148 of prion protein gene : Relationship with sporadic CJD
    PASTORE, Manuela ; CHIN, Steven S ; et al.
    In: The American journal of pathology, Jg. 167 (2005), Heft 6, S. 1729-1738
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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    DYSREGULATION OF BRAIN OLFACTORY AND TASTE RECEPTORS IN AD, PSP AND CJD, AND AD-RELATED MODEL
    ANSOLEAGA, B ; GARCIA-ESPARCIA, P ; et al.
    In: Neuroscience, Jg. 248 (2013), S. 369-382
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    DYSREGULATION OF BRAIN OLFACTORY AND TASTE RECEPTORS IN AD, PSP AND CJD, AND AD-RELATED MODEL
    ANSOLEAGA, B ; GARCIA-ESPARCIA, P ; et al.
    In: Neuroscience, Jg. 248 (2013), S. 369-382
    academicJournal
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    Acquired prion disease: iatrogenic CJD, variant CJD, kuru
    WILL, Robert G
    In: Prions for physicians, Jg. 66 (2003), S. 255-265
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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    Reciprocal interference between specific CJD and scrapie agents in neural cell cultures
    NISHIDA, Noriuki ; KATAMINE, Shigeru ; et al.
    In: Science (Washington, D.C.), Jg. 310 (2005), Heft 5747, S. 493-496
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    The neuropsychology of variant CJD: a comparative study with inherited and sporadic forms of prion disease
    CORDERY, R. J ; ALNER, K ; et al.
    In: Journal of neurology, neurosurgery and psychiatry, Jg. 76 (2005), Heft 3, S. 330-336
    academicJournal
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    Periodic motor cortical excitability changes associated with PSDs of EEG in Creutzfeldt-Jakob disease (CJD)
    SAKUISHI, Kaori ; HANAJIMA, Ritsuko ; et al.
    In: Clinical neurophysiology, Jg. 116 (2005), Heft 5, S. 1222-1226
    academicJournal
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    Nuclease resistant circular DNAs copurify with infectivity in scrapie and CJD
    MANUELIDIS, Laura
    In: Journal of neurovirology, Jg. 17 (2011), Heft 2, S. 131-145
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    Biochemical and strain properties of CJD prions: complexity versus simplicity
    HAIK, Stéphane ; BRANDEL, Jean-Philippe
    In: Journal of neurochemistry, Jg. 119 (2011), Heft 1-2, S. 251-261
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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    Sporadic and familial CJD: classification and characterisation
    GAMBETTI, Pierluigi ; QINGZHONG, KONG ; et al.
    In: Prions for physicians, Jg. 66 (2003), S. 213-239
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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    BSE did not cause variant CJD : an alternative cause related to post-industrial environmental contamination
    BROWN, D. R
    In: Medical hypotheses, Jg. 57 (2001), Heft 5, S. 555-560
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Human prion protein with valine 129 prevents expression of variant CJD phenotype
    WADSWORTH, Jonathan D. F ; ASANTE, Emmanuel A ; et al.
    In: Science (Washington, D.C.), Jg. 306 (2004), Heft 5702, S. 1793-1796
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Prévention de la transmission de la Maladie de Creutzfeldt-Jakob à partir de patients suspects : bilan de quatre ans d'expérience de la cellule MCJ des Hospices civils de Lyon / Prevention of «Creutzfeldt-Jakob disease» transmission from suspect patients : Report of a 4-year experience of the CJD team in the Lyon Civil Hospices, France
    VALDEYRON, M.-L ; PERRET-LIAUDET, A ; et al.
    In: Hygiènes (Lyon), Jg. 14 (2006), Heft 6, S. 423-427
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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